Ácido nucleico de Candida albicans

Descripción breve:

Este kit está diseñado para la detección in vitro del ácido nucleico de Candida Albicans en muestras de flujo vaginal y esputo.

 


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Nombre del producto

HWTS-FG001A - Kit de detección de ácidos nucleicos de Candida albicans (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

Las especies de Candida constituyen la flora fúngica normal más numerosa del cuerpo humano. Se encuentran ampliamente distribuidas en el tracto respiratorio, digestivo, urogenital y otros órganos que se comunican con el exterior. Generalmente, no son patógenas y pertenecen a las bacterias patógenas oportunistas. Debido al uso extensivo de inmunosupresores y una gran cantidad de antibióticos de amplio espectro, así como a la radioterapia tumoral, la quimioterapia, los tratamientos invasivos y el trasplante de órganos, la flora normal se desequilibra y se produce una infección por Candida en el tracto genitourinario y respiratorio.

La infección por Candida del tracto genitourinario puede hacer que las mujeres sufran de Candida vulva y vaginitis, lo que afecta seriamente su vida y trabajo. La incidencia de la candidiasis del tracto genital aumenta año tras año, entre las cuales la infección por Candida del tracto genital femenino representa alrededor del 36%, y la infección por Candida del tracto genital masculino representa alrededor del 9%, entre ellas, Candida albicans (CA) es la infección principal, representa alrededor del 80%. La infección por hongos, típicamente Candida albicans, es una causa importante de muerte adquirida en el hospital, y la infección por CA representa alrededor del 40% de los pacientes de la UCI. Entre todas las infecciones por hongos viscerales, las infecciones por hongos pulmonares son las más comunes y la tendencia aumenta año tras año. El diagnóstico temprano y la identificación de las infecciones por hongos pulmonares son de gran importancia clínica.

Canal

FAM Candida albicans
VIC/HEX Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento ≤-18℃
Duración 12 meses
Tipo de muestra Secreción vaginal, esputo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 1×103Copias/mL
Especificidad No existe reactividad cruzada con otros patógenos causantes de infecciones del tracto genitourinario como Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus del grupo B, virus del herpes simple tipo 2 y otros patógenos causantes de infecciones respiratorias como adenovirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, virus del sarampión y muestras normales de esputo humano.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler®480

Sistema de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de muestras para macro y micropruebas (HWTS-3005-8)

Opción 2.

Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y Extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006).


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