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    • 14 tipos de patógenos respiratorios combinados

    14 tipos de patógenos respiratorios combinados Imagen destacada
    • 14 tipos de patógenos respiratorios combinados

    Descripción breve:

    Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2), virus de la influenza A (IFV A), virus de la influenza B (IFV B), virus respiratorio sincitial (RSV), adenovirus (Adv), metapneumovirus humano (hMPV), rinovirus (Rhv), virus de parainfluenza tipo I/II/III/IV (PIVI/II/III/IV), bocavirus humano (HBoV), enterovirus. (EV), coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) y ácidos nucleicos de Streptococcus pneumoniae (SP) en muestras de hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos humanos.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Nombre del producto

    HWTS-RT159B Kit de detección combinada de ácidos nucleicos para 14 tipos de patógenos respiratorios (PCR de fluorescencia)

    Epidemiología

    La infección de las vías respiratorias es la enfermedad más común en humanos y puede presentarse en cualquier género, edad y región. Es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en la población mundial.[1]Los patógenos respiratorios comunes incluyen el nuevo coronavirus, el virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el virus respiratorio sincitial, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el rinovirus, el virus de la parainfluenza tipo I/II/III/IV, el bocavirus, el enterovirus, el coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae y Streptococcus pneumoniae, entre otros.[2,3].

    Canal

    Posición del pozo Nombre de la solución de reacción Patógenos a detectar
    1 Mezcla maestra A SARS-CoV-2, virus de influenza A, virus de influenza B
    2 Mezcla maestra B Adv, hMPV, MP, Cpn
    3 Mezcla maestra C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
    4 Mezcla maestra D CoV, EV, SP, control interno
    5 Mezcla maestra A SARS-CoV-2, virus de influenza A, virus de influenza B
    6 Mezcla maestra B Adv, hMPV, MP, Cpn
    7 Mezcla maestra C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
    8 Mezcla maestra D CoV, EV, SP, control interno

    Parámetros técnicos

    Almacenamiento

    ≤-18℃
    Duración 9 meses
    Tipo de muestra Hisopado orofaríngeo, hisopado nasofaríngeo
    Ct ≤38
    CV <5.0%
    LoD 200Copias/mL
    Especificidad Los resultados de la prueba de reactividad cruzada mostraron que no hubo reacción cruzada entre este kit y citomegalovirus, virus del herpes simple tipo 1, virus de la varicela-zóster, virus de Epstein-Barr, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, cepas atenuadas de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii y ácidos nucleicos genómicos humanos.
    Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

    Sistemas de PCR rápida en tiempo real Applied Biosystems 7500

    Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real

    Sistemas de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnología Hangzhou Bioer)

    Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

    Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96, Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

    Flujo de trabajo

    Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-EQ010)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. El volumen de muestra extraída es de 200 µL. Los pasos posteriores deben realizarse según las instrucciones de uso de este reactivo de extracción. El volumen de elución recomendado es80µL.

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