4 tipos de virus respiratorios
Nombre del producto
HWTS-RT099- Kit de detección de ácido nucleico de 4 tipos de virus respiratorios (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
La enfermedad por el virus Corona 2019, denominada "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por2019-nCoVinfección.2019-nCoVes un coronavirus perteneciente al género β.El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda y la población en general es susceptible.En la actualidad, la fuente de infección son principalmente los pacientes infectados por2019-nCoV, y las personas infectadas asintomáticas también pueden convertirse en fuente de infección.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.Fiebre, tos seca y fatiga son las principales manifestaciones.Algunos pacientes tuvieron síntomas.s comocongestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea, etc..
Canal
| familia | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamiento | -18 ℃ |
| Duración | 9 meses |
| Tipo de muestra | Hisopo orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copias/mLVirus de la influenza A/Virus de la influenza B/Virus respiratorio sincitial: 500 copias/mL |
| Especificidad | a) Los resultados de reactividad cruzada muestran que no existe reacción cruzada entre el kit y los coronavirus humanos SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus de parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, clamidia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus pulmonar humano, virus de Epstein-barr, virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de la parotitis, varicela-zóster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci y criptococos recién nacidos y ácido nucleico genómico humano. b) Capacidad antiinterferente: mucina seleccionada (60 mg/mL), 10% (v/v) de sangre y fenilefrina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), cloruro de sodio (incluidos conservantes) (20 mg/mL). ), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetónido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml). ), clorhidrato de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceftriaxona (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloxacino (10 μg/mL) y tobramicina (0,6 mg/mL). mL) para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias que interfieren con las concentraciones mencionadas anteriormente no tienen ninguna reacción de interferencia con los resultados de la prueba de patógenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos en tiempo real 7500 de Applied Biosystems Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y extractor automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006) producido por Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. El volumen de muestra extraída es de 200 μl y el volumen de elución recomendado es de 80 μl.
Opcion 2.
Mini kit QIAamp Viral RNA (52904) producido por QIAGEN o kit de purificación o extracción de ácidos nucleicos (YDP315-R) producido por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. El volumen de muestra extraída es de 140 μl y el volumen de elución recomendado es de 60 μl.
