Multiplex de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP)

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) y cuatro genes de resistencia a carbapenémicos (que incluyen KPC, NDM, OXA48 e IMP) en muestras de esputo humano, para proporcionar la base de orientación para el diagnóstico clínico, el tratamiento y la medicación de pacientes con sospecha de infección bacteriana.


Detalles del producto

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Nombre del producto

Kit de detección multiplex HWTS-RT109 para Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa y genes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP) (PCR de fluorescencia)

Certificado

CE

Epidemiología

Klebsiella pneumoniae es un patógeno clínico oportunista común y una de las bacterias patógenas importantes que causan infecciones nosocomiales. Cuando la resistencia del cuerpo está reducida, las bacterias ingresan a los pulmones desde el tracto respiratorio, causando infección en múltiples partes del cuerpo, y el uso temprano de antibióticos es la clave para la curación [1]. El sitio más común de infección por Acinetobacter baumannii son los pulmones, que es un patógeno importante para la neumonía adquirida en el hospital (HAP), especialmente la neumonía asociada a la ventilación (VAP). A menudo está acompañada de otras infecciones bacterianas y fúngicas, con características de alta tasa de morbilidad y alta tasa de mortalidad. Pseudomonas aeruginosa es el bacilo gramnegativo no fermentador más común en la práctica clínica, y es un patógeno oportunista importante para la infección adquirida en el hospital, con características de fácil colonización, fácil variación y resistencia a múltiples fármacos.

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra Esputo
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 1000 copias/ml
Especificidad a) La prueba de reactividad cruzada muestra que este kit no tiene reactividad cruzada con otros patógenos respiratorios, como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus respiratorio, Enterococcus y muestras de esputo sin objetivos, etc.

b) Capacidad antiinterferencias: Seleccione mucina, minociclina, gentamicina, clindamicina, imipenem, cefoperazona, meropenem, clorhidrato de ciprofloxacino, levofloxacino, ácido clavulánico y roxitromicina, etc., para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias interferentes mencionadas anteriormente no interfieren con la detección de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y los genes de resistencia a carbapenémicos KPC, NDM, OXA48 e IMP.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500,

Sistemas de PCR en tiempo real rápidos Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real,

LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480,

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Bioer Technology),

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96,

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96.

Flujo de trabajo

Se recomienda utilizar el kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (que se puede utilizar con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) para la extracción de muestras y los pasos subsiguientes deben realizarse en estricta conformidad con las instrucciones de uso del kit.


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