14 tipos de virus del papiloma humano de alto riesgo (16/18/52 mecanografía)

Breve descripción:

El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de virus del papiloma humano (VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) y fragmentos de ácidos nucleicos específicos. enhumanomuestras de orina, muestras de hisopo cervical femenino y muestras de hisopo vaginal femenino, así como VPH 16/18/52tipificación, para ayudar en el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-CC019A-Kit de detección de ácido nucleico de 14 tipos de virus del papiloma humano de alto riesgo (tipificación 16/18/52) (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

Los estudios han demostrado que las infecciones persistentes y múltiples por VPH son una de las principales causas del cáncer de cuello uterino.Actualmente, aún faltan tratamientos eficaces reconocidos para el cáncer de cuello uterino causado por el VPH, por lo que el descubrimiento temprano y la prevención de la infección del cuello uterino causada por el VPH es la clave para prevenir el cáncer de cuello uterino.Es de gran importancia establecer una prueba de diagnóstico de etiología simple, específica y rápida para el diagnóstico clínico y el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

Canal

Canal Tipo
familia VPH 18
VIC/HEXAGONAL VPH 16
ROX VPH 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 VPH 52
Cuásar 705/CY5.5 Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18 ℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra Orina, hisopo cervical, hisopo vaginal
Ct ≤28
LoD 300 copias/mL
Especificidad

No hay reactividad cruzada con otras muestras respiratorias como influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, fiebre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sincitial, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/. B1/B2, Virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovirus A/B/C, Virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. y ADN genómico humano.

Instrumentos aplicables Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 y sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

1.Muestra de orina

Una toma1.4mL de la muestra de orina a analizar y centrifugar a 12000rpm durante 5 minutos;deseche el sobrenadante (se recomienda conservar entre 10 y 20 μl de sobrenadante del fondo del tubo de centrífuga), agregue 200 μl de reactivo de liberación de muestra y la extracción posterior debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso de Macro & Micro-Test Sample Release. Reactivo (HWTS-3005-8).

B: tomar1.4mL de la muestra de orina a analizar y centrifugar a 12.000 rpm durante 5 minutos;deseche el sobrenadante (se recomienda conservar entre 10 y 20 μl de sobrenadante del fondo del tubo de centrífuga) y agregue 200 μl de solución salina normal para resuspender, como muestra a analizar.La extracción posterior se puede realizar con el kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con Macro & Extractor automático de ácido nucleico Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. en estricta conformidad con las instruccioness para usar.El volumen de elución recomendado es 80 μl.

C: Llevar1.4mL de la muestra de orina a analizar y centrifugar a 12.000 rpm durante 5 minutos;deseche el sobrenadante (se recomienda conservar entre 10 y 20 μl de sobrenadante del fondo del tubo de centrífuga) y agregue 200 μl de solución salina normal para resuspender, como muestra a analizar.La extracción posterior se puede realizar conMini kit QIAamp DNA (51304) de QIAGEN o columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso.El volumen de muestra de extracción es 200µL, y el volumen de elución recomendado es 80µL.

2. Muestra de hisopo cervical o vaginal

R: Tome 1 ml de la muestra a analizar en un recipiente de 1,5 ml.of tubo centrífugo,ycentrifugar a 12000rpm durante 5 minutos. DDeseche el sobrenadante (se recomienda conservar entre 10 y 20 μl de sobrenadante del fondo del tubo de centrífuga), agregue 100 μl del reactivo de liberación de muestra y luego extraiga de acuerdo con las instrucciones de uso del reactivo de liberación de muestra Macro y Micro-Test ( HWTS-3005-8).

B: La extracción se puede realizar con el kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se puede utilizar con Macro & Extractor automático de ácido nucleico Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. en estricta conformidad con las instrucciones de uso.El volumen de muestra extraída es de 200 μl y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.

C: La extracción se puede realizar con el QIAamp DNA Mini Kit (51304) de QIAGEN o con la columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).La extracción debe realizarse según las instrucciones de uso.El volumen de muestra de extracción es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es80 µl.

3. Hisopo cervical/ Hisopo vaginal

Antes de tomar la muestra, use un hisopo de algodón para limpiar suavemente el exceso de secreciones del cuello uterino y use otro hisopo de algodón infiltrado con la solución de preservación de células o el cepillo de muestreo de células exfoliadas cervicales para adherir a la mucosa cervical y gírelo en el sentido de las agujas del reloj de 3 a 5 vueltas para obtener Células exfoliadas del cuello uterino.Saque lentamente el bastoncillo de algodón o el cepillo.ycolóquelo en un tubo de muestra con 1 ml de solución salina normal estéril. ADespués de enjuagar completamente, exprima y seque el hisopo de algodón o el cepillo contra la pared del tubo y deséchelo, apriete la tapa del tubo y marque el nombre (o número) de la muestra y escriba en el tubo de muestra.


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