A finales de 1995, la Organización Mundial de la Salud (OMS) designó el 24 de marzo como el Día Mundial de la Tuberculosis.
1. Comprender la tuberculosis
La tuberculosis (TB) es una enfermedad crónica contagiosa, también conocida como "enfermedad de la tisis". Es una enfermedad altamente contagiosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, que invade el cuerpo humano. No distingue edad, sexo, raza, ocupación ni región. Muchos órganos y sistemas del cuerpo humano pueden verse afectados por la tuberculosis, siendo esta la más común.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis, que invade los órganos de todo el cuerpo. Debido a que el sitio de infección más común es el pulmón, a menudo se la denomina tuberculosis.
Más del 90% de la infección por tuberculosis se transmite por vía respiratoria. Los pacientes con tuberculosis se infectan al toser, estornudar o hacer ruidos fuertes, lo que provoca que gotitas con el virus de la tuberculosis (denominadas médicamente microgotas) sean expulsadas del cuerpo e inhaladas por personas sanas.
2. Tratamiento de pacientes con tuberculosis
El tratamiento farmacológico es la piedra angular del tratamiento de la tuberculosis. En comparación con otros tipos de infecciones bacterianas, el tratamiento de la tuberculosis puede ser más prolongado. En casos de tuberculosis pulmonar activa, los medicamentos antituberculosos deben tomarse durante al menos 6 a 9 meses. Los fármacos específicos y la duración del tratamiento dependen de la edad del paciente, su estado de salud general y la resistencia a los medicamentos.
Cuando los pacientes presentan resistencia a los fármacos de primera línea, estos deben ser reemplazados por fármacos de segunda línea. Los fármacos más utilizados para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar no resistente incluyen isoniazida (INH), rifampicina (RFP), etambutol (EB), pirazinamida (PZA) y estreptomicina (SM). Estos cinco fármacos se denominan de primera línea y son eficaces en más del 80 % de los pacientes con tuberculosis pulmonar de reciente diagnóstico.
3 preguntas y respuestas sobre la tuberculosis
P: ¿Se puede curar la tuberculosis?
A: El 90% de los pacientes con tuberculosis pulmonar pueden curarse si siguen el tratamiento farmacológico regularmente y completan el tratamiento prescrito (de 6 a 9 meses). Cualquier cambio en el tratamiento debe ser decidido por el médico. Si no se toma la medicación a tiempo y no se completa el tratamiento, la tuberculosis puede desarrollar resistencia a los fármacos. Una vez que se produce la resistencia, el tratamiento se prolonga y puede fracasar fácilmente.
P: ¿A qué deben prestar atención los pacientes con tuberculosis durante el tratamiento?
A: Una vez diagnosticado con tuberculosis, debe recibir tratamiento antituberculoso regular lo antes posible, seguir las indicaciones del médico, tomar la medicación a tiempo, hacerse revisiones periódicas y ganar confianza. 1. Preste atención al descanso y a una buena alimentación; 2. Mantenga una buena higiene personal y cúbrase la boca y la nariz con toallas de papel al toser o estornudar; 3. Minimice las salidas y use mascarilla cuando tenga que salir.
P: ¿La tuberculosis sigue siendo contagiosa después de haberse curado?
A: Tras un tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar suele disminuir rápidamente. Después de varias semanas de tratamiento, la cantidad de bacterias de la tuberculosis en el esputo se reduce significativamente. La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan el tratamiento según el plan prescrito. Al alcanzar la curación, no se detectan bacterias de la tuberculosis en el esputo, por lo que dejan de ser contagiosos.
P: ¿La tuberculosis sigue siendo contagiosa después de haberse curado?
A: Tras un tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar suele disminuir rápidamente. Después de varias semanas de tratamiento, la cantidad de bacterias de la tuberculosis en el esputo se reduce significativamente. La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan el tratamiento según el plan prescrito. Al alcanzar la curación, no se detectan bacterias de la tuberculosis en el esputo, por lo que dejan de ser contagiosos.
Solución para la tuberculosis
Macro & Micro-Test ofrece los siguientes productos:
Detección deácido nucleico de MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se puede combinar la amplificación por PCR con una sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 1 bacteria/mL.
Detección deResistencia a la isoniazida en MTB
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adoptó un sistema de mutación de bloqueo de amplificación mejorado internamente, y se utilizó el método de combinar la tecnología ARMS con una sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 1000 bacterias/ml, y se pueden detectar cepas resistentes a los medicamentos con un 1 % o más de cepas mutantes.
4. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con las mutaciones de los cuatro sitios de resistencia a fármacos (511, 516, 526 y 531) del gen rpoB.
Detección de mutaciones deMTB y resistencia a la rifampicina
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Para la detección de la amplificación in vitro se utilizó el método de la curva de fusión combinado con una sonda fluorescente cerrada que contenía bases de ARN.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 50 bacterias/mL.
4. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con el genoma humano, otras micobacterias no tuberculosas y patógenos de neumonía; se detectaron sitios de mutación de otros genes de resistencia a fármacos de Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaje, como katG 315G>C\A e InhA -15 C>T, y los resultados no mostraron reacción cruzada.
Detección de ácidos nucleicos de MTB (EPIA)
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adopta el método de amplificación a temperatura constante de la sonda de digestión enzimática, el tiempo de detección es corto y el resultado de la detección se puede obtener en 30 minutos.
3. En combinación con el agente de liberación de muestras Macro & Micro-Test y el analizador de amplificación de ácidos nucleicos de temperatura constante Macro & Micro-Test, es fácil de operar y adecuado para diversas situaciones.
4. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 1000 copias/ml.
5. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con otras micobacterias del complejo de micobacterias no tuberculosas (como Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) y otros patógenos (como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.).
Fecha de publicación: 22 de marzo de 2024