Genotipado del virus del papiloma humano (28 tipos)

Descripción breve:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa y de genotipado del ácido nucleico de 28 tipos de virus del papiloma humano (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) en orina masculina/femenina y células exfoliadas del cuello uterino femenino, proporcionando un medio auxiliar para el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-CC013 - Kit de detección de genotipado del virus del papiloma humano (28 tipos) (PCR de fluorescencia)

HWTS-CC016A - Kit de detección de genotipado de virus del papiloma humano (28 tipos) liofilizado (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes del tracto reproductivo femenino. Estudios previos han demostrado que la infección persistente y múltiple por el virus del papiloma humano es una de las causas importantes de cáncer de cuello uterino. Actualmente, aún no se han establecido tratamientos eficaces para el VPH, por lo que la detección y la prevención tempranas del VPH cervical son clave para prevenir el cáncer. Establecer un método de diagnóstico etiológico simple, específico y rápido es fundamental para el diagnóstico clínico del cáncer de cuello uterino.

Canal

Tampón de reacción FAM VIC/HEX ROX Año 5
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 1 16 18 / Control interno
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 2 56 / 31 Control interno
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 3 58 33 66 35
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 4 53 51 52 45
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 5 73 59 39 68
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 6 6 11 83 54
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 7 26 44 61 81
Tampón de reacción de genotipificación del VPH 8 40 43 42 82

Parámetros técnicos

Almacenamiento Líquido: ≤-18℃
Duración 12 meses
Tipo de muestra Hisopado cervical, hisopado vaginal y orina
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 copias/mL
especificidad Todos los resultados son negativos cuando el kit se utiliza para detectar muestras no específicas que tienen reacciones cruzadas con él, incluidas ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis del tracto reproductivo, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, moho, gardnerella y otros tipos de VPH no cubiertos por el kit.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápida en tiempo real Applied Biosystems 7500

Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Ciclador de luz®480 sistemas de PCR en tiempo real

Sistemas de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de muestras para macro y micropruebas (HWTS-3005-8)

Opción 2.

Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y Extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).


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