Prueba rápida HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de antígenos del virus sincitial respiratorio y del adenovirus en muestras de hisopado nasal de personas con sospecha de infección, dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas, y de sus contactos cercanos, para el diagnóstico diferencial de infecciones del tracto respiratorio causadas por el virus sincitial respiratorio y el adenovirus. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para la decisión clínica de diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante otros métodos de prueba, en combinación con otros hallazgos clínicos.

El kit era únicamente para diagnóstico in vitro y no está automatizado.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Prueba rápida HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Aprobación del producto

CE3018 (IVDR

Principios de ensayo

El kit utiliza tecnología de inmunocromatografía en el método sándwich de doble anticuerpo.Para detectar los antígenos del virus sincitial respiratorio y del adenovirus. La tira reactiva.Se recubrió con anticuerpos específicos para formar líneas de prueba para el patógeno objetivo correspondiente.Durante la prueba, la muestra procesada que se va a analizar se agrega al pocillo de muestra delCasetes de prueba. Cuando la muestra a analizar contiene el patógeno objetivo enconcentración superior al límite de detección, el antígeno objetivo y el objetivo marcado correspondienteEl anticuerpo formará un compuesto de reacción. Bajo la acción de la cromatografía, elEl compuesto de reacción avanza a lo largo de la membrana de nitrocelulosa y se aglutina enla línea de prueba y finalmente forma una banda roja, lo que indica un resultado positivo en la prueba correspondiente.patógeno. Por el contrario, si la muestra no contiene el patógeno objetivo o elSi la concentración de antígeno es menor que el límite de detección (LoD), no aparecerá ninguna banda roja en la línea de prueba.indicando negativo para el patógeno de prueba correspondiente. Independientemente de si hay unpatógeno objetivo en la muestra, debe estar presente una banda roja en la línea de control de calidad (C),que sirve como control interno para monitorear el proceso de cromatografía y elEl kit de prueba funciona correctamente.

Parámetros técnicos

Almacenamiento 4-30°C
Duración 24 meses
Tipo de muestra Hisopado nasal
Tiempo de detección 15-20 minutos

Características de rendimiento

13

Flujo de trabajo

14
15
17

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo.