PCR de fluorescencia

PCR multiplex en tiempo real |Tecnología de curva de fusión |Preciso |Sistema UNG |Reactivo líquido y liofilizado

PCR de fluorescencia

  • Polimorfismo del gen CYP2C19 humano

    Polimorfismo del gen CYP2C19 humano

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del polimorfismo de los genes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806 >T) en ADN genómico de muestras de sangre entera humana.

  • Ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27

    Ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa del ADN en los subtipos de antígeno leucocitario humano HLA-B*2702, HLA-B*2704 y HLA-B*2705.

  • Ácido nucleico universal de enterovirus liofilizado

    Ácido nucleico universal de enterovirus liofilizado

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico universal de enterovirus en hisopos de garganta y muestras de líquido de herpes de pacientes con enfermedad mano-pie-boca, y proporciona un medio auxiliar para el diagnóstico de pacientes con enfermedad mano-pie-boca.

  • Ureaplasma Urealyticum Ácido Nucleico

    Ureaplasma Urealyticum Ácido Nucleico

    Este kit es adecuado para la detección cualitativa de Ureaplasma urealyticum (UU) en muestras de secreción del tracto urinario masculino y del tracto genital femenino in vitro.

  • Ácido nucleico del virus de la viruela del simio

    Ácido nucleico del virus de la viruela del simio

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico del virus de la viruela del mono en fluidos de exantema humano, hisopos nasofaríngeos, hisopos de garganta y muestras de suero.

  • Ácido nucleico polimórfico del gen MTHFR

    Ácido nucleico polimórfico del gen MTHFR

    Este kit se utiliza para detectar 2 sitios de mutación del gen MTHFR.El kit utiliza sangre entera humana como muestra de prueba para proporcionar una evaluación cualitativa del estado de la mutación.Podría ayudar a los médicos a diseñar planes de tratamiento adecuados para diferentes características individuales desde el nivel molecular, a fin de garantizar la salud de los pacientes en la mayor medida posible.

  • Mutación V600E del gen BRAF humano

    Mutación V600E del gen BRAF humano

    Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido incluidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.

  • Mutación del gen de fusión BCR-ABL humano

    Mutación del gen de fusión BCR-ABL humano

    Este kit es adecuado para la detección cualitativa de las isoformas p190, p210 y p230 del gen de fusión BCR-ABL en muestras de médula ósea humana.

  • Mutaciones de KRAS 8

    Mutaciones de KRAS 8

    Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras en ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina.

  • Mutaciones del gen 29 del EGFR humano

    Mutaciones del gen 29 del EGFR humano

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  • Mutación del gen de fusión ROS1 humano

    Mutación del gen de fusión ROS1 humano

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas (Tabla 1).Los resultados de las pruebas son solo para referencia clínica y no deben usarse como base única para el tratamiento individualizado de los pacientes.

  • Mutación del gen de fusión EML4-ALK humano

    Mutación del gen de fusión EML4-ALK humano

    Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.Los resultados de las pruebas son solo para referencia clínica y no deben usarse como base única para el tratamiento individualizado de los pacientes.Los médicos deben emitir juicios integrales sobre los resultados de las pruebas basándose en factores como la condición del paciente, las indicaciones de los medicamentos, la respuesta al tratamiento y otros indicadores de las pruebas de laboratorio.