A finales de 1995, la Organización Mundial de la Salud (OMS) designó el 24 de marzo como el Día Mundial de la Tuberculosis.
1 Comprensión de la tuberculosis
La tuberculosis (TB) es una enfermedad consultiva crónica, también llamada "enfermedad de consumo". Es una enfermedad de consumo crónica altamente contagiosa causada por la tuberculosis de Mycobacterium que invade el cuerpo humano. No se ve afectado por la edad, el sexo, la raza, la ocupación y la región. Muchos órganos y sistemas del cuerpo humano pueden sufrir tuberculosis, entre los cuales la tuberculosis es la más común.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis, que invade los órganos de todo el cuerpo. Debido a que el sitio de infección común es el pulmón, a menudo se llama tuberculosis.
Más del 90% de la infección de la tuberculosis se transmite a través del tracto respiratorio. Los pacientes con tuberculosis se infectan por tos, estornudos, haciendo ruidos fuertes, causando que las gotas con tuberculosis (médicamente llamadas microdropletas) sean expulsadas del cuerpo e inhaladas por personas sanas.
2 tratamiento de pacientes con tuberculosis
El tratamiento farmacológico es la piedra angular del tratamiento con tuberculosis. En comparación con otros tipos de infecciones bacterianas, el tratamiento con tuberculosis puede llevar más tiempo. Para la tuberculosis pulmonar activa, los medicamentos contra la tuberculosis deben tomarse durante al menos 6 a 9 meses. Los medicamentos específicos y el tiempo de tratamiento dependen de la edad del paciente, la salud general y la resistencia a los medicamentos.
Cuando los pacientes son resistentes a los medicamentos de primera línea, deben ser reemplazados por medicamentos de segunda línea. Los fármacos más utilizados para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar no resistente a los fármaco incluyen isoniazida (INH), rifampicina (RFP), etambutol (EB), pirazinamida (PZA) y estreptomicina (SM). Estos cinco medicamentos se denominan medicamentos de primera línea y son efectivos para más del 80% de los pacientes con tuberculosis pulmonar recién infectadas.
3 Pregunta y respuesta de tuberculosis
P: ¿Se puede curar la tuberculosis?
R: El 90% de los pacientes con tuberculosis pulmonar se pueden curar después de insistir en medicamentos regulares y completar el curso de tratamiento prescrito (6-9 meses). El médico debe decidir cualquier cambio en el tratamiento. Si no toma el medicamento a tiempo y completa el curso del tratamiento, conducirá fácilmente a la resistencia a las drogas de la tuberculosis. Una vez que se produce la resistencia a los medicamentos, el curso del tratamiento se prolongará y conducirá fácilmente al fracaso del tratamiento.
P: ¿A qué deberían prestar atención a los pacientes con tuberculosis durante el tratamiento?
R: Una vez que le diagnostican tuberculosis, debe recibir tratamiento anti-tuberculosis regular lo antes posible, siga los consejos del médico, tome el medicamento a tiempo, consulte regularmente y aumente la confianza. 1. Presta atención al descanso y fortalece la nutrición; 2. Presta atención a la higiene personal y cubra la boca y la nariz con toallas de papel al toser o estornudar; 3. Minimice salir y usar una máscara cuando tenga que salir.
P: ¿La tuberculosis sigue siendo contagiosa después de ser curada?
R: Después del tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar generalmente disminuye rápidamente. Después de varias semanas de tratamiento, el número de bacterias de tuberculosis en el esputo se reducirá significativamente. La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan todo el curso del tratamiento de acuerdo con el plan de tratamiento prescrito. Después de alcanzar el estándar de cura, no se pueden encontrar bacterias de tuberculosis en el esputo, por lo que ya no son contagiosas.
P: ¿La tuberculosis sigue siendo contagiosa después de ser curada?
R: Después del tratamiento estandarizado, la infectividad de los pacientes con tuberculosis pulmonar generalmente disminuye rápidamente. Después de varias semanas de tratamiento, el número de bacterias de tuberculosis en el esputo se reducirá significativamente. La mayoría de los pacientes con tuberculosis pulmonar no infecciosa completan todo el curso del tratamiento de acuerdo con el plan de tratamiento prescrito. Después de alcanzar el estándar de cura, no se pueden encontrar bacterias de tuberculosis en el esputo, por lo que ya no son contagiosas.
Solución de tuberculosis
Macro & Micro-Test ofrece los siguientes productos:
Detección deÁcido nucleico MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. La amplificación por PCR y la sonda fluorescente se pueden combinar.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección es 1 bacterias /ml.
Detección deResistencia isoniazida en MTB
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adoptó un sistema de mutación de bloqueo de amplificación autoemplado, y se adoptó el método para combinar la tecnología de armas con la sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidad: el límite de detección mínimo es de 1000 bacterias /ml, y se pueden detectar las cepas desiguales resistentes a los fármacos con 1% o más cepas mutantes.
4. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con las mutaciones de (511, 516, 526 y 531) cuatro sitios de resistencia a los medicamentos del gen RPOB.
Detección de mutaciones deMTB y resistencia a la rifampicina
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. El método de la curva de fusión combinado con la sonda fluorescente cerrada que contiene bases de ARN se usó para la detección de amplificación in vitro.
3. Alta sensibilidad: el límite de detección mínimo es de 50 bacterias /ml.
4. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el genoma humano, otros patógenos de micobacterias y neumonías no tuberculosas; Se detectaron sitios de mutación de otros genes resistentes a los fármacos de la tuberculosis de Mycobacterium de tipo salvaje, como Katg 315G> C \ A e InhA -15 C> T, y los resultados no mostraron reacción cruzada.
Detección de ácido nucleico MTB (EPIA)
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Se adopta el método de amplificación de temperatura constante de la enzima digestión de la temperatura, y el tiempo de detección es corto y el resultado de detección se puede obtener en 30 minutos.
3. Combinado con el agente de liberación de muestra de macro y micro-prueba y el analizador de amplificación de ácido nucleico de temperatura constante macro y micro-prueba, es fácil de operar y adecuado para varias escenas.
4. Alta sensibilidad: el límite de detección mínimo es de 1000 copias/ml.
5. Alta especificidad: no hay una reacción cruzada con otras micobacterias del complejo de micobacterias no tuberculosis (como Mycobacterium kansas, Mycobacterium sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) y otros patógenos (como estreptococcoccus pneumoniae, haemophilus influye, Escherhia Coli, etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc., etc. .).
Tiempo de publicación: marzo-22-2024