El cáncer de pulmón sigue siendo una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer en el mundo, concáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)representando más80%de todos los casos de cáncer de pulmón. Solo en 2020, más de2,2 millonesSe diagnosticaron nuevos casos de cáncer de pulmón en todo el mundo.

A medida que la oncología de precisión continúa transformando el tratamiento del CPNM,Las pruebas de detección de mutaciones del EGFR se han convertido en una piedra angular de la medicina de precisión.Mutaciones activadoras en elreceptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)Los genes se encuentran entre los biomarcadores con mayor utilidad clínica en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), lo que permite seleccionar terapias dirigidas que mejoran significativamente los resultados clínicos en los pacientes que cumplen los requisitos.

En comparación con la quimioterapia convencional,Inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR (ITK)Inhiben selectivamente las vías de señalización aberrantes del EGFR que impulsan el crecimiento y la progresión tumoral, ofreciendo una mayor eficacia y un perfil de seguridad más favorable para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el EGFR. Por lo tanto, la identificación precisa y oportuna de las mutaciones del EGFR es fundamental para seleccionar la terapia de primera línea más adecuada y respaldar las decisiones de tratamiento posteriores a medida que se desarrolla la resistencia.

Aspectos destacados de las directrices

Las principales guías clínicas internacionales destacan sistemáticamente la importancia de realizar pruebas exhaustivas de biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

Guías de práctica clínica en oncología de la NCCN

-Se recomienda realizar pruebas moleculares exhaustivas antes de iniciar la terapia dirigida de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico.

El estado de mutación del EGFR es esencial para seleccionar las terapias dirigidas adecuadas.

Guía de práctica clínica de la ESMO

Recomienda realizar pruebas de rutina paraMutaciones del EGFR en los exones 18-21para identificar a los pacientes que reúnen los requisitos para recibir terapias dirigidas al EGFR.

Estas recomendaciones de las directrices destacan el papel fundamental de las pruebas de mutación del EGFR, que sean precisas, sensibles y oportunas, para permitir un tratamiento de precisión en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).

Kit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia)-Detección precisa para tomar decisiones de tratamiento con confianza.

Pruebas macro y microKit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia)permite la detección rápida y precisa de29 mutaciones del EGFR clínicamente significativasal otro lado deexones 18–21, lo que permite tomar decisiones de tratamiento precisas a lo largo de todo el proceso del paciente.

El ensayo detecta ambosmutaciones asociadas a la sensibilización y resistencia a los fármacos, ayudando a los médicos a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de terapias dirigidas al EGFR, comogefitinibyosimertinib, al tiempo que se apoya la toma de decisiones terapéuticas a lo largo del curso del tratamiento.

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• · Control interno yenzima UNGminimizar los resultados falsos positivos
• · Admite ambostejidoplasma o suero samplitudes
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