Ácido nucleico de Candida albicans

Descripción breve:

Este kit está destinado a la detección in vitro de ácido nucleico de Candida albicans en secreción vaginal y muestras de esputo.

 


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Nombre del producto

Kit de detección de ácido nucleico HWTS-FG001A-Candida albicans (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

La especie de candida es la flora fúngica normal más grande del cuerpo humano. Existe ampliamente en el tracto respiratorio, el tracto digestivo, el tracto urogenital y otros órganos que se comunican con el mundo exterior. En general, no es patógeno y pertenece a bacterias patógenas oportunistas. Debido a la extensa aplicación de inmunosupresores y una gran cantidad de antibióticos de amplio espectro, así como la radioterapia tumoral, la quimioterapia, el tratamiento invasivo, el trasplante de órganos, la flora normal está desequilibrada y la infección por Candida ocurre en el tracto genitourinario y el tracto respiratorio.

La infección por candida del tracto genitourinario puede hacer que las mujeres sufran de Candida vulva y vaginitis, lo que afecta seriamente su vida y trabajo. La incidencia de la candidiasis del tracto genital está aumentando año tras año, entre los cuales la infección por candida del tracto genital femenino representa alrededor del 36%, y la infección por candida del tracto genital masculino representa aproximadamente el 9%, entre ellos, Candida albicans (CA) es la infección principalmente, Cuenta de aproximadamente el 80%. La infección por hongos, típicamente candida albicans, es una causa importante de muerte adquirida en el hospital, y la infección por CA representa aproximadamente el 40% de los pacientes con la UCI. Entre todas las infecciones fúngicas viscerales, las infecciones por hongos pulmonares son las más comunes, y la tendencia aumenta año tras año. El diagnóstico temprano y la identificación de las infecciones por hongos pulmonares son de gran importancia clínica.

Canal

Familia Candida albicans
Vic/hex Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento ≤-18 ℃
Duración 12 meses
Tipo de muestra Secreción vaginal, esputo
Ct ≤38
CV ≤5.0%
Lod 1 × 103Copias/ml
Especificidad There is no cross-reactivity with other genitourinary tract infection pathogens such as Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Group B Streptococcus, herpes simplex virus type 2 and other respiratory pathogen infection pathogens such as adenovirus , Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, virus del sarampión y muestras normales de esputo humano
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real de QuantStudio®5

SLAN-96P Sistemas de PCR en tiempo real

Sistema de PCR en tiempo real de LightCycler®480

Sistema de detección de PCR de LineGene 9600 más en tiempo real

MA-6000 Cycler térmico cuantitativo en tiempo real

Sistema de PCR en tiempo real de Biorad CFX96

Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR en tiempo real

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: reactivo de liberación de muestra de macro y micro-prueba (HWTS-3005-8)

Opción 2.

Reactivos de extracción recomendados: kit de ADN/ADN viral de macro y micro-prueba (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y extractor de ácido nucleico automático de macro y micro prueba (HWTS-- 3006)


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