Sars-Cov-2, antígeno de influenza A&B, sincitio respiratorio, adenovirus y mycoplasma pneumoniae combinadas

Descripción breve:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de SARS-Cov-2, antígeno de influenza A&B, sincitio respiratorio, adenovirus y mycoplasma pneumoniae en hetizos nasofaringeos 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 bisage nasal swaband nasal swab en vitro, y se puede utilizar para un diagnóstico diferente de una novedosa infección coronávirus, una infección de coronón respirado, respirado, y se puede utilizar para un diagnóstico diferente de una novedosa infección coronávirus, una nueva infección coronávina, un diagnóstico respirado, respirado, un diagnóstico de novela de novedoso diagnóstico de coronavirus respirado, un diagnóstico de novela de novedoso diagnóstico de coronón. infección por virus sincitial, Adenovirus, mycoplasma pneumoniae e infección por el virus de la influenza A o B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica, y no pueden usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento.


Detalle del producto

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Nombre del producto

HWTS-RT170 SARS-COV-2, Antígeno de influenza A&B, sincitio respiratorio, adenovirus y mycoplasma pneumoniae Kit de detección combinada (método de látex)

Certificado

CE

Epidemiología

Novel Coronavirus (2019, Covid-19), denominado "Covid-19", se refiere a la neumonía causada por una nueva infección por coronavirus (SARS-CoV-2).

El virus sincitial respiratorio (RSV) es una causa común de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, y también es la causa principal de bronquiolitis y neumonía en los bebés.

La influenza, denominada influenza para abreviar, pertenece a Orthomyxoviridae y es un virus de ARN de cadena negativa segmentada.

El adenovirus pertenece al género de adenovirus de mamíferos, que es un virus de ADN de doble cadena sin sobre.

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo de tipo celular más pequeño con estructura celular pero sin pared celular, que se encuentra entre bacterias y virus.

Parámetros técnicos

Región objetivo SARS-CoV-2, Antígeno de influenza A&B, sincitio respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura de almacenamiento 4 ℃ -30 ℃
Tipo de muestra Hisopo nasofaríngeo 、 hisopo orofaríngeo 、 hisopo nasal
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No requerido
Consumibles extra No requerido
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No hay reactividad cruzada con 2019-NCOV, Coronavirus humano (HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63), MERS CORONAVIRUS, NUEVO VIRUS H1N1 H1N1 (2009), VIRUS DE INFUMINZA H1N1 ESTASO, H3N2, H3N2, H5N1, H7N9, influenza b yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Virus de parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus humano, grupos de virus intestinal A, B, C, D, Virus Epstein-Barr, virus del sábado, citomegalovirus humano, rotavirus de rotavirus , norovirus, virus de las paperas, virus Varicella-Zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans patógenos.

Flujo de trabajo

Sangre venosa (suero, plasma o sangre entera)

Lea el resultado (15-20 minutos)

Precauciones:
1. No lea el resultado después de 20 minutos.
2. Después de abrir, use el producto dentro de 1 hora.
3. Agregue muestras y búferes en estricto de acuerdo con las instrucciones.


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