Mutación INH de Mycobacterium tuberculosis
Nombre del producto
Kit de detección de mutaciones INH de Mycobacterium tuberculosis HWTS-RT137 (curva de fusión)
Epidemiología
Mycobacterium tuberculosis, o bacilo tuberculoso (TB), es la bacteria patógena causante de la tuberculosis. Actualmente, los fármacos antituberculosos de primera línea más utilizados incluyen isoniazida (INH), rifampicina y hexambutol, entre otros. Los fármacos de segunda línea incluyen fluoroquinolonas, amikacina y kanamicina, entre otros. Entre los fármacos de reciente desarrollo se encuentran linezolid, bedaquilina y delamani, entre otros. Sin embargo, debido al uso incorrecto de estos fármacos y a las características de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, esta bacteria desarrolla resistencia a los mismos, lo que supone un grave desafío para la prevención y el tratamiento de la tuberculosis.
Canal
| FAMILIA | ácido nucleico MP |
| ROX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18℃ |
| Duración | 12 meses |
| Tipo de muestra | esputo |
| CV | ≤5% |
| LoD | El límite de detección para las bacterias INH de tipo salvaje es de 2x10³ bacterias/mL, y el límite de detección para las bacterias mutantes es de 2x10³ bacterias/mL. |
| Especificidad | a. No se detecta ninguna reacción cruzada entre el genoma humano, otras micobacterias no tuberculosas y patógenos de neumonía detectados por este kit.b. Se detectaron los sitios de mutación de otros genes de resistencia a fármacos en Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaje, como la región determinante de la resistencia del gen rpoB de la rifampicina, y los resultados de la prueba no mostraron resistencia a la INH, lo que indica que no hay reactividad cruzada. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96PSistemas de PCR en tiempo real BioRad CFX96LightCycler480®Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
Si se utiliza el kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (que puede utilizarse con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para la extracción, añada 200 μL del control negativo y de la muestra de esputo procesada a analizar en secuencia, y añada 10 μL del control interno por separado al control negativo y a la muestra de esputo procesada a analizar. Los pasos subsiguientes deben realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de extracción. El volumen de muestra extraído es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 100 μL.
