4 tipos de virus respiratorios
Nombre del producto
HWTS-RT099- 4 tipos de virus respiratorios Kit de detección de ácido nucleico (PCR de fluorescencia)
Epidemiología
Enfermedad del virus de Corona 2019, denominado "covid-19", se refiere a la neumonía causada por2019-nCoVinfección.2019-nCoVes un coronavirus perteneciente al género β. Covid-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda, y la población es generalmente susceptible. En la actualidad, la fuente de infección es principalmente pacientes infectadas por2019-nCoV, y las personas infectadas asintomáticas también pueden convertirse en la fuente de infección. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. La fiebre, la tos seca y la fatiga son las principales manifestaciones. Algunos pacientes tenían síntomass comoCongestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea, etc..
Canal
Familia | 2019-nCov |
Vic (hex) | RSV |
Cy5 | Ifv a |
Rox | IFV B |
Ned | Control interno |
Parámetros técnicos
Almacenamiento | -18 ℃ |
Duración | 9 meses |
Tipo de muestra | Hisopo orofaríngeo |
Ct | ≤38 |
Lod | 2019-NCOV: 300 Copias/MLVirus de influenza A/Virus de influenza B/Virus sincitial respiratorio: 500 Copias/ml |
Especificidad | a) Los resultados de reactividad cruzada muestran que no hay una reacción cruzada entre el kit y el coronavirus humano Sarsr-Cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, Parainfluenza virus tipo 1, 2, 2, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, humano Metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, virus pulmonar humano, virus Epstein-Barr, virus del sarampión, virus del citomegalo humano, rotavirus, norovirus, parotitis virus, virus de varicela-zoster, legionella, pernetella pertussis, haemophilus, influenzae, stapilococus aureus, aureus, estreptococo Pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, humo aspergillus, candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci y criptococcus recién nacido y ácido genómico nucleico humano. b) Capacidad anti-interferencia: seleccione Mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) de sangre y fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluidos los conservantes) (20 mg/mg/mg/ ), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolide (20 μg/ml), acetónido de triamcinolona (2mg/ml), budesonida (2mg/ml), Mometasone (2mg/ml), fluticasone (2 mg/ml), hidrocloruro de histamina (5 mg/ml), alfa interferón (800iu/ml) , zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10mg/ml), Oseltamivir (60ng/ml), Peramivir (1mg/ml), lopinavir (500mg/ml), ritonavir (60mg/ml), mupirocina (20mg/ml), azithromicina (1mg/ml), ceftriaxone (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), levofloxacina (10 μg/ml) y tobramicina (0.6 mg/ml) para la prueba de interferencia, y los resultados muestran que las sustancias interferentes con las concentraciones mencionadas anteriormente no tienen una reacción de interferencia a los resultados de la prueba de los patógenos. |
Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tiempo real Aplicates Biosystems 7500 Sistemas de PCR de tiempo real Aplicated Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tiempo real de QuantStudio®5 |
Flujo de trabajo
Opción 1.
Kit de ADN viral/ADN viral de macro y micro-prueba (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) y extractores de ácido nucleico de macro y micro-test (HWTS-3006) producido por Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. El volumen de muestra extraído es de 200 μl y el recomendado El volumen de elución es de 80 μl.
Opción 2.
Mini Kit de ARN viral Qiaamp (52904) producido por Qiagen o kit de extracción o purificación de ácido nucleico (YDP315-R) producido por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. El volumen de muestra extraído es de 140 μl, y el volumen de elución recomendado es 60 μl.