El concepto de tumor
Un tumor es un nuevo organismo formado por la proliferación anormal de células en el cuerpo, que a menudo se manifiesta como una masa tisular anormal (bulto) en una zona específica del cuerpo. La formación de un tumor es el resultado de un trastorno grave en la regulación del crecimiento celular bajo la acción de diversos factores tumorígenos. La proliferación anormal de células que conduce a la formación de un tumor se denomina proliferación neoplásica.
En 2019, Cancer Cell publicó un artículo recientemente. Los investigadores descubrieron que la metformina puede inhibir significativamente el crecimiento tumoral en ayunas y sugirieron que la vía PP2A-GSK3β-MCL-1 podría ser una nueva diana para el tratamiento tumoral.
La principal diferencia entre un tumor benigno y un tumor maligno
Tumor benigno: crecimiento lento, cápsula, crecimiento hinchado, deslizamiento al tacto, límite claro, sin metástasis, generalmente buen pronóstico, síntomas de compresión local, generalmente no afecta a todo el cuerpo, generalmente no causa la muerte de los pacientes.
Tumor maligno (cáncer): crecimiento rápido, crecimiento invasivo, adhesión a los tejidos circundantes, incapacidad para moverse al tacto, límite poco claro, metástasis fácil, fácil recurrencia después del tratamiento, fiebre baja, poco apetito en la etapa temprana, pérdida de peso, emaciación severa, anemia y fiebre en la etapa tardía, etc. Si no se trata a tiempo, a menudo conduce a la muerte.
"Debido a que los tumores benignos y los malignos no solo tienen diferentes manifestaciones clínicas, sino que, lo que es más importante, su pronóstico es diferente, por lo que una vez que encuentre un bulto en su cuerpo y los síntomas mencionados anteriormente, debe buscar atención médica a tiempo".
Tratamiento individualizado del tumor
Proyecto Genoma Humano y Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer
El Proyecto Genoma Humano, lanzado oficialmente en Estados Unidos en 1990, pretende descifrar todos los códigos de unos 100.000 genes del cuerpo humano y dibujar el espectro de genes humanos.
En 2006, el Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, lanzado conjuntamente por muchos países, constituye otra investigación científica importante después del Proyecto Genoma Humano.
Problemas centrales en el tratamiento de tumores
Diagnóstico y tratamiento individualizado = Diagnóstico individualizado + fármacos específicos
Para la mayoría de pacientes diferentes que padecen la misma enfermedad, el método de tratamiento consiste en utilizar el mismo medicamento y la dosis estándar, pero, de hecho, los diferentes pacientes tienen grandes diferencias en el efecto del tratamiento y en las reacciones adversas, y a veces esta diferencia es incluso fatal.
La terapia farmacológica dirigida tiene la característica de matar de forma altamente selectiva las células tumorales sin matar o dañar sólo raramente las células normales, con efectos secundarios relativamente pequeños, lo que mejora eficazmente la calidad de vida y el efecto terapéutico de los pacientes.
Dado que la terapia dirigida está diseñada para atacar moléculas objetivo específicas, es necesario detectar los genes tumorales y detectar si los pacientes tienen objetivos correspondientes antes de tomar medicamentos, para así ejercer su efecto curativo.
Detección de genes tumorales
La detección de genes tumorales es un método para analizar y secuenciar el ADN/ARN de las células tumorales.
La importancia de la detección de genes tumorales es orientar la selección de fármacos para la terapia farmacológica (fármacos específicos, inhibidores de puntos de control inmunitario y otros nuevos tratamientos para el SIDA, tratamientos tardíos) y predecir el pronóstico y la recurrencia.
Soluciones proporcionadas por Acer Macro & Micro-Test
Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia)）
Se utiliza para la detección cualitativa de mutaciones comunes en el exón 18-21 del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humano in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el fondo de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones de KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Ocho tipos de mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras utilizados para la detección cualitativa de ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el fondo de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanos in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK en pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: 20 copias de mutación de fusión.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Se utiliza para detectar cualitativamente la mutación del gen BRAF V600E en muestras de tejido incluidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. La introducción del control de calidad de referencia interna en el sistema puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad experimental.
2. Alta sensibilidad: la tasa de mutación del 1% se puede detectar de forma estable en el fondo de una solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: no hay reacción cruzada con los resultados de detección del ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
| Artículo n.° | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM006 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia)） | 16 pruebas/kit 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detección de mutaciones de KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión TEL-AML1 humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Hora de publicación: 17 de abril de 2024