Ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) en muestras de hisopos faríngeos humanos.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

Kit de detección de ácidos nucleicos de Mycoplasma pneumoniae HWTS-RT129A (amplificación isotérmica con sonda enzimática)

Certificado

CE

Epidemiología

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo procariota más pequeño con estructura celular y sin pared celular, a diferencia de las bacterias y los virus. MP causa principalmente infecciones del tracto respiratorio en humanos, especialmente en niños y jóvenes. Puede causar neumonía por Mycoplasma hominis, infecciones del tracto respiratorio infantil y neumonía atípica. Los síntomas clínicos son diversos, siendo los más comunes la tos intensa, la fiebre, los escalofríos, el dolor de cabeza, el dolor de garganta, la infección del tracto respiratorio superior y la bronconeumonía. Algunos pacientes pueden desarrollar neumonía grave a partir de la infección del tracto respiratorio superior, pudiendo producirse dificultad respiratoria grave o incluso la muerte. MP es uno de los patógenos más comunes e importantes en la neumonía adquirida en la comunidad (NAC), representando entre el 10 % y el 30 % de los casos de NAC, y esta proporción puede aumentar de 3 a 5 veces cuando MP es prevalente. En los últimos años, la proporción de MP entre los patógenos de la NAC ha aumentado gradualmente. La incidencia de la infección por Mycoplasma pneumoniae ha aumentado y, debido a sus manifestaciones clínicas inespecíficas, es fácil confundirla con resfriados bacterianos y virales. Por lo tanto, la detección temprana en el laboratorio es de gran importancia para el diagnóstico y el tratamiento clínico.

Canal

FAMILIA ácido nucleico MP
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

Líquido: ≤-18℃ En la oscuridad, Liofilizado: ≤30℃ En la oscuridad

Duración Líquido: 9 meses, Liofilizado: 12 meses
Tipo de muestra Hisopado de garganta
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 copias/μL
Especificidad

No presenta reactividad cruzada con otras muestras respiratorias como Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus respiratorio sincitial, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovirus A/B/C, Bocavirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. y ADN genómico humano.

Instrumentos aplicables

Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN®-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler® 480

Sistema de detección isotérmica de fluorescencia en tiempo real Easy Amp (HWTS1600)

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) y Extractor de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Opción 2.

Reactivo de extracción recomendado: Kit de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YD315-R) fabricado por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo.