Kit combinado para COVID-19, gripe A y gripe B

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2 y de los virus de la influenza A/B, como diagnóstico auxiliar de la infección por SARS-CoV-2, influenza A e influenza B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como único criterio diagnóstico.

Envíanos un correo electrónico

Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección de antígenos HWTS-RT098-SARS-COV-2 e influenza A/B (inmunocromatografía)

HWTS-RT101-SARS-COV-2, Kit combinado de detección de antígenos de influenza A y B (inmunocromatografía)

Certificado

Epidemiología

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una neumonía causada por la infección con un nuevo virus.El coronavirus se denomina Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). El SARS-CoV-2 es un nuevo coronavirus del género β, con partículas envueltas, redondas u ovaladas, cuyo diámetro oscila entre 60 nm y 140 nm. Los seres humanos son generalmente susceptibles al SARS-CoV-2. Las principales fuentes de infección son los pacientes con COVID-19 confirmado y los portadores asintomáticos del SARS-CoV-2.

La influenza pertenece a la familia Orthomyxoviridae y es un virus de ARN monocatenario negativo segmentado. Según la antigenicidad de la proteína de la nucleocápside (NP) y la proteína de la matriz (M), los virus de la influenza se dividen en tres tipos: A, B y C. Los virus de la influenza descubiertos en los últimos años se clasificarán como tipo D. La influenza A y la influenza B son los principales patógenos de la influenza humana, caracterizados por su amplia prevalencia y alta infectividad. Pueden causar infecciones graves en niños, ancianos y personas con baja respuesta inmunitaria.

Parámetros técnicos

Temperatura de almacenamiento	4 - 30℃ en condiciones selladas y secas.
Tipo de muestra	Hisopado nasofaríngeo, hisopado orofaríngeo, hisopado nasal
Duración	24 meses
Instrumentos auxiliares	No es necesario
Consumibles adicionales	No es necesario
Tiempo de detección	15-20 minutos
Especificidad	No existe reacción cruzada con patógenos como el coronavirus humano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, el virus sincitial respiratorio tipo A, B, el virus de la parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7, 55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y otros patógenos.