SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae combinados

Descripción breve:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, virus sincitial respiratorio, adenovirus y mycoplasma pneumoniae en muestras de hisopos nasofaríngeos, hisopos orofaríngeos e hisopos nasales in vitro, y se puede utilizar para el diagnóstico diferencial de la infección por el nuevo coronavirus, la infección por el virus sincitial respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae y la infección por el virus de la influenza A o B. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no se pueden utilizar como la única base para el diagnóstico y el tratamiento.


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Nombre del producto

Kit de detección combinada HWTS-RT170 de SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus y Mycoplasma pneumoniae (método de látex)

Certificado

CE

Epidemiología

El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), conocido como "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

El virus respiratorio sincitial (VSR) es una causa común de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, y también es la principal causa de bronquiolitis y neumonía en bebés.

La gripe, abreviada como influenza, pertenece a la familia Orthomyxoviridae y es un virus de ARN de cadena negativa segmentado.

El adenovirus pertenece al género adenovirus de mamíferos, que es un virus de ADN bicatenario sin envoltura.

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo de tipo celular procariota más pequeño con estructura celular pero sin pared celular, que se encuentra entre las bacterias y los virus.

Parámetros técnicos

Región objetivo SARS-CoV-2, antígeno de influenza A y B, sincitio respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura de almacenamiento 4℃-30℃
Tipo de muestra Hisopado nasofaríngeo, hisopado orofaríngeo, hisopado nasal
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No requerido
Consumibles adicionales No requerido
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No existe reactividad cruzada con 2019-nCoV, coronavirus humano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, nuevo virus de influenza A H1N1 (2009), virus de influenza estacional H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus de parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus humano, virus intestinales grupos A, B, C, D, virus de Epstein-Barr, virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de las paperas, virus de la varicela-zóster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, patógenos mycobacterium tuberculosis, candida albicans.

Flujo de trabajo

Sangre venosa (suero, plasma o sangre completa)

Lea el resultado (15-20 minutos)

Precauciones:
1. No lea el resultado después de 20 minutos.
2. Después de abrir, utilice el producto dentro de 1 hora.
3. Agregue muestras y tampones siguiendo estrictamente las instrucciones.


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