Gripe A/B
Nombre del producto
Kit de detección de ácido nucleico para influenza A/B HWTS-RT003A (PCR por fluorescencia)
Epidemiología
El virus de la influenza A es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda, con múltiples subtipos, como el H1N1 y el H3N2, que son propensos a mutar y se propagaron en todo el mundo.El cambio antigénico se refiere a la mutación del virus de la influenza A, que resulta en la aparición de un nuevo subtipo.Los virus de la influenza B se dividen en dos linajes principales, Yamagata y Victoria.Los virus de la influenza B solo tienen deriva antigénica y evaden la vigilancia y eliminación del sistema inmunológico humano a través de sus mutaciones.Sin embargo, la tasa de evolución del virus de la influenza B es más lenta que la del virus de la influenza A, y el virus de la influenza B también puede causar infecciones del tracto respiratorio humano y provocar epidemias.
Canal
| familia | IFV A |
| ROX | Control interno |
| VIC/HEXAGONAL | IFV B |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | ≤-18 ℃ |
| Duración | 9 meses |
| Tipo de muestra | hisopo orofaríngeo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 copias/mL, IFV B: 500 copias/mL |
| Especificidad | 1. Reactividad cruzada: no existe reactividad cruzada entre este kit y adenovirus tipo 3, 7, coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 y HCoV-NL63, citomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus del sarampión, metapneumovirus humano, virus de las paperas, virus respiratorio sincitial tipo B, rinovirus, bordetella pertussis, clamidia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, micobacteria tuberculosis avirulenta, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius y ADN genómico humano. 2. Prueba de interferencia: Las sustancias que interfieren se seleccionan como mucina (60 mg/mL), sangre humana, oximetazolina (2 mg/mL), azufre (10%), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida ( 20μg/mL), triamcinolona (2mg/mL), budesonida (1mg/mL), mometasona (2mg/mL), fluticasona (2mg/mL), benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azitromicina (1 mg/l), cefalosporina (40 μg/ml), mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), fosfato de oseltamivir (60 ng/ml), ribavirina (10 mg/l), y los resultados muestran que las sustancias que interfieran con las concentraciones anteriores no interfieran con la detección del kit. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems QuantStudio®5 sistemas de PCR en tiempo real Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnología Hangzhou Bioer) Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 y sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Reactivos de extracción recomendados: Kit general de ADN/ARN Macro y Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con Macro y Micro-Test Extractor automático de ácidos nucleicos (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse de acuerdo con las IFU.El volumen de la muestra de extracción es200 μl.El volumen de elución recomendado es 80μL.
Opcion 2.
Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de muestras para macro y microprueba (HWTS-3005-8).La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso.
Opción 3.
Reactivos de extracción recomendados: Kit de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R).La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso.El volumen de la muestra de extracción es de 140 μl.El volumen de elución recomendado es 60 μl.
