El concepto de tumor
El tumor es un nuevo organismo formado por la proliferación anormal de las células en el cuerpo, que a menudo se manifiesta como masa de tejido anormal (bulto) en la parte local del cuerpo. La formación de tumores es el resultado del trastorno grave de la regulación del crecimiento celular bajo la acción de varios factores tumorigénicos. La proliferación anormal de las células que conducen a la formación de tumores se denomina proliferación neoplásica.
En 2019, Cancer Cell publicó un artículo recientemente. Los investigadores encontraron que la metformina puede inhibir significativamente el crecimiento tumoral en el estado de ayuno, y sugirieron que la vía PP2A-GSK3β-MCL-1 puede ser un nuevo objetivo para el tratamiento tumoral.
La principal diferencia entre el tumor benigno y el tumor maligno
Tumor benigno: crecimiento lento, cápsula, crecimiento de hinchazón, deslizamiento al tacto, límite claro, sin metástasis, generalmente un buen pronóstico, síntomas de compresión local, generalmente sin cuerpo completo, generalmente no causa la muerte de los pacientes.
Tumor maligno (cáncer): crecimiento rápido, crecimiento invasivo, adhesión a los tejidos circundantes, incapacidad para moverse cuando se toca, límite poco claro, metástasis fácil, fácil recurrencia después del tratamiento, baja fiebre, mal apetito en la etapa temprana, pérdida de peso, emaciación grave, Anemia y fiebre en la etapa tardía, etc. Si no se trata a tiempo, a menudo conduce a la muerte.
"Debido a que los tumores benignos y los tumores malignos no solo tienen diferentes manifestaciones clínicas, sino que, lo que es más importante, su pronóstico es diferente, por lo que una vez que encuentre un bulto en su cuerpo y los síntomas anteriores, debe buscar consejos médicos a tiempo".
Tratamiento individualizado del tumor
Proyecto del genoma humano y proyecto internacional del genoma del cáncer
El proyecto del genoma humano, que se lanzó oficialmente en los Estados Unidos en 1990, tiene como objetivo desbloquear todos los códigos de aproximadamente 100,000 genes en el cuerpo humano y dibujar el espectro de genes humanos.
En 2006, el Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, lanzado conjuntamente por muchos países, es otra investigación científica importante después del Proyecto del Genoma Humano.
Problemas centrales en el tratamiento tumoral
Diagnóstico y tratamiento individualizados = diagnóstico individualizado+medicamentos dirigidos
Para la mayoría de los pacientes diferentes que padecen la misma enfermedad, el método de tratamiento es usar el mismo medicamento y dosis estándar, pero de hecho, diferentes pacientes tienen grandes diferencias en el efecto del tratamiento y las reacciones adversas, y a veces esta diferencia es incluso fatal.
La terapia farmacológica dirigida tiene las características de la muerte altamente selectiva de las células tumorales sin matar o raramente dañar las células normales, con efectos secundarios relativamente pequeños, lo que mejora efectivamente la calidad de vida y el efecto terapéutico de los pacientes.
Debido a que la terapia dirigida está diseñada para atacar moléculas objetivo específicas, es necesario detectar genes tumorales y detectar si los pacientes tienen objetivos correspondientes antes de tomar medicamentos, para ejercer su efecto curativo.
Detección de genes tumorales
La detección de genes tumorales es un método para analizar y secuenciar el ADN/ARN de las células tumorales.
La importancia de la detección de genes tumorales es guiar la selección de fármacos de la terapia farmacológica (medicamentos dirigidos, inhibidores del punto de control inmune y otras nuevas ayudas, tratamiento tardío), y predecir el pronóstico y la recurrencia.
Soluciones proporcionadas por Acer Macro & Micro-Test
Kit de detección de mutaciones EGFR 29 humanas (PCR de fluorescencia）
Utilizado para la detección cualitativa de mutaciones comunes en el exón 18-21 del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de manera estable en el fondo de 3ng/μl de solución de reacción de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Ocho tipos de mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-Ras utilizado para la detección cualitativa de ADN extraído de secciones patológicas embebidas en parafina humana in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de manera estable en el fondo de 3ng/μl de solución de reacción de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutación del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 14 tipos de mutación del gen de fusión ROS1 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutación del gen de fusión EML4-ALT humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación del gen de fusión EML4-ALT en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutación del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente la mutación del gen BRAF V600E en muestras de tejido embebidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de manera estable en el fondo de 3ng/μl de solución de reacción de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
| Artículo no | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM006 | Kit de detección de mutación del gen de fusión EML4-ALT humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detección de mutación del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detección de mutación del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detección de mutaciones EGFR 29 humanas (PCR de fluorescencia） | 16 pruebas/kit 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detección de mutación del gen de fusión TEL-AML1 humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
| Hwts-ge010 | Kit de detección de mutación del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Tiempo de publicación: abril-17-2024