Ácido nucleico del virus del herpes simple tipo 1/2 (HSV1/2)

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del virus del herpes simple tipo 1 (HSV1) y del virus del herpes simple tipo 2 (HSV2) para ayudar a diagnosticar y tratar a pacientes con sospecha de infección por HSV.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Nombre del producto

HWTS-UR018A - Kit de detección de ácido nucleico del virus del herpes simple tipo 1/2 (HSV1/2) (PCR de fluorescencia)

Epidemiología

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) siguen siendo una de las principales amenazas para la seguridad de la salud pública mundial. Estas enfermedades pueden provocar infertilidad, parto prematuro, tumores y diversas complicaciones graves. Existen muchos tipos de patógenos causantes de ETS, incluyendo bacterias, virus, clamidia, micoplasmas y espiroquetas, entre los que destacan Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum.

El herpes genital es una enfermedad de transmisión sexual común causada por el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2), que es altamente infeccioso. En los últimos años, la incidencia del herpes genital ha aumentado significativamente y, debido al incremento de conductas sexuales de riesgo, la tasa de detección del VHS-1 en casos de herpes genital también ha aumentado, llegando a alcanzar entre el 20 % y el 30 %. La infección inicial por el virus del herpes genital suele ser asintomática, sin síntomas clínicos evidentes, salvo la presencia de herpes localizado en la mucosa o la piel en algunos pacientes. Dado que el herpes genital se caracteriza por la eliminación viral continua a lo largo de la vida y la propensión a la recurrencia, es fundamental detectar los patógenos lo antes posible y bloquear su transmisión.

Canal

FAMILIA HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento Líquido: ≤-18℃ En la oscuridad
Duración 12 meses
Tipo de muestra secreciones uretrales, secreciones cervicales
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 copias/reacción
Especificidad No hay reactividad cruzada con otros patógenos de ETS como Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma urealyticum.
Instrumentos aplicables Puede competir con los principales instrumentos de PCR fluorescente del mercado.

Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

LightCycler®Sistema de PCR en tiempo real 480

Sistema de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96

Flujo de trabajo

Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de liberación de muestras para pruebas macro y micro (HWTS-3005-8). La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones.

Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones. El volumen de elución recomendado es de 80 μL.

Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. La extracción debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones. El volumen de elución recomendado es de 80 μL.


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