Mutación de resistencia a la isoniazida de Mycobacterium tuberculosis

Breve descripción:

Este kit es adecuado para la detección cualitativa de los principales sitios de mutación en muestras de esputo humano recolectadas de pacientes positivos al bacilo tuberculoso que conducen a la resistencia a la isoniazida de Mycobacterium tuberculosis: región promotora InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;Región promotora AhpC -12C>T, -6G>A;mutación homocigótica del codón KatG 315 315G>A, 315G>C.


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Nombre del producto

HWTS-RT137 Kit de detección de mutaciones de resistencia a isoniazida de Mycobacterium tuberculosis (curva de fusión)

Epidemiología

Mycobacterium tuberculosis, abreviadamente bacilo tuberculoso (TB), es la bacteria patógena que causa la tuberculosis.Actualmente, los fármacos antituberculosos de primera línea comúnmente utilizados incluyen isoniazida, rifampicina y hexambutol, etc. Los fármacos antituberculosos de segunda línea incluyen fluoroquinolonas, amikacina y kanamicina, etc. Los nuevos fármacos desarrollados son linezolid, bedaquilina y delamani, etc. Sin embargo, debido al uso incorrecto de los medicamentos antituberculosos y a las características de la estructura de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desarrolla resistencia a los medicamentos antituberculosos, lo que plantea serios desafíos para la prevención y el tratamiento de la tuberculosis.

Canal

familia ácido nucleico MP
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18 ℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra esputo
CV ≤5%
LoD El límite de detección para bacterias resistentes a la isoniazida de tipo salvaje es 2x103 bacterias/mL, y el límite de detección para bacterias mutantes es 2x103 bacterias/mL.
Especificidad a.No hay reacción cruzada entre el genoma humano, otras micobacterias no tuberculosas y patógenos de neumonía detectados por este kit.b.Se detectaron los sitios de mutación de otros genes resistentes a los medicamentos en Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaje, como la región determinante de la resistencia del gen rpoB de la rifampicina, y los resultados de la prueba no mostraron resistencia a la isoniazida, lo que indica que no hay reactividad cruzada.
Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96PSistemas de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler480®

Flujo de trabajo

Si utiliza el kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (que se puede utilizar con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extracción, agregue 200μL del control negativo y la muestra de esputo procesada que se analizarán en secuencia y agregar 10μL del control interno por separado en el control negativo, la muestra de esputo procesada que se va a analizar y los pasos posteriores deben llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con las instrucciones de extracción.El volumen de muestra extraída es 200μL, y el volumen de elución recomendado es 100μL.


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