SARS-CoV-2, sincitio respiratorio y antígeno de influenza A y B combinados
Nombre del producto
HWTS-RT152 Kit de detección combinado de antígenos de SARS-CoV-2, sincitio respiratorio y gripe A y B (método de látex)
Certificado
CE
Epidemiología
El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), denominado "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).
El virus sincitial respiratorio (VRS) es una causa común de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, y también es la causa principal de bronquiolitis y neumonía en los bebés.
Según la diferencia de antigenicidad entre la proteína núcleo-cubierta (NP) y la proteína de matriz (M), los virus de la influenza se clasifican en tres tipos: A, B y C. Los virus de la influenza descubiertos en los últimos años se clasificarán como D. Entre ellos, A y B son los principales patógenos de la influenza humana, que tienen las características de una amplia epidemia y una fuerte infectividad, causando infecciones graves y potencialmente mortales en niños, ancianos y personas con función inmune baja.
Parámetros técnicos
| Región de destino | SARS-CoV-2, sincitio respiratorio, antígeno de influenza A y B |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30 ℃ sellado y seco para almacenamiento |
| Tipo de ejemplo | Hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo, hisopo nasal |
| Duración | 24 meses |
| Instrumentos auxiliares | No requerido |
| Consumibles adicionales | No requerido |
| Tiempo de detección | 15-20 minutos |
Flujo de trabajo
●Muestras de hisopos nasofaríngeos:
●Muestra de hisopo orofaríngeo:
●Muestras de hisopos nasales:
Precauciones:
1. No leer el resultado después de 20 minutos.
2. Después de abrirlo, utilice el producto en el plazo de 1 hora.
3. Agregue muestras y tampones siguiendo estrictamente las instrucciones.
