Virus de la influenza A universal/H1/H3

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa del ácido nucleico del virus de la influenza A tipo universal, tipo H1 y tipo H3 en muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

Kit de detección múltiple de ácido nucleico universal/H1/H3 del virus de la influenza A HWTS-RT012 (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo procariótico más pequeño con estructura celular y sin pared celular entre bacterias y virus.La MP causa principalmente infecciones del tracto respiratorio en humanos, especialmente en niños y jóvenes.MP puede causar neumonía por Mycoplasma hominis, infecciones del tracto respiratorio en niños y neumonía atípica.Los síntomas clínicos son diversos, siendo los más comunes tos intensa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor de garganta, infección del tracto respiratorio superior y bronconeumonía.Algunos pacientes pueden desarrollar neumonía grave debido a una infección del tracto respiratorio superior, y puede producirse dificultad respiratoria grave o incluso la muerte.La MP es uno de los patógenos comunes e importantes en la neumonía adquirida en la comunidad (NAC), y representa entre el 10% y el 30% de la CAP, y la proporción puede aumentar de 3 a 5 veces cuando la MP es prevalente.En los últimos años, la proporción de MP en los patógenos de la PAC ha aumentado gradualmente.La incidencia de la infección por Mycoplasma pneumoniae ha aumentado y, debido a sus manifestaciones clínicas inespecíficas, es fácil de confundir con resfriados bacterianos y virales.Por lo tanto, la detección temprana de laboratorio es de gran importancia para el diagnóstico y tratamiento clínico.

Canal

familia ácido nucleico del virus de la influenza A de tipo universal
VIC/HEXAGONAL ácido nucleico del virus de la influenza A tipo H1
ROX ácido nucleico del virus de la influenza A tipo H3
CY5 control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18 ℃

Duración 9 meses
Tipo de muestra hisopo nasofaríngeo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 copias/μL
Especificidad

No hay reactividad cruzada con otras muestras respiratorias como influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, fiebre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sincitial, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/. B1/B2, Virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovirus A/B/C, Virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. y ADN genómico humano.

Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems

Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler®480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnología Hangzhou Bioer)

Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Reactivo de purificación o extracción de ácidos nucleicos (YDP315-R) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.La extracción debe realizarse estrictamente según las instrucciones de uso.El volumen de muestra extraída es de 140 μl y el volumen de elución recomendado es de 60 μl.

Opcion 2.

Kit de ADN/ARN viral de macro y microprueba (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y extractor automático de ácidos nucleicos de macro y microprueba (HWTS-3006C, HWTS-3006B).La extracción debe realizarse estrictamente según las instrucciones de uso.El volumen de muestra extraída es de 200 μl y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.


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