Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nombre del producto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-RT024 para Mycoplasma pneumoniae (MP) (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
Mycoplasma pneumoniae (MP) es uno de los microorganismos procariotas más pequeños, con características intermedias entre bacterias y virus, que posee estructura celular pero carece de pared celular. MP causa principalmente infecciones del tracto respiratorio humano, especialmente en niños y jóvenes. Puede provocar neumonía por micoplasma, infecciones del tracto respiratorio infantil y neumonía atípica. Las manifestaciones clínicas son variadas, siendo las más frecuentes tos intensa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor de garganta. Las infecciones del tracto respiratorio superior y la neumonía bronquial son las más comunes. Algunos pacientes pueden evolucionar de una infección del tracto respiratorio superior a una neumonía grave, pudiendo presentar dificultad respiratoria severa e incluso la muerte.
Canal
| FAMILIA | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | Esputo, hisopado orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copias/ml |
| Especificidad | a) Reactividad cruzada: no hay reactividad cruzada con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la influenza A, virus de la influenza B, virus de la parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, metapneumovirus humano, virus sincitial respiratorio y ácido nucleico genómico humano. b) Capacidad antiinterferencias: no hay interferencia cuando se prueban las sustancias interferentes con las siguientes concentraciones: hemoglobina (50 mg/L), bilirrubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sangre humana, levofloxacino (10 μg/mL), moxifloxacino (0,1 g/L), gemifloxacino (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
(1) Muestra de esputo
Reactivo de extracción recomendado: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que puede usarse con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Agregue 200 µL de solución salina normal al precipitado procesado. La extracción posterior debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de elución recomendado es 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). La extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de elución recomendado es 60 µL.
(2) Hisopado orofaríngeo
Reactivo de extracción recomendado: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que puede usarse con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de extracción de muestra recomendado es de 200 µL, y el volumen de elución recomendado es de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). La extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de extracción de muestra recomendado es de 140 µL, y el volumen de elución recomendado es de 60 µL.
