Combinación de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, virus sincitial respiratorio, adenovirus y micoplasma pneumoniae en muestras de hisopado nasofaríngeo, orofaríngeo y nasal. Puede utilizarse para el diagnóstico diferencial de la infección por el nuevo coronavirus, la infección por el virus sincitial respiratorio, el adenovirus, el micoplasma pneumoniae y la infección por el virus de la influenza A o B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección combinada HWTS-RT170 para SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae (método de látex).

Certificado

CE

Epidemiología

El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), denominado simplemente "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

El virus sincitial respiratorio (VSR) es una causa común de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, y también es la principal causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes.

La influenza, conocida simplemente como gripe, pertenece a la familia Orthomyxoviridae y es un virus de ARN monocatenario negativo segmentado.

El adenovirus pertenece al género de adenovirus de mamíferos, que es un virus de ADN de doble cadena sin envoltura.

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo procariota más pequeño con estructura celular pero sin pared celular, lo que lo sitúa entre las bacterias y los virus.

Parámetros técnicos

Región objetivo SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus, micoplasma pneumoniae
Temperatura de almacenamiento 4℃-30℃
Tipo de muestra Hisopado nasofaríngeo, hisopado orofaríngeo, hisopado nasal
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No es necesario
Consumibles adicionales No es necesario
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No existe reactividad cruzada con 2019-nCoV, coronavirus humano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, nuevo virus de influenza A H1N1 (2009), virus de influenza estacional H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus de parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus humano, virus intestinales grupos A, B, C, D, virus de Epstein-Barr, virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de las paperas, virus de la varicela-zóster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, patógenos Candida albicans.

Flujo de trabajo

Sangre venosa (suero, plasma o sangre entera)

Lea el resultado (15-20 minutos)

Precauciones:
1. No lea el resultado después de 20 minutos.
2. Una vez abierto, utilice el producto en el plazo de 1 hora.
3. Por favor, añada las muestras y los tampones siguiendo estrictamente las instrucciones.


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