Ácido nucleico de Candida albicans

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección in vitro del ácido nucleico de Candida Albicans en muestras de secreción vaginal y esputo.

 


Detalles del producto

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Nombre del producto

Kit de detección de ácidos nucleicos de Candida albicans HWTS-FG001A (PCR por fluorescencia)

Epidemiología

Candida constituye la mayor parte de la flora fúngica normal del cuerpo humano. Se encuentra ampliamente distribuida en el tracto respiratorio, digestivo, urogenital y otros órganos que se comunican con el exterior. Generalmente, no es patógena y pertenece al grupo de bacterias patógenas oportunistas. Debido al uso generalizado de inmunosupresores y un gran número de antibióticos de amplio espectro, así como a la radioterapia, la quimioterapia, los tratamientos invasivos y los trasplantes de órganos, la flora normal se desequilibra y se producen infecciones por Candida en el tracto genitourinario y respiratorio.

La infección por Candida del tracto genitourinario puede provocar candidiasis vulvar y vaginitis en las mujeres, lo que afecta gravemente su vida y su trabajo. La incidencia de candidiasis del tracto genital aumenta año tras año; la infección por Candida del tracto genital femenino representa aproximadamente el 36 % y la del tracto genital masculino, alrededor del 9 %. Candida albicans (CA) es la principal causante, con aproximadamente el 80 % de los casos. La infección por hongos, típicamente por Candida albicans, es una causa importante de mortalidad nosocomial, y la infección por CA afecta a aproximadamente el 40 % de los pacientes ingresados ​​en la UCI. Entre todas las infecciones fúngicas viscerales, las pulmonares son las más comunes, y su incidencia aumenta año tras año. El diagnóstico precoz y la identificación de las infecciones pulmonares por hongos son de gran importancia clínica.

Canal

FAMILIA Candida albicans
VIC/HEX Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento ≤-18℃
Duración 12 meses
Tipo de muestra Flujo vaginal, esputo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 1×103Copias/ml
Especificidad No existe reactividad cruzada con otros patógenos de infecciones del tracto genitourinario como Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus del grupo B, virus del herpes simple tipo 2 y otros patógenos de infecciones respiratorias como adenovirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, virus del sarampión y muestras normales de esputo humano.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler®480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de muestras para pruebas macro y micro (HWTS-3005-8)

Opción 2.

Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y Extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006).


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