Mutación de INH de Mycobacterium Tuberculosis
Nombre del producto
Kit de detección de mutaciones de INH de Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (curva de fusión)
Epidemiología
Mycobacterium tuberculosis, abreviado como bacilo tuberculoso (TB), es la bacteria patógena que causa la tuberculosis. Actualmente, los fármacos antituberculosos de primera línea comúnmente utilizados incluyen INH, rifampicina y hexambutol. Los fármacos antituberculosos de segunda línea incluyen fluoroquinolonas, amikacina y kanamicina. Los fármacos recientemente desarrollados son linezolid, bedaquilina y delamani. Sin embargo, debido al uso incorrecto de fármacos antituberculosos y a las características de la estructura de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desarrolla resistencia a los fármacos antituberculosos, lo que plantea serios desafíos para la prevención y el tratamiento de la tuberculosis.
Canal
| FAM | Ácido nucleico MP |
| ROX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | esputo |
| CV | ≤5% |
| LoD | El límite de detección para las bacterias INH de tipo salvaje es de 2 x 103 bacterias/ml, y el límite de detección para las bacterias mutantes es de 2 x 103 bacterias/ml. |
| Especificidad | a. No existe reacción cruzada entre el genoma humano, otras micobacterias no tuberculosas y patógenos de neumonía detectados por este kit.b. Se detectaron los sitios de mutación de otros genes resistentes a fármacos en Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaje, como la región determinante de resistencia del gen rpoB de rifampicina, y los resultados de la prueba no mostraron resistencia a INH, lo que indica que no hay reactividad cruzada. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96PSistemas de PCR en tiempo real BioRad CFX96Ciclador de luz480®Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
Si utiliza el kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para la extracción, añada 200 μL del control negativo y la muestra de esputo procesada a analizar, uno tras otro, y añada 10 μL del control interno por separado al control negativo y a la muestra de esputo procesada a analizar. Los pasos posteriores deben seguir estrictamente las instrucciones de extracción. El volumen de muestra extraída es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 100 μL.
