Oro coloidal
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Prueba rápida de antígenos HWTS-RT200A/B/C/D para COVID-19/gripe A y B
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección (dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas) y contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio por SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante métodos de prueba alternativos, junto con otros hallazgos clínicos. Este kit es exclusivamente para diagnóstico in vitro y no está automatizado.
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Prueba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A y B/ RSV/ADV Ag
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B, virus respiratorio sincitial y adenovirus en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección (dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas) y sus contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio causadas por estos virus. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante métodos de prueba alternativos, junto con otros hallazgos clínicos. Este kit es exclusivamente para uso diagnóstico in vitro y no está automatizado.
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Prueba rápida HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del virus sincitial respiratorio y del adenovirus en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección, dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas, y de sus contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio causadas por el virus sincitial respiratorio y el adenovirus. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante otros métodos de prueba, en combinación con otros hallazgos clínicos.
El kit era únicamente para diagnóstico in vitro y no está automatizado.
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Kit de detección de anticuerpos IgM/IgG contra el virus Chikungunya (oro coloidal)
[Nombre del producto]Kit de detección de anticuerpos IgM/IgG contra el virus Chikungunya (oro coloidal)
[ProductoCódigo]HWTS-FE062
[Uso previsto]
Este kit está destinado a la detección cualitativa in vitro de anticuerpos.
contra el virus Chikungunya (incluyendo IgM e IgG), y se utiliza como un
Diagnóstico auxiliar para la infección por el virus Chikungunya.
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Seguridad del medicamento aspirina
Este kit se utiliza para la detección cualitativa de polimorfismos en tres loci genéticos de PEAR1, PTGS1 y GPIIIa en muestras de sangre humana completa.
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Sangre oculta en heces
El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de hemoglobina humana en muestras de heces humanas y para el diagnóstico auxiliar precoz de hemorragias gastrointestinales.
Este kit es apto para que personas no profesionales puedan realizar pruebas por sí mismas, y también puede ser utilizado por personal médico profesional para detectar sangre en las heces en unidades médicas.
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Antígeno del metapneumovirus humano
Este kit se utiliza para la detección cualitativa de antígenos del metapneumovirus humano en muestras de hisopado orofaríngeo, hisopado nasal e hisopado nasofaríngeo.
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Anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela del mono
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos contra el virus de la viruela del mono, incluidos IgM e IgG, en muestras de suero, plasma y sangre entera humanas.
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Hemoglobina y transferrina
Este kit se utiliza para la detección cualitativa de cantidades mínimas de hemoglobina y transferrina humanas en muestras de heces humanas.
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HBsAg y anticuerpos contra el VHC combinados
El kit se utiliza para la detección cualitativa del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o del anticuerpo del virus de la hepatitis C en suero, plasma y sangre total humanos, y es adecuado para ayudar en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infecciones por VHB o VHC o para la detección de casos en áreas con altas tasas de infección.
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Combinación de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, virus sincitial respiratorio, adenovirus y micoplasma pneumoniae en muestras de hisopado nasofaríngeo, orofaríngeo y nasal. Puede utilizarse para el diagnóstico diferencial de la infección por el nuevo coronavirus, la infección por el virus sincitial respiratorio, el adenovirus, el micoplasma pneumoniae y la infección por el virus de la influenza A o B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento.
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Anticuerpo combinado contra el SARS-CoV-2, el sincitio respiratorio y la influenza A y B.
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de SARS-CoV-2, virus respiratorio sincitial e influenza A y B, y puede emplearse para el diagnóstico diferencial de la infección por SARS-CoV-2, la infección por virus respiratorio sincitial y la infección por virus de influenza A o B[1]. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como base exclusiva para el diagnóstico y el tratamiento.
