Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nombre del producto
Kit de detección de ácidos nucleicos de Mycoplasma pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (PCR fluorescente)
Epidemiología
Mycoplasma pneumoniae (MP) es un microorganismo procariota de pequeño tamaño, intermedio entre una bacteria y un virus, con estructura celular pero sin pared celular. MP causa principalmente infecciones del tracto respiratorio en humanos, especialmente en niños y jóvenes. Puede causar neumonía humana por micoplasma, infecciones del tracto respiratorio infantil y neumonía atípica. Las manifestaciones clínicas son diversas, la mayoría de las cuales incluyen tos intensa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor de garganta. La infección del tracto respiratorio superior y la neumonía bronquial son las más comunes. Algunos pacientes pueden desarrollar una infección del tracto respiratorio superior que puede llegar a neumonía grave, con dificultad respiratoria grave y, en algunos casos, la muerte.
Canal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | Esputo, hisopado orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copias/mL |
| Especificidad | a) Reactividad cruzada: no existe reactividad cruzada con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virus de la influenza A, Virus de la influenza B, Virus de la parainfluenza tipo I/II/III/IV, Rinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus humano, Virus respiratorio sincitial y ácido nucleico genómico humano. b) Capacidad antiinterferente: no hay interferencia cuando las sustancias interferentes se probaron con las siguientes concentraciones: hemoglobina (50 mg/L), bilirrubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sangre humana, levofloxacino (10 μg/mL), moxifloxacino (0,1 g/L), gemifloxacino (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápida en tiempo real Applied Biosystems 7500 Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
(1) Muestra de esputo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Añada 200 µL de solución salina normal al precipitado procesado. La extracción posterior debe realizarse según las instrucciones de uso. El volumen de elución recomendado es de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de uso. El volumen de elución recomendado es de 60 µL.
(2) Hisopado orofaríngeo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso. El volumen de extracción recomendado de la muestra es de 200 µL y el volumen de elución es de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Minikit de ARN viral QIAamp (52904) o reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de uso. El volumen de extracción recomendado de la muestra es de 140 µL y el volumen de elución recomendado es de 60 µL.
