Ácido nucleico del citomegalovirus humano (HCMV)

El citomegalovirus humano (HCMV) es un miembro de la familia de los herpesvirus con el genoma más grande y puede codificar más de 200 proteínas. Su rango de hospedadores se limita estrictamente a los humanos, y aún no existe un modelo animal para su infección. El HCMV tiene un ciclo de replicación lento y prolongado que forma cuerpos de inclusión intranucleares, desencadenando la producción de cuerpos de inclusión perinucleares y citoplasmáticos, así como hinchazón celular (células gigantes), de ahí su nombre. Según la heterogeneidad de su genoma y fenotipo, el HCMV se puede dividir en diversas cepas, entre las cuales existen ciertas variaciones antigénicas que, sin embargo, carecen de relevancia clínica.

La infección por citomegalovirus humano (HCMV) es una infección sistémica que afecta clínicamente a múltiples órganos, presenta síntomas complejos y diversos, suele ser asintomática y puede causar lesiones multiorgánicas en algunos pacientes, como retinitis, hepatitis, neumonía, encefalitis, colitis, monocitosis y púrpura trombocitopénica. La infección por HCMV es muy común y parece estar extendida por todo el mundo. Tiene una alta prevalencia en la población, con tasas de incidencia del 45-50% en países desarrollados y superiores al 90% en países en desarrollo. El HCMV puede permanecer latente en el organismo durante mucho tiempo. Una vez debilitada la inmunidad, el virus se activa y causa enfermedades, especialmente infecciones recurrentes en pacientes con leucemia y trasplantados, pudiendo provocar necrosis de órganos trasplantados y poner en peligro la vida de los pacientes en casos graves. Además de la muerte fetal, el aborto espontáneo y el parto prematuro por infección intrauterina, el citomegalovirus también puede causar malformaciones congénitas, por lo que la infección por HCMV puede afectar la atención prenatal y postnatal y la calidad de vida de la población.