Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii y Pseudomonas Aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP) Multiplex

Descripción breve:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) y cuatro genes de resistencia a carbapenémicos (que incluyen KPC, NDM, OXA48 e IMP) en muestras de esputo humano, para proporcionar la base de orientación del diagnóstico clínico, tratamiento y medicación para pacientes con sospecha de infección bacteriana.


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Nombre del producto

Kit de detección multiplexada HWTS-RT109 de Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii y Pseudomonas Aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP) (PCR de fluorescencia)

Certificado

CE

Epidemiología

Klebsiella pneumoniae es un patógeno oportunista clínico común y una de las bacterias patógenas más importantes que causan infecciones nosocomiales. Cuando la resistencia del organismo disminuye, la bacteria penetra en los pulmones desde las vías respiratorias, causando infecciones en múltiples partes del cuerpo. El uso temprano de antibióticos es clave para la curación.[1].

El sitio más común de infección por Acinetobacter baumannii son los pulmones, un patógeno importante para la neumonía nosocomial (NAH), especialmente la neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV). Suele acompañarse de otras infecciones bacterianas y fúngicas, con una alta morbilidad y mortalidad.

Pseudomonas aeruginosa es el bacilo gramnegativo no fermentador más común en la práctica clínica y es un patógeno oportunista importante para las infecciones adquiridas en el hospital, con características de fácil colonización, fácil variación y resistencia a múltiples fármacos.

Canal

Nombre Mezcla PCR 1 Mezcla PCR 2
Canal FAM Aba DIABLILLO
Canal VIC/HEX Control interno Cuerpo de Protección de Kosovo
Canal CY5 PA NDM
Canal ROX KPN OXA48

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra Esputo
Ct ≤36
CV ≤10,0%
LoD 1000 UFC/ml
Especificidad a)La prueba de reactividad cruzada muestra que este kit no tiene reactividad cruzada con otros patógenos respiratorios, como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus Respiratorio, Enterococcus y muestras de esputo sin dianas, etc.

b)Capacidad antiinterferente: seleccione mucina, minociclina, gentamicina, clindamicina, imipenem, cefoperazona, meropenem, clorhidrato de ciprofloxacino, levofloxacino, ácido clavulánico y roxitromicina, etc. para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias interferentes mencionadas anteriormente no interfieren con la detección de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y genes de resistencia a carbapenémicos KPC, NDM, OXA48 e IMP.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápida en tiempo real Applied Biosystems 7500

Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real

Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480

Sistema de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnología Bioer)

Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Solución de PCR total


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