4 tipos de virus respiratorios
Nombre del producto
HWTS-RT099 - Kit de detección de ácidos nucleicos de 4 tipos de virus respiratorios (PCR de fluorescencia) - Incluye el sistema de PCR en tiempo real NED-ABI 7500./Sistemas de PCR en tiempo real rápidos ABI 7500/QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tiempo real
HWTS-RT158-4 Kit de detección de ácidos nucleicos de virus respiratorios (PCR de fluorescencia) -内参Quasar 705
Epidemiología
La enfermedad por coronavirus 2019, denominada "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por2019-nCoVinfección.2019-nCoVes un coronavirus perteneciente al género β. La COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda y la población es generalmente susceptible. En la actualidad, la fuente de infección son principalmente pacientes infectados por2019-nCoVy las personas infectadas asintomáticas también pueden convertirse en la fuente de infección. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Fiebre, tos seca y fatiga son las principales manifestaciones. Algunos pacientes presentaron síntomastales comocongestión nasal, goteo nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea, etc..
Canal
| FAMILIA | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | VSR |
| CY5 | Vehículo de combate de infantería A |
| ROX | IFV B |
| NED | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | -18℃ |
| Duración | 9 meses |
| Tipo de muestra | Hisopado orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copias/mlVirus de la influenza A/Virus de la influenza B/Virus sincitial respiratorio: 500 copias/ml |
| Especificidad | a) Los resultados de reactividad cruzada muestran que no hay reacción cruzada entre el kit y el coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus de la parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus pulmonar humano, virus de Epstein-Barr, virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de la parotiditis, virus de la varicela-zóster, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci y criptococo recién nacido y ácido nucleico genómico humano. b) Capacidad antiinterferencias: mucina selecta (60 mg/ml), 10 % (v/v) de sangre y fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluidos conservantes) (20 mg/ml), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetónido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml), hidrocloruro de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacino (10 μg/ml) y tobramicina (0,6 mg/ml) para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias interferentes con las concentraciones mencionadas anteriormente no tienen reacción de interferencia en los resultados de la prueba de patógenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Kits Macro & Micro-Test para ADN/ARN viral (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006) producidos por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. El volumen de muestra extraído es de 200 μL y el volumen de elución recomendado es de 80 μL.
Opción 2.
Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) producido por QIAGEN o Kit de extracción o purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R) producido por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. El volumen de muestra extraído es de 140 μL y el volumen de elución recomendado es de 60 μL.
