Mycoplasma pneumoniae （MP）
Nombre del producto
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Kit de detección de ácido nucleico (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
Mycoplasma pneumoniae (MP) es una especie de microorganismo procariota más pequeño, que se encuentra entre bacterias y virus, con estructura celular pero sin pared celular. MP causa principalmente la infección del tracto respiratorio humano, especialmente en niños y jóvenes. Puede causar neumonía por micoplasma humana, infección del tracto respiratorio de los niños y neumonía atípica. Las manifestaciones clínicas son varias, la mayoría de las cuales son tos severa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor de garganta. La infección del tracto respiratorio superior y la neumonía bronquial son las más comunes. Algunos pacientes pueden desarrollarse desde la infección del tracto respiratorio superior hasta la neumonía severa, puede ocurrir la angustia respiratoria severa y la muerte.
Canal
| Familia | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/hex | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | Esputo 、 hisopo orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| Lod | 200 copias/ml |
| Especificidad | a） Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la influenza A, virus de la influenza B, virus de parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovirus, ácido adenovirus, metapneomovirus humano respiratorio. B） Capacidad anti-interferencia: no hay interferencia cuando las sustancias interferentes se probaron con las siguientes concentraciones: hemoglobina (50 mg/l), bilirrubina (20 mg/dl), mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) sangre humana, levofloxacina (10 μg/ml), moxifloxacina (0.1g/l), gemifloxacina (80 μg/ml), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125 μg/ml), eritromicina (0.5g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0.1g/L). |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500 Sistemas de PCR de tiempo real Aplicated Biosystems 7500 Quantstudio®5 sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P Sistemas de PCR en tiempo real (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema de PCR en tiempo real LineGene 9600 más sistema de detección de PCR en tiempo real (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 Cycler térmico cuantitativo en tiempo real (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real de Biorad CFX96 Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
(1) Muestra de esputo
Reactivo de extracción recomendado: kit de ADN viral/ADN viral de macro y micro-prueba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede usar con Macro & Microest-Test Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Agregue 200 µl de solución salina normal al precipitado procesado. La extracción posterior debe realizarse de acuerdo con la instrucción de uso. El volumen de elución recomendado es 80 µl. Reactivo de extracción recomendado: extracción de ácido nucleico o reactivo de purificación (YDP315-R). La extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con la instrucción de uso. El volumen de elución recomendado es de 60 µl.
(2) hisopo orofaríngeo
Reactivo de extracción recomendado: kit de ADN viral/ADN viral de macro y micro-prueba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede usar con Macro & Microest-Test Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de extracción recomendado de la muestra es de 200 µl, y el volumen de elución recomendado es 80 µl. Reactivo de extracción recomendado: KIT de ARN viral Qiaamp (52904) o reactivo de extracción de ácido nucleico o reactivo de purificación (YDP315-R). La extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con la instrucción de uso. El volumen de extracción recomendado de la muestra es de 140 µl, y el volumen de elución recomendado es de 60 µl.
