VPH16 y VPH18

Descripción breve:

Este kit es intenDed para la detección cualitativa in vitro de fragmentos específicos de ácido nucleico del virus del papiloma humano (VPH) 16 y VPH 18 en células exfoliadas del cuello uterino femenino.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-CC001-Kit de detección de ácidos nucleicos de HPV16 y HPV18 (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes en el tracto reproductivo femenino. Se ha demostrado que la infección persistente por VPH y las infecciones múltiples son una de las principales causas de cáncer de cuello uterino. Actualmente, aún no existen tratamientos efectivos y generalmente aceptados para el cáncer de cuello uterino causado por el VPH. Por lo tanto, la detección temprana y la prevención de la infección cervical causada por el VPH son clave para prevenir la cancerización cervical. El desarrollo de pruebas diagnósticas simples, específicas y rápidas para patógenos es fundamental para el diagnóstico clínico del cáncer de cuello uterino.

Canal

Canal Tipo
FAM VPH18
VIC/HEX VPH16
Año 5

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

≤-18℃

Duración 12 meses
Tipo de muestra célula exfoliada cervical
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 copias/mL
Especificidad Cuando se utiliza el kit para analizar muestras no específicas que pueden reaccionar de forma cruzada con sus objetivos, todos los resultados son negativos, incluidos Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, mildiu, Gardnerella y otros tipos de VPH no cubiertos por el kit.
Instrumentos aplicables Red de área local (SLAN)®Sistemas de PCR en tiempo real de -96PSistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real

Ciclador de luz®Sistema de PCR en tiempo real 480

Sistema de detección por PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000.

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivo de liberación de muestras para pruebas macro y micro (HWTS-3005-8), debe extraerse de acuerdo con las instrucciones.

Opción2.

El kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) y el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C) deben extraerse según las instrucciones. El volumen de muestra extraída es de 200 µL y el volumen de elución recomendado es de 80 µL.

Opción3.

El kit QIAamp DNA Mini (51304) de QIAGEN o el kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. deben extraerse siguiendo estrictamente las instrucciones. El volumen de muestra extraída es de 200 µL y el volumen de elución recomendado es de 80 µL.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo