A finales de 1995, la Organización Mundial de la Salud (OMS) designó el 24 de marzo como el Día Mundial de la Tuberculosis.
1 Entendiendo la tuberculosis
La tuberculosis (TB) es una enfermedad tísica crónica, también llamada "enfermedad de consumo".Es una enfermedad tísica crónica altamente contagiosa causada por la Mycobacterium tuberculosis que invade el cuerpo humano.No se ve afectado por la edad, sexo, raza, ocupación y región.Muchos órganos y sistemas del cuerpo humano pueden sufrir tuberculosis, entre los cuales la tuberculosis es la más común.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis, que invade los órganos de todo el cuerpo.Debido a que el sitio común de infección es el pulmón, a menudo se le llama tuberculosis.
Más del 90% de la infección por tuberculosis se transmite a través del tracto respiratorio.Los pacientes con tuberculosis se infectan al toser, estornudar y hacer ruidos fuertes, lo que provoca que las gotitas de tuberculosis (médicamente llamadas microgotas) sean expulsadas del cuerpo y sean inhaladas por personas sanas.
2 Tratamiento de pacientes tuberculosos
El tratamiento farmacológico es la piedra angular del tratamiento de la tuberculosis.En comparación con otros tipos de infecciones bacterianas, el tratamiento de la tuberculosis puede llevar más tiempo.Para la tuberculosis pulmonar activa, se deben tomar medicamentos antituberculosos durante al menos 6 a 9 meses.Los medicamentos específicos y el tiempo de tratamiento dependen de la edad del paciente, su salud general y su resistencia a los medicamentos.
Cuando los pacientes presentan resistencia a los fármacos de primera línea, estos deben ser sustituidos por fármacos de segunda línea.Los fármacos más utilizados para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar no resistente a los medicamentos incluyen isoniazida (INH), rifampicina (RFP), etambutol (EB), pirazinamida (PZA) y estreptomicina (SM).Estos cinco medicamentos se denominan medicamentos de primera línea y son eficaces para más del 80% de los pacientes con tuberculosis pulmonar recién infectados.
3 preguntas y respuestas sobre tuberculosis
P: ¿Se puede curar la tuberculosis?
R: El 90% de los pacientes con tuberculosis pulmonar se pueden curar después de insistir en la medicación regular y completar el tratamiento prescrito (6 a 9 meses).Cualquier cambio de tratamiento debe ser decidido por el médico.Si no toma el medicamento a tiempo y no completa el tratamiento, fácilmente se producirá resistencia a los medicamentos de la tuberculosis.Una vez que se produce resistencia a los medicamentos, el curso del tratamiento se prolongará y fácilmente conducirá al fracaso del tratamiento.
P: ¿A qué deben prestar atención los pacientes con tuberculosis durante el tratamiento?
R: Una vez que le diagnostiquen tuberculosis, debe recibir tratamiento antituberculoso regular lo antes posible, seguir los consejos del médico, tomar los medicamentos a tiempo, controlarse periódicamente y ganar confianza.1. Prestar atención al descanso y fortalecer la nutrición;2. Preste atención a la higiene personal y cúbrase la boca y la nariz con toallas de papel al toser o estornudar;3. Minimiza las salidas y usa mascarilla cuando tengas que salir.
P: ¿Sigue siendo contagiosa la tuberculosis después de curarse?
R: Después del tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar suele disminuir rápidamente.Después de varias semanas de tratamiento, la cantidad de bacterias de la tuberculosis en el esputo se reducirá significativamente.La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan todo el tratamiento según el plan de tratamiento prescrito.Una vez alcanzado el estándar de curación, no se pueden encontrar bacterias de la tuberculosis en el esputo, por lo que ya no son contagiosas.
P: ¿Sigue siendo contagiosa la tuberculosis después de curarse?
R: Después del tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar suele disminuir rápidamente.Después de varias semanas de tratamiento, la cantidad de bacterias de la tuberculosis en el esputo se reducirá significativamente.La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan todo el tratamiento según el plan de tratamiento prescrito.Una vez alcanzado el estándar de curación, no se pueden encontrar bacterias de la tuberculosis en el esputo, por lo que ya no son contagiosas.
Solución para la tuberculosis
Macro & Micro-Test ofrece los siguientes productos:
Detección deÁcido nucleico MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. La introducción de un control de calidad de referencia interno en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se pueden combinar la amplificación por PCR y la sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es 1 bacteria/mL.
Detección deresistencia a la isoniazida en MTB
1. La introducción de un control de calidad de referencia interno en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adoptó un sistema de mutación de bloqueo de amplificación automejorado y se adoptó el método de combinar la tecnología ARMS con una sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 1000 bacterias/mL, y se pueden detectar cepas resistentes a medicamentos desiguales con 1% o más de cepas mutantes.
4. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con las mutaciones de (511, 516, 526 y 531) cuatro sitios de resistencia a medicamentos del gen rpoB.
Detección de mutaciones deResistencia al MTB y a la rifampicina
1. La introducción de un control de calidad de referencia interno en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Para la detección de amplificación in vitro se utilizó el método de la curva de fusión combinado con una sonda fluorescente cerrada que contiene bases de ARN.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 50 bacterias/mL.
4. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el genoma humano, otras micobacterias no tuberculosas y patógenos de neumonía;Se detectaron sitios de mutación de otros genes resistentes a los medicamentos de Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaje, como katG 315G>C\A e InhA -15 C>T, y los resultados no mostraron reacción cruzada.
Detección de ácido nucleico MTB (EPIA)
1. La introducción de un control de calidad de referencia interno en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adopta el método de amplificación a temperatura constante de la sonda de digestión enzimática, el tiempo de detección es corto y el resultado de la detección se puede obtener en 30 minutos.
3. Combinado con el agente de liberación de muestras Macro y Micro-Test y el analizador de amplificación de ácido nucleico de temperatura constante Macro y Micro-Test, es fácil de operar y adecuado para varias escenas.
4. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es de 1000 copias/mL.
5. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con otras micobacterias del complejo de micobacterias no tuberculosas (como Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) y otros patógenos (como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc. .).
Hora de publicación: 22 de marzo de 2024