Prueba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A y B/ RSV/ADV Ag

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B, virus respiratorio sincitial y adenovirus en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección (dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas) y sus contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio causadas por estos virus. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante métodos de prueba alternativos, junto con otros hallazgos clínicos. Este kit es exclusivamente para uso diagnóstico in vitro y no está automatizado.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Prueba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A y B/ RSV/ADV Ag

Aprobación del producto

CE3018 (IVDR)

Principios de ensayo

El kit utiliza tecnología de inmunocromatografía en el método sándwich de doble anticuerpo.para detectar los antígenos del SARS-CoV-2, virus de la influenza A y B, virus sincitial respiratorioVirus y adenovirus. La tira reactiva estaba recubierta con anticuerpos específicos para formar la prueba.líneas para el patógeno objetivo respectivo. Durante la prueba, la muestra procesada que se va a analizar esañadido al pocillo de muestra de los casetes de prueba. Cuando la muestra a analizar contieneel patógeno objetivo en una concentración superior al límite de detección, el antígeno objetivo y elEl anticuerpo diana marcado correspondiente formará un compuesto de reacción. Bajo la acciónEn la cromatografía, el compuesto de reacción avanza a lo largo de la nitrocelulosa.La membrana se aglutina en la línea de prueba y finalmente forma una banda roja, lo que indica un resultado positivo.del patógeno de prueba correspondiente. Por el contrario, si la muestra no contiene el objetivoSi el patógeno o la concentración del antígeno es menor que el límite de detección, no aparecerá ninguna banda roja.la línea de prueba, que indica negativo para el patógeno de prueba correspondiente. Independientemente de siSi hay un patógeno objetivo en la muestra, debería aparecer una banda roja en el control de calidad.línea (C), que sirve como control interno para monitorear el proceso de cromatografía yEl kit de prueba funciona correctamente.

Parámetros técnicos

Almacenamiento 4-30°C
Duración 24 meses
Tipo de muestra Hisopado nasal
Tiempo de detección 15-20 minutos

Características de rendimiento

2

Flujo de trabajo

3
4
5
6

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