Kit combinado de COVID-19, gripe A y gripe B

Descripción breve:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de SARS-CoV-2, influenza A/B, como diagnóstico auxiliar de la infección por SARS-CoV-2, virus de influenza A y virus de influenza B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no pueden utilizarse como única base para el diagnóstico.


Detalle del producto

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Nombre del producto

Kit de detección de antígenos HWTS-RT098-SARS-COV-2 e influenza A/B (inmunocromatografía)

Kit de detección combinada de antígenos de influenza A y B (inmunocromatografía) HWTS-RT101-SARS-COV-2

Certificado

CE

Epidemiología

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una neumonía causada por una infección con un nuevoCoronavirus denominado Síndrome Respiratorio Agudo Severo Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2). El SARS-CoV-2 es un nuevo coronavirus del género β, con partículas envueltas redondas u ovaladas, con un diámetro de entre 60 nm y 140 nm. Los seres humanos son generalmente susceptibles al SARS-CoV-2. Las principales fuentes de infección son los pacientes con COVID-19 confirmado y los portadores asintomáticos del SARS-CoV-2.

El virus de la influenza pertenece a la familia Orthomyxoviridae y es un virus de ARN de cadena negativa segmentado. Según la diferencia de antigenicidad entre la proteína de la nucleocápside (NP) y la proteína de la matriz (M), los virus de la influenza se dividen en tres tipos: A, B y C. Los virus de la influenza descubiertos en los últimos años se clasificarán como tipo D. La influenza A y la influenza B son los principales patógenos de la influenza humana, que se caracterizan por una amplia prevalencia y una alta infectividad. Pueden causar infecciones graves en niños, ancianos y personas con baja función inmunitaria.

Parámetros técnicos

Temperatura de almacenamiento 4-30 ℃ en estado sellado y seco
Tipo de muestra Hisopado nasofaríngeo, hisopado orofaríngeo, hisopado nasal
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No requerido
Consumibles adicionales No requerido
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No existe reacción cruzada con patógenos como el coronavirus humano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus respiratorio sincitial tipo A, B, virus de la parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y otros patógenos.

Flujo de trabajo

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Componentes principales

3333

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