Multiplex de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP)

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) y cuatro genes de resistencia a carbapenémicos (que incluyen KPC, NDM, OXA48 e IMP) en muestras de esputo humano, para proporcionar la base de orientación para el diagnóstico clínico, el tratamiento y la medicación de pacientes con sospecha de infección bacteriana.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección multiplex HWTS-RT109 para Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP) (PCR de fluorescencia)

Certificado

CE

Epidemiología

Klebsiella pneumoniae es un patógeno oportunista clínico común y una de las bacterias patógenas importantes que causan infecciones nosocomiales. Cuando la resistencia del cuerpo se reduce, la bacteria ingresa a los pulmones desde el tracto respiratorio, causando infección en múltiples partes del cuerpo, y el uso temprano de antibióticos es clave para la curación.[1].

El sitio más común de infección por Acinetobacter baumannii son los pulmones, un patógeno importante en la neumonía nosocomial (NN), especialmente en la neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV). A menudo se acompaña de otras infecciones bacterianas y fúngicas, y se caracteriza por una alta tasa de morbilidad y mortalidad.

Pseudomonas aeruginosa es el bacilo gramnegativo no fermentador más común en la práctica clínica, y es un importante patógeno oportunista causante de infecciones nosocomiales, con características de fácil colonización, fácil variación y resistencia a múltiples fármacos.

Canal

Nombre Mezcla PCR 1 Mezcla PCR 2
Canal FAM Aba DIABLILLO
Canal VIC/HEX Control interno KPC
Canal CY5 PA NDM
Canal ROX KPN OXA48

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra Esputo
Ct ≤36
CV ≤10,0%
LoD 1000 UFC/ml
Especificidad a) La prueba de reactividad cruzada muestra que este kit no tiene reactividad cruzada con otros patógenos respiratorios, como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus respiratorio, Enterococcus y muestras de esputo sin objetivos, etc.

b) Capacidad antiinterferencias: Seleccione mucina, minociclina, gentamicina, clindamicina, imipenem, cefoperazona, meropenem, clorhidrato de ciprofloxacino, levofloxacino, ácido clavulánico y roxitromicina, etc., para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias interferentes mencionadas anteriormente no interfieren con la detección de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y los genes de resistencia a carbapenémicos KPC, NDM, OXA48 e IMP.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real

LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Bioer Technology)

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Solución PCR total


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