Gen de la toxina A/B de Clostridium difficile (C.diff)
Nombre del producto
Kit de detección de ácido nucleico HWTS-OT031A para el gen A/B de la toxina de Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemiología
Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile esporógeno anaeróbico grampositivo, es uno de los principales patógenos que causan infecciones intestinales nosocomiales.Clínicamente, alrededor del 15% al 25% de la diarrea relacionada con los antimicrobianos, del 50% al 75% de la colitis relacionada con los antimicrobianos y del 95% al 100% de la enteritis pseudomembranosa son causadas por infección por Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile es un patógeno condicional, que incluye cepas toxigénicas y cepas no toxigénicas.
Canal
| familia | tcdAgene |
| ROX | tcdbgene |
| VIC/HEXAGONAL | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | heces |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/mL |
| Especificidad | Utilice este kit para detectar otros patógenos intestinales como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus del grupo B, cepas no patógenas de Clostridium difficile, adenovirus, rotavirus, norovirus, virus de la influenza A, virus de la influenza B y genómico humano. ADN, los resultados son todos negativos. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems QuantStudio®5 sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus(FQD-96A，Hangzhoutecnología biológica) Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Agregue 180 μl de tampón de lisozima al precipitado (diluya la lisozima a 20 mg/ml con diluyente de lisozima), pipetee para mezclar bien y procese a 37 °C durante más de 30 minutos. Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga sin ARNasa/DNasa, y añadir180μL de control positivo y control negativo en secuencia.Agregar10μL de control interno a la muestra a analizar, control positivo y control negativo en secuencia, y utilice el reactivo de purificación o extracción de ácido nucleico (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. para la posterior extracción de ADN de la muestra, y Siga estrictamente las instrucciones de uso para pasos específicos.Utilice H libre de DNasa/RNasa2O para elución y el volumen de elución recomendado es 100 μl.
Opcion 2.
Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga sin ARNasa/DNasa y agregue 200 μl de control positivo y control negativo en secuencia.Agregar10μL de control interno a la muestra a analizar, control positivo y control negativo en secuencia, y utilice el kit de ADN/ARN viral Macro y Microtest (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) y Extractor automático de ácidos nucleicos de macro y microprueba (HWTS-3006).La extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones de uso y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.
