Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nombre del producto
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Kit de detección de ácido nucleico (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
Mycoplasma pneumoniae (MP) es una especie de microorganismo procariótico más pequeño, que se encuentra entre las bacterias y los virus, con estructura celular pero sin pared celular.MP causa principalmente infección del tracto respiratorio humano, especialmente en niños y jóvenes.Puede causar neumonía por micoplasma en humanos, infección del tracto respiratorio infantil y neumonía atípica.Las manifestaciones clínicas son diversas, la mayoría de las cuales son tos intensa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor de garganta.Las infecciones del tracto respiratorio superior y la neumonía bronquial son las más comunes.Algunos pacientes pueden desarrollar desde una infección del tracto respiratorio superior hasta una neumonía grave, pudiendo producirse dificultad respiratoria grave y la muerte.
Canal
| familia | micoplasma neumonía |
| VIC/HEXAGONAL | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | Esputo, hisopo orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copias/mL |
| Especificidad | a） Reactividad cruzada: no hay reactividad cruzada con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A virus , Virus de la influenza B, Virus de la parainfluenza tipo I/II/III/IV, Rinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus humano, Virus respiratorio sincitial y ácido nucleico genómico humano. b）Capacidad antiinterferencia: no hay interferencia cuando las sustancias que interfieren se probaron con las siguientes concentraciones: hemoglobina (50 mg/L), bilirrubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), 10% (v/v). sangre humana, levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg /L), minociclina (0,1 g/L). |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems QuantStudio®5 sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnología Hangzhou Bioer) Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
(1) Muestra de esputo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro y Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con Macro y Micro-Test Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Agregue 200 µL de solución salina normal al precipitado procesado.La extracción posterior debe realizarse según las instrucciones de uso.El volumen de elución recomendado es de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de purificación o extracción de ácido nucleico (YDP315-R).La extracción debe realizarse estrictamente según las instrucciones de uso.El volumen de elución recomendado es 60 µL.
(2) Hisopo orofaríngeo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro y Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con Macro y Micro-Test Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso.El volumen de extracción recomendado de muestra es de 200 µl y el volumen de elución recomendado es de 80 µl. Reactivo de extracción recomendado: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o reactivo de purificación o extracción de ácidos nucleicos (YDP315-R).La extracción debe realizarse estrictamente según las instrucciones de uso.El volumen de extracción recomendado de muestra es de 140 µl y el volumen de elución recomendado es de 60 µl.
