Anticuerpo combinado contra el SARS-CoV-2, el sincitio respiratorio y la influenza A y B.

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de SARS-CoV-2, virus respiratorio sincitial e influenza A y B, y puede emplearse para el diagnóstico diferencial de la infección por SARS-CoV-2, la infección por virus respiratorio sincitial y la infección por virus de influenza A o B[1]. Los resultados de la prueba son solo para referencia clínica y no deben utilizarse como base exclusiva para el diagnóstico y el tratamiento.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección combinada de antígenos de SARS-CoV-2, sincitio respiratorio e influenza A y B HWTS-RT152 (método de látex)

Certificado

CE

Epidemiología

El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), denominado simplemente "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

El virus sincitial respiratorio (VSR) es una causa común de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, y también es la principal causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes.

Según la diferencia de antigenicidad entre la proteína del núcleo-cáscara (NP) y la proteína de la matriz (M), los virus de la gripe se clasifican en tres tipos: A, B y C. Los virus de la gripe descubiertos en los últimos años se clasificarán como D. Entre ellos, los tipos A y B son los principales patógenos de la gripe humana, que se caracterizan por su amplia propagación epidémica y su alta infectividad, causando infecciones graves y potencialmente mortales en niños, ancianos y personas con un sistema inmunitario debilitado.

Parámetros técnicos

Región objetivo

SARS-CoV-2, Sincitio Respiratorio, Antígeno de Influenza A y B

Temperatura de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco y sellado a una temperatura de entre 4 y 30 °C.

Tipo de muestra

Hisopado nasofaríngeo, hisopado orofaríngeo, hisopado nasal

Duración

24 meses

Instrumentos auxiliares

No es necesario

Consumibles adicionales

No es necesario

Tiempo de detección

15-20 minutos

Flujo de trabajo

Muestras de hisopado nasofaríngeo:

Muestras de hisopado nasofaríngeo:

Muestra de hisopado orofaríngeo:

Muestra de hisopado orofaríngeo:

Muestras de hisopado nasal:

Muestras de hisopado nasal:

Precauciones:
1. No lea el resultado después de 20 minutos.
2. Una vez abierto, utilice el producto en el plazo de 1 hora.
3. Por favor, añada las muestras y los tampones siguiendo estrictamente las instrucciones.


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