Desde mayo de 2022, se han notificado casos de mneumococo en muchos países no endémicos del mundo con transmisión comunitaria.
El 26 de agosto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una iniciativa mundialPlan estratégico de preparación y respuestaPara detener los brotes de transmisión de moxicilina de persona a persona mediante esfuerzos coordinados a nivel mundial, regional y nacional. Esto se produce tras la declaración de emergencia de salud pública de importancia internacional por parte del Director General de la OMS el 14 de agosto.
Cabe señalar que el brote de moxicilina de esta ocasión es diferente al de 2022, que se propagó principalmente entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, y la tasa de mortalidad de las personas infectadas fue inferior al 1%.
La cepa predominante reciente, denominada «Clado Ib», variante del Clado I, presenta una mayor tasa de mortalidad. Esta nueva variante comenzó a propagarse en la República Democrática del Congo el pasado mes de septiembre, inicialmente entre trabajadoras sexuales, y ahora se ha extendido a otros grupos, siendo los niños particularmente susceptibles.
El Centro Africano para el Control y la Prevención de Enfermedades (Africa CDC) informó el mes pasado que se han detectado brotes de varicela en 10 países africanos este año, incluida la República Democrática del Congo (RDC), que ha registrado el 96,3% de todos los casos en África y el 97% de las muertes. Cabe destacar que casi el 70% de los casos en la RDC corresponden a niños menores de 15 años, y este grupo representa el 85% de las muertes en el país.
La mpox es una zoonosis causada por el virus de la mpox, con un período de incubación de 5 a 21 días, generalmente de 6 a 13 días. La persona infectada presenta síntomas como fiebre, dolor de cabeza e inflamación de los ganglios linfáticos, seguidos de una erupción en la cara y otras partes del cuerpo, que gradualmente se convierte en pústulas y dura aproximadamente una semana antes de formar costras. La enfermedad es contagiosa desde la aparición de los síntomas hasta que las costras se caen de forma natural.
Macro & Micro-Test ofrece pruebas rápidas, kits moleculares y soluciones de secuenciación para la detección del virus mpox, lo que facilita el diagnóstico oportuno del virus, la supervisión de su origen, linaje, transmisión y variaciones genómicas:

Antígeno del virus de la viruela del monoKit de detección (Inmunocromatografía)
Toma de muestras sencilla (muestra de líquido de la erupción/muestra de garganta) y resultado rápido en 10-15 minutos;
Alta sensibilidad con un límite de detección de 20 pg/ml que cubre los clados I y II;
Alta especificidad sin reactividad cruzada con el virus de la viruela, el virus varicela-zóster, el virus de la rubéola, el virus del herpes simple, etc.
OPA del 96,4% en comparación con NAAT;
Amplia aplicación en lugares como aduanas, centros de control de enfermedades, farmacias, clínicas, hospitales o en el hogar.

Funcionamiento sencillo sin necesidad de instrumentos y resultado rápido en 10 minutos;
Alta sensibilidad y especificidad que abarcan los clados I y II;
Identifica los anticuerpos IgM e IgG para determinar las etapas de la infección por mpox;
Amplia aplicación en lugares como aduanas, centros de control de enfermedades, farmacias, clínicas, hospitales o en el hogar;
Adecuado para la detección a gran escala de casos sospechosos de infección por mpox.


Alta sensibilidad con un límite de detección de 200 copias/ml con IC, equivalente a la PCR de fluorescencia;
Funcionamiento sencillo: la muestra lisada se añade al tubo de reactivo liofilizado para una amplificación directa bajo demanda, posible gracias a los módulos independientes del sistema Easy Amp;
Alta especificidad sin reactividad cruzada con el virus de la viruela, el virus vaccinia, el virus de la viruela bovina, el virus de la viruela del ratón, el virus del herpes simple, el virus varicela-zóster y el genoma humano, etc.;
Toma de muestras sencilla (líquido de la erupción/hisopado orofaríngeo) y resultado positivo en tan solo 5 minutos;
Excelente desempeño clínico que abarca los clados I y II con PPA del 100%, NPA del 100%, OPA del 100% y valor Kappa de 1,000 en comparación con el kit de PCR de fluorescencia;
La versión liofilizada, que solo requiere transporte y almacenamiento a temperatura ambiente, permite su acceso en todas las regiones;
Escenarios flexibles en clínicas y centros de salud, junto con Easy Amp para la detección bajo demanda;


Kit de detección de ácidos nucleicos del virus de la viruela del mono (PCR por fluorescencia)
Análisis de dos genes con alta sensibilidad y un límite de detección de 200 copias/ml;
Toma de muestras flexible de líquido de erupción cutánea, hisopado faríngeo y suero;
Alta especificidad sin reactividad cruzada con el virus de la viruela, el virus vaccinia, el virus de la viruela bovina, el virus de la viruela del ratón, el virus del herpes simple, el virus varicela-zóster y el genoma humano, etc.;
Funcionamiento sencillo: lisis rápida de la muestra mediante la adición de un reactivo de liberación de muestra al tubo de reacción;
Detección rápida: resultado en 40 minutos;
La exactitud está garantizada por un control interno que supervisa todo el proceso de detección;
Excelente desempeño clínico que abarca los clados I y II con PPA del 100%, NPA del 99,40%, OPA del 99,64% y valor Kappa de 0,9923 en comparación con la secuenciación;
La versión liofilizada, que solo requiere transporte y almacenamiento a temperatura ambiente, permite su acceso en todas las regiones;
Compatible con los sistemas de PCR de fluorescencia más comunes;
Escenarios flexibles para hospitales, centros de control de enfermedades y laboratorios;


