Virus del Dengue, Virus Zika y Virus Chikungunya Multiplex

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de los ácidos nucleicos del virus del dengue, el virus del Zika y el virus del chikungunya en muestras de suero.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-FE040 Kit de detección de ácido nucleico múltiple para virus del dengue, virus del Zika y virus del chikungunya (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

La fiebre del dengue (DF), inducida por la infección por el virus del dengue (DENV), es una de las enfermedades infecciosas por arbovirus más epidémicas.Su medio de transmisión incluye Aedes aegypti y Aedes albopictus.El DF prevalece principalmente en áreas tropicales y subtropicales.El DENV pertenece a los flavivirus de los flaviviridae y se puede clasificar en 4 serotipos según el antígeno de superficie.Las manifestaciones clínicas de la infección por DENV incluyen principalmente dolor de cabeza, fiebre, debilidad, agrandamiento de los ganglios linfáticos, leucopenia, etc., y sangrado, shock, lesión hepática o incluso la muerte en casos graves.En los últimos años, el cambio climático, la urbanización, el rápido desarrollo del turismo y otros factores han proporcionado condiciones más rápidas y convenientes para la transmisión y propagación del DF, lo que ha llevado a una expansión constante del área epidémica del DF.

Canal

familia ácido nucleico MP
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

-18 ℃

Duración 9 meses
Tipo de muestra suero fresco
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 copias/mL
Especificidad Los resultados de las pruebas de interferencia muestran que cuando la concentración de bilirrubina en suero no supera los 168,2 μmol/ml, la concentración de hemoglobina producida por la hemólisis no supera los 130 g/l, la concentración de lípidos en sangre no supera los 65 mmol/ml, la IgG total La concentración en suero no es superior a 5 mg/ml, no hay ningún efecto sobre la detección del virus del dengue, el virus del Zika o el virus del chikungunya.Se seleccionan muestras de virus de la hepatitis A, virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis C, virus del herpes, virus de la encefalitis equina oriental, hantavirus, virus Bunya, virus del Nilo Occidental y suero genómico humano para la prueba de reactividad cruzada, y los resultados muestran que no hay reacción cruzada entre este kit y los patógenos mencionados anteriormente.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems

Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler®480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Ciclador Térmico Cuantitativo en Tiempo Real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Opción 1.

Kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) y la extracción debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones de uso.El volumen de muestra extraída es de 140 μl y el volumen de elución recomendado es de 60 μl.

Opcion 2.

Kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., y la extracción debe realizarse según las instrucciones de uso.El volumen de muestra extraída es de 200 μl y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.


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