SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae combinados

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y micoplasma pneumoniae en muestras de hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo y muestras de hisopo nasal in vitro, y puede usarse para el diagnóstico diferencial de infección por nuevo coronavirus, enfermedades respiratorias. infección por virus sincicial, adenovirus, micoplasma pneumoniae e infección por virus de la influenza A o B.Los resultados de las pruebas son sólo para referencia clínica y no pueden utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento.


Detalle del producto

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Nombre del producto

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, kit de detección combinado de antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae (método de látex)

Certificado

CE

Epidemiología

El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), denominado "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

El virus sincitial respiratorio (VRS) es una causa común de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, y también es la causa principal de bronquiolitis y neumonía en los bebés.

La gripe, abreviada como gripe, pertenece al grupo Orthomyxoviridae y es un virus de ARN segmentado de cadena negativa.

El adenovirus pertenece al género de adenovirus de mamíferos, que es un virus de ADN bicatenario sin envoltura.

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo de tipo celular procariótico más pequeño con estructura celular pero sin pared celular, que se encuentra entre las bacterias y los virus.

Parámetros técnicos

Región de destino SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura de almacenamiento 4℃-30℃
Tipo de ejemplo Hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo, hisopo nasal
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No requerido
Consumibles adicionales No requerido
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No hay reactividad cruzada con 2019-nCoV, coronavirus humano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, nuevo virus de la influenza A H1N1 (2009), virus de la influenza estacional H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus humano, virus intestinales grupos A, B, C, D, virus de Epstein-barr. , virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de las paperas, virus varicela-zóster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans.

Flujo de trabajo

Sangre venosa (suero, plasma o sangre total)

Leer el resultado (15-20 minutos)

Precauciones:
1. No leer el resultado después de 20 minutos.
2. Después de abrirlo, utilice el producto en el plazo de 1 hora.
3. Agregue muestras y tampones siguiendo estrictamente las instrucciones.


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