Kit de detección de ácidos nucleicos del virus Orthopox tipo universal/virus de la viruela del mono (PCR de fluorescencia)
Cobertura completa: analiza los 4 virus ortopox que pueden infectar a los humanos y el mpox predominante (incluidos los clados I y II) en una sola prueba para evitar que se pase por alto la detección;
Alta sensibilidad con un límite de detección de 200 copias/ml;
Alta especificidad sin reactividad cruzada con otros patógenos que causan erupciones cutáneas, como el virus del herpes simple, el virus de la varicela-zóster y el genoma humano, etc.;
Funcionamiento sencillo: lisis rápida de la muestra mediante un reactivo de liberación de muestra que se añade al tampón de reacción de un solo tubo;
Detección rápida: amplificación rápida con resultado en 40 minutos;
La exactitud está garantizada por un control interno que supervisa todo el proceso de detección;
Compatible con los sistemas de PCR de fluorescencia más comunes;
Escenarios flexibles para hospitales, centros de control de enfermedades y laboratorios;



viruela del monoVirus TescrituraNucléicaAácidoDprotecciónKél (FPCR fluorescente)
Permite identificar simultáneamente el clado I y el clado II, lo cual es importante para comprender las características epidemiológicas del virus, rastrear su transmisión y formular medidas de prevención y control específicas.
Alta sensibilidad con un límite de detección de 200 copias/mL;
Toma de muestras flexible de líquido de erupción cutánea, hisopado orofaríngeo y suero;
Alta especificidad sin reactividad cruzada entre los clados I y II, otros patógenos que causan erupciones cutáneas como el virus del herpes simple, el virus de la varicela-zóster y el genoma humano, etc.;
Funcionamiento sencillo: lisis rápida de la muestra mediante un reactivo de liberación de muestra que se añade al tampón de reacción de un solo tubo;
Detección rápida: resultado en 40 minutos;
La exactitud está garantizada por un control interno que supervisa todo el proceso de detección;
La versión liofilizada, que solo requiere transporte y almacenamiento a temperatura ambiente, permite su acceso en todas las regiones;
Compatible con los sistemas de PCR de fluorescencia más comunes;
Escenarios flexibles para hospitales, centros de control de enfermedades y laboratorios;



Genoma completo universal del virus del monoDetecciónEquipo (Secuenciación de nueva generación mediante PCR múltiple)
El kit de detección del genoma completo del virus de la viruela del mono, de reciente desarrollo por Macro & Micro-Test para diferentes escenarios, combinado con el secuenciador de nanoporos ONT, puede obtener la secuencia completa del genoma del MPXV con una cobertura no inferior al 98 % en 8 horas.
Fácil de usar: gracias a su tecnología de amplificación patentada de un solo paso, se puede obtener la secuencia completa del genoma del virus mpox mediante una sola ronda de amplificación;
Sensible y preciso: detecta muestras con niveles tan bajos como 32CT, y la secuenciación de nanoporos de amplicones de 600 pb puede lograr un ensamblaje del genoma de mayor calidad;
Ultrarrápido: ONT puede completar el ensamblaje del genoma en 6-8 horas;
Amplia compatibilidad: con ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, lllumina, MGI y otros dispositivos principales.ndy 3rdsecuenciadores de generación.
UltrasensibleGenoma completo del virus del monoDetecciónEquipo-Illumina/MGI(Secuenciación de nueva generación mediante PCR múltiple)
En cuanto a la gran cantidad de los 2 existentesndMacro & Micro-Test, líder mundial en secuenciadores de última generación, también ha desarrollado kits ultrasensibles que se adaptan a los secuenciadores convencionales para lograr la secuenciación del genoma viral de muestras de baja concentración;
Amplificación eficiente: diseño de cebadores ultradensos de 1448 pares de amplicones de 200 pb para una alta eficiencia de amplificación y una cobertura uniforme;
Funcionamiento sencillo: la biblioteca de virus Mpox Ilumina/MGI se puede obtener mediante dos rondas de amplificación en 4 horas, evitando los complejos pasos de construcción de la biblioteca y los costes de reactivos;
Alta sensibilidad: detecta muestras con valores tan bajos como 35CT, evitando eficazmente los resultados falsos negativos causados por la degradación de fragmentos o un bajo número de copias;
Amplia compatibilidad con la mayoría de los sistemas 2ndsecuenciadores de última generación como Illumina, Salus Pro o MGI;Hasta la fecha, se han completado más de 400 casos clínicos.


Fecha de publicación: 28 de agosto de 2024
