Clostridium difficile Toxin A/B Gen （C.diff）
Nombre del producto
Kit de detección de ácido nucleico HWTS-OT031A para el gen de toxina A/B de Clostridium difficile (C.Diff) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemiología
Clostridium difficile (CD), un clostridium esporogénico anaeróbico gram positivo, es uno de los principales patógenos que causan infecciones intestinales nosocomiales. Clínicamente, aproximadamente el 15% ~ 25% de la diarrea relacionada con la antimicrobiana, el 50% ~ 75% de la colitis relacionada con los antimicrobianos y el 95% ~ 100% de la enteritis pseudomembranosa son causados por la infección por Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile es un patógeno condicional, que incluye cepas toxigénicas y cepas no toxigénicas.
Canal
| Familia | TCDAgene |
| Rox | TCDBgene |
| Vic/hex | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | heces |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| Lod | 200CFU/ml |
| Especificidad | Use este kit para detectar otros patógenos intestinales como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Grupo B Streptococcus, Clostridium difficile No-Patatogenic Strains, Adenovirus, rotavirus, norovirus, norovirus, Virus de Influenza, Inluyen Bevus y Humano, genomic y humano, genomic. ADN, los resultados son todos negativo. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500 Sistemas de PCR de tiempo real Aplicated Biosystems 7500 Quantstudio®5 sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P Sistemas de PCR en tiempo real (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema de PCR en tiempo real LineGene 9600 más sistema de detección de PCR en tiempo real (FQD-96A，HangzhouTecnología Bioer) MA-6000 Cycler térmico cuantitativo en tiempo real (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real de Biorad CFX96 Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Agregue 180 μl de tampón de lisozima al precipitado (diluya la lisozima a 20 mg/ml con diluyente de lisozima), pipeta para mezclar bien y procese a 37 ° C durante más de 30 minutos. Tome 1,5 ml de tubo de centrifugencia sin RNasa/dNasa, y agregar180 μl de control positivo y control negativo en secuencia. Agregar10μL de control interno a la muestra a probar, control positivo y control negativo en la secuencia, y use el reactivo de extracción o purificación de ácido nucleico (YDP302) por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Siga estrictamente las instrucciones para su uso para pasos específicos. Use DNase/RNase Free H2O Para la elución, y el volumen de elución recomendado es de 100 μl.
Opción 2.
Tome 1.5 ml de tubo de centrífuga sin RNasa/DNasa y agregue 200 μl de control positivo y control negativo en secuencia. Agregar10μL de control interno a la muestra a probar, control positivo y control negativo en la secuencia, y use el kit de ADN viral/ADN viral macro y micro (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) y extractor de ácido nucleico automático macro y micro-prueba (HWTS-3006). La extracción debe llevarse a cabo de acuerdo estricto con la instrucción de uso, y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.
