Staphylococcus Aureus y ácido nucleico de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina

Staphylococcus aureus es una de las bacterias patógenas importantes de la infección nosocomial.Staphylococcus aureus (SA) pertenece al estafilococo y es un representante de las bacterias Gram positivas, que pueden producir una variedad de toxinas y enzimas invasivas.Las bacterias tienen las características de amplia distribución, fuerte patogenicidad y alta tasa de resistencia.El gen de la nucleasa termoestable (nuc) es un gen altamente conservado de Staphylococcus aureus.En los últimos años, debido al uso extensivo de hormonas y preparaciones inmunes y al abuso de antibióticos de amplio espectro, las infecciones nosocomiales causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) en Staphylococcus han ido en aumento.La tasa de detección promedio nacional de MRSA fue del 30,2% en 2019 en China.El MRSA se divide en MRSA asociado a la atención sanitaria (HA-MRSA), MRSA asociado a la comunidad (CA-MRSA) y MRSA asociado al ganado (LA-MRSA).CA-MRSA, HA-MRSA, LA-MRSA tienen grandes diferencias en microbiología, resistencia bacteriana (p. ej., HA-MRSA muestra más resistencia a múltiples fármacos que CA-MRSA) y características clínicas (p. ej., sitio de infección).Según estas características se pueden distinguir CA-MRSA y HA-MRSA.Sin embargo, las diferencias entre CA-MRSA y HA-MRSA se están reduciendo debido al movimiento constante de personas entre hospitales y comunidades.MRSA es resistente a múltiples fármacos, no sólo resistente a los antibióticos β-lactámicos, sino también a aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas y quinolonas en diversos grados.Existen grandes diferencias regionales en las tasas de resistencia a los medicamentos y diferentes tendencias.

El gen mecA de resistencia a la meticilina juega un papel decisivo en la resistencia a estafilococos.El gen se encuentra en un elemento genético móvil único (SCCmec), que codifica la proteína transportadora de penicilina 2a (PBP2a) y tiene baja afinidad por los antibióticos β-lactámicos, por lo que los fármacos antimicrobianos no pueden obstaculizar la síntesis de la capa de peptidoglicano de la pared celular. resultando en resistencia a los medicamentos.