El concepto de tumor
Un tumor es un nuevo organismo formado por la proliferación anormal de células en el cuerpo, que a menudo se manifiesta como una masa de tejido anormal (bulto) en una zona específica del organismo. La formación de tumores es el resultado de una alteración grave en la regulación del crecimiento celular, bajo la acción de diversos factores tumorigénicos. La proliferación anormal de células que conduce a la formación de tumores se denomina proliferación neoplásica.
En 2019, la revista Cancer Cell publicó un artículo en el que los investigadores descubrieron que la metformina puede inhibir significativamente el crecimiento tumoral en estado de ayuno y sugirieron que la vía PP2A-GSK3β-MCL-1 podría ser una nueva diana para el tratamiento del cáncer.
La principal diferencia entre un tumor benigno y un tumor maligno
Tumor benigno: crecimiento lento, encapsulado, crecimiento hinchado, deslizamiento al tacto, límites definidos, sin metástasis, generalmente buen pronóstico, síntomas de compresión local, generalmente no afecta a todo el cuerpo, normalmente no causa la muerte del paciente.
Tumor maligno (cáncer): crecimiento rápido, crecimiento invasivo, adhesión a los tejidos circundantes, incapacidad para moverse al tacto, límites poco definidos, fácil metástasis, fácil recurrencia después del tratamiento, fiebre baja, falta de apetito en la etapa temprana, pérdida de peso, emaciación severa, anemia y fiebre en la etapa tardía, etc. Si no se trata a tiempo, a menudo conduce a la muerte.
"Dado que los tumores benignos y los tumores malignos no solo presentan manifestaciones clínicas diferentes, sino que, lo que es más importante, su pronóstico también es diferente, si detecta un bulto en su cuerpo y presenta los síntomas mencionados anteriormente, debe consultar a un médico lo antes posible."
Tratamiento individualizado del tumor
Proyecto Genoma Humano y Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer
El Proyecto Genoma Humano, que se lanzó oficialmente en Estados Unidos en 1990, tiene como objetivo descifrar todos los códigos de unos 100.000 genes del cuerpo humano y trazar el espectro de los genes humanos.
En 2006, el Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, lanzado conjuntamente por muchos países, se convirtió en otra importante investigación científica después del Proyecto Genoma Humano.
Problemas fundamentales en el tratamiento de tumores
Diagnóstico y tratamiento individualizados = Diagnóstico individualizado + fármacos dirigidos
Para la mayoría de los pacientes que padecen la misma enfermedad, el método de tratamiento consiste en utilizar el mismo medicamento y la misma dosis estándar, pero en realidad, los diferentes pacientes presentan grandes diferencias en el efecto del tratamiento y las reacciones adversas, y a veces esta diferencia resulta incluso fatal.
La terapia farmacológica dirigida se caracteriza por la eliminación altamente selectiva de células tumorales sin matar o dañando solo en raras ocasiones las células normales, con efectos secundarios relativamente pequeños, lo que mejora eficazmente la calidad de vida y el efecto terapéutico de los pacientes.
Dado que la terapia dirigida está diseñada para atacar moléculas objetivo específicas, es necesario detectar los genes tumorales y determinar si los pacientes tienen las dianas correspondientes antes de administrar los fármacos, para así lograr su efecto curativo.
Detección de genes tumorales
La detección de genes tumorales es un método para analizar y secuenciar el ADN/ARN de las células tumorales.
La importancia de la detección de genes tumorales radica en que permite orientar la selección de fármacos para la terapia farmacológica (fármacos dirigidos, inhibidores de puntos de control inmunitarios y otros tratamientos nuevos contra el SIDA, tratamientos tardíos), así como predecir el pronóstico y la recurrencia.
Soluciones proporcionadas por Acer Macro & Micro-Test
Kit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia)）
Se utiliza para la detección cualitativa de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el contexto de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de 8 mutaciones del gen KRAS (PCR de fluorescencia)
Se utilizaron ocho tipos de mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras para la detección cualitativa de ADN extraído in vitro de secciones patológicas humanas incluidas en parafina.
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el contexto de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de la mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK en pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de la mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido embebidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. La introducción de un control de calidad de referencia interna en el sistema puede supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el contexto de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
| Número de artículo | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM006 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia)） | 16 pruebas/kit 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detección de 8 mutaciones del gen KRAS (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión TEL-AML1 humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Fecha de publicación: 17 de abril de 2024