Mycobacterium tuberculosis inh mutación
Nombre del producto
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Inh Mutation Detection Kit (Curva de fusión)
Epidemiología
Mycobacterium tuberculosis, en breve bacilo tubérculo (TB), es la bacteria patógena que causa tuberculosis. Actualmente, los medicamentos antituberculosis de primera línea comúnmente utilizados incluyen INH, rifampicina y hexambutol, etc. Los medicamentos antituberculosis de segunda línea incluyen fluoroquinolonas, amikacina y kanamicina, etc. Los nuevos medicamentos desarrollados son lineezolid, bedaquilina y delamani, etc. etc., etc. . Sin embargo, debido al uso incorrecto de los medicamentos antituberculosis y las características Estructura de la pared de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desarrolla resistencia a los medicamentos a los medicamentos antituberculosis, lo que trae serios desafíos a la prevención y el tratamiento de la tuberculosis.
Canal
| Familia | Ácido nucleico de MP |
| Rox | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | esputo |
| CV | ≤5% |
| Lod | El límite de detección para las bacterias INH de tipo salvaje es de bacterias 2x103/ml, y el límite de detección para bacterias mutantes es de bacterias 2x103/ml. |
| Especificidad | a. No existe una reacción cruzada entre el genoma humano, otros patógenos de micobacterias y neumonías no tuberculosas detectados por este kit.b. Se detectaron los sitios de mutación de otros genes resistentes a los fármacos en la tuberculosis de Mycobacterium de tipo salvaje, como la región determinante de resistencia del gen RPOB de rifampicina, y los resultados de la prueba no mostraron resistencia a AH, que no indican reactividad cruzada. |
| Instrumentos aplicables | SLAN-96P Sistemas de PCR en tiempo realSistemas de PCR en tiempo real de Biorad CFX96LightCycler480®Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
Si usa el kit de ADN/ARN general de macro y micro-prueba (HWTS-3019) (que puede usar con extractor de ácido nucleico automático de macro y micro-prueba (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extracción, agregue 200 μl del control negativo y la muestra de esputo procesada para probarse en secuencia y agregue 10 μl del control interno por separado en el control negativo, la muestra de esputo procesada para ser probado, y los pasos posteriores deben llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con las instrucciones de extracción. El volumen de muestra extraído es de 200 μl, y el volumen de elución recomendado es de 100 μl.
