Virus del dengue, virus Zika y virus de Chikungunya Multiplex
Nombre del producto
El virus del dengue HWTS-FE040, el virus del Zika y el kit de detección de ácido nucleico multiplex del virus Chikungunya (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
La fiebre del dengue (DF), que es inducida por la infección por el virus del dengue (DENV), es una de las enfermedades infecciosas más epidémicas del arbovirus. Su medio de transmisión incluye Aedes aegypti y Aedes albopictus. DF es principalmente prevalente en áreas tropicales y subtropicales. Denv pertenece al flavivirus bajo flaviviridae, y puede clasificarse en 4 serotipos de acuerdo con el antígeno superficial. Las manifestaciones clínicas de la infección por DENV incluyen principalmente dolor de cabeza, fiebre, debilidad, agrandamiento de ganglios linfáticos, leucopenia, etc., y sangrado, shock, lesión hepática o incluso muerte en casos graves. En los últimos años, el cambio climático, la urbanización, el desarrollo rápido del turismo y otros factores han proporcionado condiciones más rápidas y convenientes para la transmisión y propagación de DF, lo que lleva a la expansión constante del área epidémica de DF.
Canal
| Familia | Ácido nucleico de DENV |
| Rox | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | -18 ℃ |
| Duración | 9 meses |
| Tipo de muestra | Suero fresco |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| Lod | 500 copias/ml |
| Especificidad | Los resultados de la prueba de interferencia muestran que cuando la concentración de bilirrubina en el suero no es más de 168.2 μmol/ml, la concentración de hemoglobina producida por la hemólisis no es más de 130 g/L, la concentración de lípidos en sangre no es más de 65 mmol/ml, el IgG total La concentración en suero no es más de 5 mg/ml, no hay efecto sobre el virus del dengue, el virus del Zika o Detección del virus Chikungunya. El virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C, el virus del herpes, el virus de la encefalitis equina oriental, el hantavirus, el virus Bunya, el virus del nilo occidental y las muestras de suero genómico humano se seleccionan para la prueba de reactividad cruzada, y los resultados muestran que no hay no hay Reacción cruzada entre este kit y los patógenos mencionados anteriormente. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500 Sistemas de PCR de tiempo real Aplicated Biosystems 7500 Quantstudio®5 sistemas de PCR en tiempo real LightCycler®480 Sistema de PCR en tiempo real Sistema de detección de PCR de LineGene 9600 más en tiempo real MA-6000 Cycler térmico cuantitativo en tiempo real Sistema de PCR en tiempo real de Biorad CFX96 Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR en tiempo real |
Flujo de trabajo
Opción 1.
El kit de ADN/ARN del virus Tianamp (YDP315-R), y la extracción debe realizarse en estricta conformidad con la instrucción de uso. El volumen de muestra extraído es de 140 μl, y el volumen de elución recomendado es de 60 μl.
Opción 2.
Kit general de ADN/ARN de Macro y micro-prueba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. y la extracción deben realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso. El volumen de muestra extraído es de 200 μl, y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.
