Prueba rápida de antígenos HWTS-RT200A/B/C/D para COVID-19/gripe A y B

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección (dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas) y contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio por SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante métodos de prueba alternativos, junto con otros hallazgos clínicos. Este kit es exclusivamente para diagnóstico in vitro y no está automatizado.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Prueba rápida de antígenos HWTS-RT200A/B/C/D para COVID-19/gripe A y B

Aprobación del producto

CE3018 (IVDR

Principios de ensayo

El kit utiliza tecnología de inmunocromatografía en el método sándwich de doble anticuerpo paradetectar los antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B. La tira reactiva estaba recubierta conanticuerpos específicos para formar líneas de prueba para el patógeno objetivo correspondiente. Durante la prueba, elLa muestra procesada que se va a analizar se añade al pocillo de muestra de los casetes de prueba. Cuando laLa muestra a analizar contiene el patógeno objetivo en una concentración superior al límite de detección (LoD), el objetivo.El antígeno y el anticuerpo diana marcado correspondiente formarán un compuesto de reacción.Bajo la acción de la cromatografía, el compuesto de reacción se mueve hacia adelante a lo largo de laLa membrana de nitrocelulosa se aglutina en la línea de prueba y finalmente forma una banda roja, lo que indicapositivo del patógeno de prueba correspondiente. Por el contrario, si la muestra no contiene elSi el patógeno objetivo o la concentración del antígeno es inferior al límite de detección (LoD), no aparecerá ninguna banda roja.en la línea de prueba, lo que indica que no hay patógeno de prueba correspondiente. Independientemente de siHay un patógeno objetivo en la muestra, debería estar presente una banda roja en el control de calidad.línea de control (C), que sirve como control interno para monitorear la cromatografíaEl proceso y el kit de prueba funcionan correctamente.

Parámetros técnicos

Almacenamiento 4-30°C
Duración 24 meses
Tipo de muestra Hisopado nasal
Tiempo de detección 15-20 minutos

Características de rendimiento

8

Flujo de trabajo

9
10
11

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