Gen de la toxina A/B de Clostridium difficile (C.diff)
Nombre del producto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-OT031A para el gen de la toxina A/B de Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemiología
Clostridium difficile (CD), una bacteria grampositiva anaerobia esporogénica, es uno de los principales patógenos causantes de infecciones intestinales nosocomiales. Clínicamente, entre el 15 % y el 25 % de las diarreas asociadas a antimicrobianos, entre el 50 % y el 75 % de las colitis asociadas a antimicrobianos y entre el 95 % y el 100 % de las enteritis pseudomembranosas son causadas por la infección por Clostridium difficile (ICD). Clostridium difficile es un patógeno condicional, que incluye cepas toxigénicas y no toxigénicas.
Canal
| FAMILIA | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/HEX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | heces |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/ml |
| Especificidad | Utilice este kit para detectar otros patógenos intestinales como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus del grupo B, cepas no patógenas de Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus de la influenza A, virus de la influenza B y ADN genómico humano; todos los resultados son negativos. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouBiotecnología) Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Agregue 180 μL de tampón de lisozima al precipitado (diluya la lisozima a 20 mg/mL con diluyente de lisozima), pipetee para mezclar bien y procese a 37 °C durante más de 30 minutos. Tome 1,5 mL de tubo de centrífuga libre de RNasa/DNasa y agregue180 μL de control positivo y control negativo en secuencia. Añadir10Agregue μL de control interno a la muestra a analizar, control positivo y control negativo en secuencia, y utilice el reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. para la posterior extracción de ADN de la muestra, y siga estrictamente las instrucciones de uso para los pasos específicos. Utilice H libre de DNasa/RNasa2O para la elución, y el volumen de elución recomendado es de 100 μL.
Opción 2.
Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga libre de RNasa/DNasa y agregue 200 μl de control positivo y control negativo en secuencia. Agregue10Agregue μL de control interno a la muestra a analizar, control positivo y control negativo en secuencia, y utilice el kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006). La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de uso, y el volumen de elución recomendado es de 80 μL.
