Kit de detección de 8 mutaciones KRAS (PCR de fluorescencia) - Solo para uso en investigación
Nombre del producto
Kit de detección de 8 mutaciones KRAS (PCR de fluorescencia) - Solo para uso en investigación
Epidemiología
Se han encontrado mutaciones puntuales en el gen KRAS en varios tipos de tumores humanos, con una tasa de mutación de aproximadamente 17% a 25% en tumores, de 15% a 30% en pacientes con cáncer de pulmón y de 20% a 50% en pacientes con cáncer colorrectal. Debido a que la proteína P21 codificada por el gen K-ras se encuentra aguas abajo de la vía de señalización del EGFR, después de la mutación del gen K-ras, la vía de señalización aguas abajo permanece activada y no se ve afectada por los fármacos dirigidos aguas arriba del EGFR, lo que resulta en una proliferación celular maligna continua. Las mutaciones en el gen K-ras generalmente confieren resistencia a los inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR en pacientes con cáncer de pulmón y resistencia a los anticuerpos anti-EGFR en pacientes con cáncer colorrectal [1, 2, 3]. En 2008, la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) publicó una guía de práctica clínica para el cáncer colorrectal, que señalaba que los sitios de mutación que causan la activación de K-ras se localizan principalmente en los codones 12 y 13 del exón 2, y recomendaba que todos los pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado se sometieran a pruebas de mutación de K-ras antes del tratamiento[4]. Por lo tanto, la detección rápida y precisa de la mutación del gen K-ras es de gran importancia en la orientación de la medicación clínica. Este kit utiliza ADN como muestra de detección para proporcionar una evaluación cualitativa del estado de mutación, lo que puede ayudar a los médicos en la detección de cáncer colorrectal, cáncer de pulmón y otros pacientes con tumores que se benefician de fármacos dirigidos. Los resultados de la prueba del kit son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como base única para el tratamiento individualizado de los pacientes. Los médicos deben realizar juicios integrales sobre los resultados de la prueba basándose en factores como la condición del paciente, las indicaciones farmacológicas, la respuesta al tratamiento y otros indicadores de pruebas de laboratorio.
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | secciones patológicas humanas incluidas en parafina |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | a) El tampón de reacción K-ras A y el tampón de reacción K-ras B pueden detectar de forma estable una tasa de mutación del 1% en un fondo de tipo salvaje de 3 ng/μL; b) Una mutación de 1×103Se pueden detectar de forma estable copias/mL en un fondo de tipo salvaje de 1×105Copias/mL cuando la tasa de mutación es del 1%; c) Cuando se prueba la referencia LoD SW3 de la empresa, no hay valor Ct o el valor Ct es igual a 0 para el tampón de reacción A y el tampón de reacción B. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7300, sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5, sistema de PCR en tiempo real LightCycler® 480, sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96. |
Flujo de trabajo
Reactivo necesario pero no suministrado:Agua libre de DNasa/RNasa, etanol anhidro. Al analizar una muestra de tejido incluida en parafina, se recomienda utilizar el kit QIAamp DNA FFPE Tissue (56404) de QIAGEN y el kit de extracción rápida de ADN de tejido incluido en parafina (DP330) fabricado por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.
Materiales consumibles necesarios pero no suministrados:Puntas libres de DNasa/RNasa, guantes desechables, tubo de centrífuga libre de DNasa/RNasa, tiras de 8 tubos, centrífuga.







