HPV16 y HPV18

Descripción breve:

Este kit es intenDED para la detección cualitativa in vitro de fragmentos específicos de ácido nucleico del papiloma humano (VPH) 16 y HPV18 en células exfoliadas cervicales femeninas.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-CC001-Kit de detección de ácido nucleico HPV16 y HPV18 (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes en el tracto reproductivo femenino. Se ha demostrado que la infección persistente del VPH y las infecciones múltiples son una de las principales causas de cáncer cervical. Actualmente todavía existe una falta de tratamientos efectivos generalmente aceptados para el cáncer de cuello uterino causados ​​por el VPH. Por lo tanto, la detección temprana y la prevención de la infección cervical causada por el VPH son las claves para la prevención de la cáncer de cervical. El establecimiento de pruebas de diagnóstico simples, específicas y rápidas para patógenos es de gran importancia para el diagnóstico clínico de cáncer cervical.

Canal

Canal Tipo
Familia HPV18
Vic/hex HPV16
Cy5

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18 ℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra célula cervical exfoliada
Ct ≤28
CV ≤10.0%
Lod 500 copias/ml
Especificidad Cuando se usa el kit para probar muestras no específicas que pueden reaccionar cruzadas con sus objetivos, todos los resultados son negativos, incluida la ureplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Millew, Gardnerella y otros VPH no cubiertos por tipos de VPV no cubiertos por el kit.
Instrumentos aplicables Chapoteo®-96p sistemas de PCR en tiempo realSistemas de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500

Quantstudio®5 sistemas de PCR en tiempo real

LightCycler®480 Sistema de PCR en tiempo real

LineGene 9600 más sistema de detección de PCR en tiempo real (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 Cycler térmico cuantitativo en tiempo real.

Flujo de trabajo

Opción1.

Reactivo de liberación de la muestra de macro y micro-prueba (HWTS-3005-8), debe extraerse de acuerdo con las instrucciones.

Opción 2.

Kit general de ADN/ARN de macro y micro-prueba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) y extractor de ácido nucleico automático macro y micro-test (HWTS-3006B, HWTS-3006C), debe extraerse de acuerdo con las instrucciones. El volumen de muestra extraído es de 200 μl, y el volumen de elución recomendado es de 80 µl.

Opción 3.

Mini Kit de ADN Qiaamp (51304) fabricado por Qiagen o Tianamp Virus ADN/Kit de ADN (YDP315) fabricado por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., debe extraerse en estricta conformidad con las instrucciones. El volumen de muestra extraído es de 200 μl, y el volumen de elución recomendado es de 80 µl.


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