Ácido nucleico del virus de la influenza A
Nombre del producto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-RT049A basado en amplificación isotérmica con sonda enzimática (EPIA) para el virus de la influenza A.
HWTS-RT044 - Kit de detección de ácido nucleico del virus de la influenza A liofilizado (amplificación isotérmica)
Certificado
CE
Epidemiología
El virus de la influenza es una especie representativa de la familia Orthomyxoviridae. Es un patógeno que representa una grave amenaza para la salud humana. Puede infectar al huésped extensamente. La epidemia estacional afecta a unos 600 millones de personas en todo el mundo y causa entre 250 000 y 500 000 muertes, siendo el virus de la influenza A la principal causa de infección y muerte. El virus de la influenza A es un virus de ARN monocatenario de polaridad negativa. Según su hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de superficie, la HA se puede dividir en 16 subtipos y la NA en 9. Entre los virus de la influenza A, los subtipos que pueden infectar directamente a los humanos son: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 y H10N8. Entre ellos, los subtipos H1, H3, H5 y H7 son altamente patógenos, y los subtipos H1N1, H3N2, H5N7 y H7N9 son particularmente dignos de atención. La antigenicidad del virus de la influenza A es propensa a mutar y es fácil que se formen nuevos subtipos, causando una pandemia mundial. A partir de marzo de 2009, México, Estados Unidos y otros países han experimentado brotes sucesivos de nuevas epidemias de influenza tipo A H1N1, que se han propagado rápidamente por todo el mundo. El virus de la influenza A puede transmitirse por diversas vías, como el tracto digestivo, el tracto respiratorio, lesiones cutáneas y contacto con los ojos y la conjuntiva. Los síntomas tras la infección son principalmente fiebre alta, tos, secreción nasal, mialgia, etc., la mayoría de los cuales se acompañan de neumonía grave. La insuficiencia cardíaca, renal y de otros órganos en personas gravemente infectadas conduce a la muerte, y la tasa de mortalidad es alta. Por lo tanto, se necesita urgentemente en la práctica clínica un método sencillo, preciso y rápido para diagnosticar el virus de la influenza A, que sirva de guía para la medicación y el diagnóstico clínicos.
Canal
| FAMILIA | ácido nucleico IVA |
| ROX | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | Líquido: ≤-18℃ En la oscuridad; Liofilizado: ≤30℃ En la oscuridad |
| Duración | Líquido: 9 meses; Liofilizado: 12 meses |
| Tipo de muestra | Hisopos faríngeos recién tomados |
| CV | ≤10,0% |
| Tt | ≤40 |
| LoD | 1000 °Ccopias/mL |
| Especificidad | TNo existe reactividad cruzada con la gripe.B, Staphylococcus aureus, Streptococcus (incluido Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Virus respiratorio sincitial, Mycobacterium tuberculosis, Sarampión, Haemophilus influenzae, Rinovirus, Coronavirus, Virus entérico, hisopado de una persona sana. |
| Instrumentos aplicables: | PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 SistemasSistemas de PCR en tiempo real SLAN®-96P Sistema de PCR en tiempo real LightCycler® 480 Sistema de detección isotérmica de fluorescencia en tiempo real Easy Amp (HWTS1600) |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) y Extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006).
Opción 2.
Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.
















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