PCR de fluorescencia
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Kit de detección de ácido nucleico del virus de la influenza A H5N1
Este kit es adecuado para la detección cualitativa del ácido nucleico del virus de la influenza A H5N1 en muestras de hisopado nasofaríngeo humano in vitro.
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15 tipos de ARNm del gen E6/E7 del virus del papiloma humano de alto riesgo
Este kit está diseñado para la detección cualitativa de los niveles de expresión de ARNm de 15 genes E6/E7 del virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo en células exfoliadas del cuello uterino femenino.
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28 tipos de virus del papiloma humano de alto riesgo (tipificación 16/18) Ácido nucleico
Certificados: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
Este kit es adecuado para la detección cualitativa in vitro de 28 tipos de virus del papiloma humano (VPH) (VPH6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) de ácido nucleico en orina masculina/femenina y células cervicales exfoliadas femeninas. Se pueden tipificar los VPH 16/18; los demás tipos no se pueden tipificar completamente, lo que proporciona un medio auxiliar para el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.
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Kit de detección de ácidos nucleicos de VPH para 28 tipos (PCR por fluorescencia)
Código de producto
HWTS-CC003
Aprobación del producto
CE
El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de los 28 tipos de virus del papiloma humano (VPH6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) de ácidos nucleicos en muestras de orina humana, hisopado cervical femenino e hisopado vaginal femenino, pero estos virus del papiloma humano no pueden tipificarse completamente. Solo puede proporcionar un medio auxiliar para el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.
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Genotipado del virus del papiloma humano (28 tipos)
Aprobación del producto
CE, Ministerio de Salud de Serbia, TFDA, AMMPS
Este kit se utiliza para la detección cualitativa y genotipificación del ácido nucleico de 28 tipos de virus del papiloma humano (VPH6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) en orina masculina/femenina y células cervicales exfoliadas femeninas, proporcionando medios auxiliares para el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.
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Enterococo resistente a la vancomicina y gen de resistencia a los fármacos
Este kit se utiliza para la detección cualitativa de enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) y sus genes de resistencia a los fármacos VanA y VanB en esputo, sangre, orina o colonias puras humanas.
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Polimorfismo de los genes humanos CYP2C9 y VKORC1
Este kit es aplicable a la detección cualitativa in vitro del polimorfismo de CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) y VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) en el ADN genómico de muestras de sangre humana completa.
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Polimorfismo del gen CYP2C19 humano
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del polimorfismo de los genes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) en el ADN genómico de muestras de sangre humana completa.
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Ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27
Este kit se utiliza para la detección cualitativa del ADN en los subtipos de antígenos leucocitarios humanos HLA-B*2702, HLA-B*2704 y HLA-B*2705.
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Ácido nucleico del virus de la viruela del mono
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico del virus de la viruela del mono en líquido de erupciones cutáneas humanas, hisopos nasofaríngeos, hisopos faríngeos y muestras de suero.
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Kit de detección de ácidos nucleicos de Ureaplasma urealyticum (PCR de fluorescencia)
Este kit es adecuado para la detección cualitativa de Ureaplasma urealyticum (UU) en muestras de secreción del tracto urinario masculino y del tracto genital femenino in vitro.
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Ácido nucleico polimórfico del gen MTHFR
Este kit se utiliza para detectar dos sitios de mutación del gen MTHFR. El kit emplea sangre humana completa como muestra de prueba para proporcionar una evaluación cualitativa del estado de mutación. Puede ayudar a los médicos a diseñar planes de tratamiento adaptados a las características individuales de cada paciente a nivel molecular, garantizando así su bienestar en la mayor medida posible.
