Kit de detección de ácido nucleico del virus del dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR de fluorescencia) - Solo para uso en investigación
Nombre del producto
Kit de detección de ácido nucleico del virus del dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR de fluorescencia) - Solo para uso en investigación
Epidemiología
El dengue, causado por la infección del virus del dengue (DENV), es una de las enfermedades infecciosas por arbovirus más epidémicas. Su medio de transmisión incluye los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. El dengue es principalmente prevalente en áreas tropicales y subtropicales. El DENV pertenece a la familia Flavivirus, dentro de la familia Flaviviridae, y se clasifica en cuatro serotipos según su antígeno de superficie. Las manifestaciones clínicas de la infección por DENV incluyen principalmente dolor de cabeza, fiebre, debilidad, agrandamiento de los ganglios linfáticos, leucopenia, etc., y en casos graves, hemorragia, shock, daño hepático e incluso la muerte. En los últimos años, el cambio climático, la urbanización, el rápido desarrollo del turismo y otros factores han propiciado condiciones más favorables para la transmisión y propagación del dengue, lo que ha conllevado una expansión constante del área epidémica. Por lo tanto, el desarrollo de un método de diagnóstico etiológico del DENV sencillo, específico y rápido es fundamental para el diagnóstico clínico del dengue.
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | 2-8℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | suero |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 copias/ml |
| Especificidad | Las pruebas son negativas para muestras de suero negativas para el virus del dengue; los resultados de la prueba de interferencia muestran que cuando la concentración de bilirrubina en suero no es más de 168,2 μmol/mL, la concentración de hemoglobina producida por hemólisis no es más de 130 g/L, la concentración de lípidos en sangre no es más de 65 mmol/mL y la concentración total de IgG en suero no es más de 5 mg/mL, no hay efecto en la detección del virus del dengue; utilice muestras de suero genómico humano y de los virus de la hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, herpes, encefalitis equina del este, hantaan, bunia, Nilo Occidental, Zika y otros virus, y los resultados muestran que no hay reacción cruzada entre este kit y los patógenos mencionados anteriormente. |
| Instrumentos aplicables | Tipo I: Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5, sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96, sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96. Tipo II: EudemónTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Flujo de trabajo
Reactivos necesarios pero no suministrados:
Tipo I: Kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se puede utilizar con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Tipo II: El kit general de ADN/ARN para pruebas macro y micro (HWTS-3023-8) se puede utilizar con Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Antes de utilizar el reactivo de prueba de tipo II, el cliente debe contar con un reactivo de extracción y un instrumento de amplificación compatibles, y el ingeniero guiará al cliente en la realización del experimento la primera vez que lo utilice.
Materiales consumibles necesarios pero no suministrados:Puntas libres de DNasa/RNasa, guantes desechables, tubos EP libres de DNasa/RNasa, centrífuga, soporte magnético, tiras de 8 tubos para PCR.
