Ácido nucleico del virus de la encefalitis B
Nombre del producto
HWTS-FE003 - Kit de detección de ácidos nucleicos del virus de la encefalitis B (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
La encefalitis japonesa es una enfermedad infecciosa de transmisión sanguínea extremadamente perjudicial para la salud y la vida de los pacientes. Tras la infección por el virus de la encefalitis B, tras un periodo de incubación de 4 a 7 días, una gran cantidad de virus prolifera en el organismo y se propaga a células del hígado, el bazo, etc. En un pequeño número de pacientes (0,1 %), el virus puede causar inflamación de las meninges y el tejido cerebral. Por lo tanto, el diagnóstico rápido del virus de la encefalitis B es fundamental para el tratamiento de la encefalitis japonesa, y el establecimiento de un método de diagnóstico etiológico simple, específico y rápido es fundamental para el diagnóstico clínico de la encefalitis japonesa.
Parámetros técnicos
Almacenamiento | -18℃ |
Duración | 9 meses |
Tipo de muestra | muestras de suero y plasma |
CV | ≤5,0% |
LoD | 2 copias/μL |
Instrumentos aplicables | Aplicable al reactivo de detección tipo I: Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500, Estudio cuantitativo®5 sistemas de PCR en tiempo real, Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemas de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Tecnología Hangzhou Bioer), Ciclador térmico cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96, Sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96. Aplicable al reactivo de detección tipo II: EudemónTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flujo de trabajo
Kit general de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (compatible con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test; n.º de documento: HWTS-STP-IFU-JEV; n.º de catálogo: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La extracción debe iniciarse según las instrucciones de uso del reactivo de extracción. El volumen de muestra extraída es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 80 μL.