Prueba rápida de antígenos HWTS-RT200A/B/C/D para COVID-19/gripe A y B
Nombre del producto
Prueba rápida de antígenos HWTS-RT200A/B/C/D para COVID-19/gripe A y B
Aprobación del producto
CE3018 (IVDR
Principios de ensayo
El kit utiliza tecnología de inmunocromatografía en el método sándwich de doble anticuerpo paradetectar los antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B. La tira reactiva estaba recubierta conanticuerpos específicos para formar líneas de prueba para el patógeno objetivo correspondiente. Durante la prueba, elLa muestra procesada que se va a analizar se añade al pocillo de muestra de los casetes de prueba. Cuando laLa muestra a analizar contiene el patógeno objetivo en una concentración superior al límite de detección (LoD), el objetivo.El antígeno y el anticuerpo diana marcado correspondiente formarán un compuesto de reacción.Bajo la acción de la cromatografía, el compuesto de reacción se mueve hacia adelante a lo largo de laLa membrana de nitrocelulosa se aglutina en la línea de prueba y finalmente forma una banda roja, lo que indicapositivo del patógeno de prueba correspondiente. Por el contrario, si la muestra no contiene elSi el patógeno objetivo o la concentración del antígeno es inferior al límite de detección (LoD), no aparecerá ninguna banda roja.en la línea de prueba, lo que indica que no hay patógeno de prueba correspondiente. Independientemente de siHay un patógeno objetivo en la muestra, debería estar presente una banda roja en el control de calidad.línea de control (C), que sirve como control interno para monitorear la cromatografíaEl proceso y el kit de prueba funcionan correctamente.
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | 4-30°C |
| Duración | 24 meses |
| Tipo de muestra | Hisopado nasal |
| Tiempo de detección | 15-20 minutos |
Características de rendimiento
Flujo de trabajo







