Siete patógenos urogenitales

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) y Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), virus del herpes simple tipo 2 (HSV2), ureaplasma parvum (UP) y ureaplasma urealyticum. (UU) ácidos nucleicos en muestras de hisopos uretrales masculinos y muestras de hisopos cervicales femeninos in vitro, para ayudar al diagnóstico y tratamiento de pacientes con infecciones del tracto genitourinario.


Detalle del producto

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Nombre del producto

HWTS-UR017A Kit de detección de ácido nucleico de siete patógenos urogenitales (curva de fusión)

Epidemiología

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) siguen siendo una de las amenazas importantes para la seguridad de la salud pública mundial, que pueden provocar infertilidad, nacimientos prematuros, tumores y diversas complicaciones graves.Los patógenos comunes incluyen clamidia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, virus del herpes simple tipo 2, ureaplasma parvum y ureaplasma urealyticum.

Canal

familia TC y NG
MALEFICIO MG, MH y VHS2
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18 ℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra secreciones uretrales

Secreciones cervicales

Tt ≤28
CV ≤5,0%
LoD CT: 500 copias/mL

NG: 400 copias/mL

MG: 1000 copias/mL

MH:1000 copias/mL

HSV2:400 copias/mL

ARRIBA: 500 copias/mL

UU: 500 copias/mL

Especificidad Pruebe los patógenos infectados fuera del rango de detección del kit de prueba, como treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, citomegalovirus, beta Streptococcus, VIH, lactobacillus casei y genoma humano.Y no hay reactividad cruzada.

Capacidad antiinterferencias: 0,2 mg/ml de bilirrubina, moco cervical, 106células/mL glóbulos blancos, 60 mg/mL de mucina, sangre total, semen, medicamentos antimicóticos de uso común (200 mg/mL de levofloxacina, 300 mg/mL de eritromicina, 500 mg/mL de penicilina, 300 mg/mL de azitromicina, loción Jieeryin al 10%) , 5% loción Fuyanjie) no interfieren con el kit.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler®480

Flujo de trabajo

Kit general de ADN/ARN de macro y microprueba (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) y extractor automático de ácido nucleico de macro y microprueba (HWTS-3006C, HWTS-3006B).

A) Método manual: Tome un tubo de centrífuga libre de DNasa/RNasa de 1,5 ml y agregue 200 μL de la muestra a analizar.Los pasos siguientes deben extraerse estrictamente de acuerdo con las Instrucciones de uso.El volumen de elución recomendado es 80μL..

B) Método automatizado: tome el kit de extracción preenvasado, agregue 200 μL de la muestra que se va a analizar en la posición del pocillo correspondiente y los pasos posteriores se deben extraer estrictamente de acuerdo con las instrucciones de uso.


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