Virus del dengue, virus del Zika y virus del chikungunya multiplex

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de ácidos nucleicos del virus del dengue, del virus Zika y del virus chikungunya en muestras de suero.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección de ácidos nucleicos multiplex HWTS-FE040 para los virus del dengue, Zika y Chikungunya (PCR por fluorescencia)

Epidemiología

El dengue, causado por la infección del virus del dengue (DENV), es una de las enfermedades infecciosas por arbovirus más epidémicas. Su medio de transmisión incluye a los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. El dengue es principalmente prevalente en áreas tropicales y subtropicales. El DENV pertenece a la familia Flavivirus, dentro de la familia Flaviviridae, y se clasifica en cuatro serotipos según su antígeno de superficie. Las manifestaciones clínicas de la infección por DENV incluyen principalmente dolor de cabeza, fiebre, debilidad, agrandamiento de los ganglios linfáticos, leucopenia, etc., y en casos graves, hemorragia, shock, daño hepático e incluso la muerte. En los últimos años, el cambio climático, la urbanización, el rápido desarrollo del turismo y otros factores han propiciado condiciones más rápidas y favorables para la transmisión y propagación del dengue, lo que ha conllevado una expansión constante del área epidémica.

Canal

FAMILIA ácido nucleico del DENV
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

-18℃

Duración 9 meses
Tipo de muestra Suero fresco
Ct ≤38
CV 5%
LoD 500 copias/ml
Especificidad Los resultados de la prueba de interferencia muestran que cuando la concentración de bilirrubina en suero no es mayor de 168,2 μmol/ml, la concentración de hemoglobina producida por hemólisis no es mayor de 130 g/L, la concentración de lípidos en sangre no es mayor de 65 mmol/ml y la concentración total de IgG en suero no es mayor de 5 mg/ml, no hay efecto en la detección del virus del dengue, el virus del Zika o el virus del chikungunya. Se seleccionaron muestras de suero humano genómico y de los virus de la hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, herpesvirus, encefalitis equina del este, hantavirus, bunyavirus, virus del Nilo Occidental para la prueba de reactividad cruzada, y los resultados muestran que no hay reacción cruzada entre este kit y los patógenos mencionados anteriormente.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real

LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Opción 1.

El kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) debe utilizarse para la extracción, la cual debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de uso. El volumen de muestra extraído es de 140 μL, y el volumen de elución recomendado es de 60 μL.

Opción 2.

Kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse siguiendo las instrucciones de uso. El volumen de muestra extraído es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 80 μL.


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