Las mutaciones puntuales en el gen KRAS están implicadas en diversos tumores humanos, con tasas de mutación de aproximadamente el 17% al 25% en todos los tipos de tumores, del 15% al ​​30% en el cáncer de pulmón y del 20% al 50% en el cáncer colorrectal. Estas mutaciones impulsan la resistencia al tratamiento y la progresión tumoral mediante un mecanismo clave: la proteína P21, codificada por KRAS, actúa aguas abajo de la vía de señalización del EGFR. Una vez que KRAS muta, activa permanentemente la señalización aguas abajo, lo que ineficaz las terapias dirigidas al EGFR aguas arriba y conduce a una proliferación celular maligna sostenida. Como resultado, las mutaciones de KRAS se asocian con la resistencia a los inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR en el cáncer de pulmón y a las terapias con anticuerpos anti-EGFR en el cáncer colorrectal.

En 2008, la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) estableció unas directrices clínicas que recomiendan la prueba de la mutación KRAS para todos los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) antes del tratamiento. Las directrices destacan que la mayoría de las mutaciones activadoras de KRAS se producen en los codones 12 y 13 del exón 2. Por lo tanto, la detección rápida y precisa de la mutación KRAS es esencial para orientar el tratamiento clínico adecuado.

Por qué las pruebas KRAS son fundamentales enMetastáticoColorrectalCcáncer(CCRm)

El cáncer colorrectal (CCR) no es una enfermedad única, sino un conjunto de subtipos molecularmente distintos. Las mutaciones de KRAS, presentes en aproximadamente el 40-45 % de los pacientes con CCR, actúan como un interruptor de activación constante que promueve el crecimiento del cáncer independientemente de las señales externas. En pacientes con CCRm, el estado de KRAS determina la eficacia de los anticuerpos monoclonales anti-EGFR, como cetuximab y panitumumab.

KRAS de tipo salvaje:Es probable que los pacientes se beneficien del tratamiento anti-EGFR.

KRAS mutante:Los pacientes no obtienen ningún beneficio de estos agentes, arriesgándose a sufrir efectos secundarios innecesarios, mayores costos y demoras en una terapia efectiva.

Por lo tanto, una prueba KRAS precisa y sensible es la piedra angular de la planificación del tratamiento personalizado.

El desafío de la detección: aislar la señal de mutación

Los métodos tradicionales suelen carecer de sensibilidad para mutaciones de baja abundancia, especialmente en muestras con bajo contenido tumoral o tras la descalcificación. La dificultad radica en distinguir la tenue señal de ADN mutante de un fondo con un alto contenido de ADN silvestre, algo así como encontrar una aguja en un pajar. Los resultados inexactos pueden dar lugar a un tratamiento erróneo y a resultados negativos.

Nuestra solución: ingeniería de precisión para una detección confiable de mutaciones

Nuestro kit de detección de mutaciones KRAS integra tecnologías avanzadas para superar estas limitaciones, brindando una precisión y confiabilidad excepcionales para la orientación de la terapia de mCRC.

Cómo nuestra tecnología garantiza un rendimiento superior

• Tecnología ARMS mejorada (sistema de mutación refractaria a la amplificación): se basa en la tecnología ARMS e incorpora tecnología potenciadora patentada para aumentar la especificidad de detección.
• Enriquecimiento enzimático: utiliza endonucleasas de restricción para digerir la mayor parte del fondo de tipo salvaje del genoma humano, evitando los tipos mutantes, mejorando así la resolución de detección y reduciendo la amplificación no específica debido al alto fondo genómico.
• Bloqueo de temperatura: introduce pasos de temperatura específicos en el proceso de PCR, lo que provoca una falta de coincidencia entre los cebadores mutantes y las plantillas de tipo salvaje, reduciendo así el fondo de tipo salvaje y mejorando la resolución de detección.
• Alta sensibilidad: detecta con precisión hasta un 1 % de ADN mutante.
• Excelente precisión: utiliza estándares internos y enzima UNG para evitar resultados falsos positivos y negativos.
• Simple y rápido: completa la prueba en aproximadamente 120 minutos, utilizando dos tubos de reacción para facilitar la detección de ocho mutaciones distintas, produciendo resultados objetivos y confiables.
• Compatibilidad del instrumento: Se adapta a varios instrumentos de PCR.

La medicina de precisión en el cáncer colorrectal comienza con un diagnóstico molecular preciso. Al adoptar nuestro Kit de Detección de la Mutaciones KRAS, su laboratorio puede ofrecer resultados definitivos y prácticos que influyen directamente en el tratamiento del paciente.

Potencie su laboratorio con tecnología confiable y de vanguardia y permita una atención verdaderamente personalizada.

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Desbloqueo de la medicina de precisión en el cáncer colorrectal

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