Multiplex del virus del dengue, el virus del Zika y el virus del Chikungunya
Nombre del producto
Kit de detección de ácidos nucleicos multiplexados HWTS-FE040 para los virus del dengue, el zika y el chikungunya (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
La fiebre del dengue (FD), inducida por la infección por el virus del dengue (DENV), es una de las enfermedades infecciosas por arbovirus más epidémicas. Su medio de transmisión incluye Aedes aegypti y Aedes albopictus. La FD prevalece principalmente en áreas tropicales y subtropicales. El DENV pertenece a los flavivirus bajo flaviviridae y se puede clasificar en 4 serotipos según el antígeno de superficie. Las manifestaciones clínicas de la infección por DENV incluyen principalmente dolor de cabeza, fiebre, debilidad, agrandamiento de los ganglios linfáticos, leucopenia, etc., y sangrado, shock, lesión hepática o incluso la muerte en casos graves. En los últimos años, el cambio climático, la urbanización, el rápido desarrollo del turismo y otros factores han proporcionado condiciones más rápidas y convenientes para la transmisión y propagación de la FD, lo que lleva a la expansión constante del área epidémica de FD.
Canal
| FAM | Ácido nucleico del DENV |
| ROX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | -18℃ |
| Duración | 9 meses |
| Tipo de muestra | Suero fresco |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| LoD | 500 copias/mL |
| Especificidad | Los resultados de la prueba de interferencia muestran que cuando la concentración de bilirrubina en suero no es más de 168,2 μmol/ml, la concentración de hemoglobina producida por hemólisis no es más de 130 g/L, la concentración de lípidos en sangre no es más de 65 mmol/ml, la concentración total de IgG en suero no es más de 5 mg/mL, no hay efecto en la detección del virus del dengue, el virus del Zika o el virus del chikungunya. Se seleccionan muestras de suero genómico humano, virus de la hepatitis A, virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis C, virus del herpes, virus de la encefalitis equina del este, hantavirus, virus Bunya, virus del Nilo Occidental y para la prueba de reactividad cruzada, y los resultados muestran que no hay reacción cruzada entre este kit y los patógenos mencionados anteriormente. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápida en tiempo real Applied Biosystems 7500 Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480 Sistema de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Kit de ADN/ARN del virus TIANamp (YDP315-R). La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones de uso. El volumen de muestra extraída es de 140 μL y el volumen de elución recomendado es de 60 μL.
Opción 2.
Kit General de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible con el Extractor Automático de Ácidos Nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso. El volumen de muestra extraída es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 80 μL.
