Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) para 28 tipos de virus del papiloma humano (tipificación 16/18/45).

Breve descripción:

[ProductoCódigo] HWTS-CC024

[Uso previsto]

Este kit es adecuado para la detección cualitativa in vitro de 28 tipos de ácido nucleico del virus del papiloma humano (VPH 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).senclínicoorinamuestra,muestra de hisopado cervical femenino y muestra de hisopado vaginal femeninoasí como el VPH 16/18/45 detección de escritura, mientrasLos tipos restantes no pueden ser completamentedistinguido, proporcionando unayuda enEl diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH.


Detalles del producto

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Nombre del producto

 Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) para 28 tipos de virus del papiloma humano (tipificación 16/18/45).

Epidemiología

El virus del papiloma humano (VPH) pertenece a la familia Papillomaviridae y es un virus de ADN circular bicatenario, sin envoltura y de molécula pequeña, con una longitud genómica de aproximadamente 8000 pares de bases (pb). El VPH infecta a los humanos por contacto directo o indirecto con objetos contaminados o por transmisión sexual. El virus no solo es específico del huésped, sino también del tejido, y solo puede infectar la piel y las células epiteliales mucosas humanas, causando diversos papilomas o verrugas en la piel y daño proliferativo en el epitelio del tracto reproductivo.

El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes del aparato reproductor femenino. Diversos estudios han demostrado que las infecciones persistentes y múltiples por VPH son una de las principales causas de este tipo de cáncer. Actualmente, aún no se dispone de tratamientos eficaces para el cáncer de cuello uterino causado por el VPH, por lo que la detección temprana y la prevención de la infección por este virus son fundamentales para su prevención. Resulta crucial establecer una prueba diagnóstica etiológica sencilla, específica y rápida para el diagnóstico y tratamiento clínico del cáncer de cuello uterino.

Parámetros técnicos

Almacenamiento ≤ -18℃
Duración 12 meses
Tipo de muestra Urinemuestra,Fmuestra de hisopado cervical femenino, Fmuestra de hisopado vaginal femenino
CV <5,0%
LoD Límite de detección (LoD): El LoD del kit es 300.Ccopias/ml
Especificidad No hay reacción cruzadacon patógenos similares.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500, Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast, Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5, Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemas de PCR en tiempo real LightCycler®480, Sistemas de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouBioer technology), termociclador cuantitativo en tiempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX96 y sistema de PCR en tiempo real BioRad CFX Opus 96.

 

Canal:

Tampón de reacción Fluoróforo Bebida refrescante
Mezcla PCR1/Mezcla PCR2 FAMILIA ninguno
VIC(MALEFICIO) ninguno
ROX ninguno
CY5 ninguno

Flujo de trabajo: Consulte las instrucciones de uso del kit para obtener más detalles.

Solución 1 (Extracción automatizada de ácidos nucleicos)

2

Solución 2: (Reactivo de liberación de muestras para pruebas macro y micro)

3

Reactivos necesarios pero no suministrados:Reactivo de liberación de muestras Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se puede utilizar con el extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiales consumibles necesarios pero no suministrados: 1,5 ml libre de DNasa/RNasacentrífugotubes,DNariz/RPuntas sin nariz, tubos de PCR de 0,2 ml, centrífuga de sobremesa, mezclador oscilante de sobremesa.


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