Descubra la precisión del tratamiento para el CPNM con pruebas avanzadas de mutación del EGFR

El cáncer de pulmón sigue siendo un problema de salud mundial, siendo el segundo cáncer más diagnosticado. Solo en 2020, se registraron más de 2,2 millones de casos nuevos en todo el mundo. El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representa más del 80 % de todos los diagnósticos de cáncer de pulmón, lo que pone de relieve la urgente necesidad de estrategias de tratamiento específicas y eficaces.

Las mutaciones del EGFR se han convertido en un pilar fundamental en el tratamiento personalizado del CPNM. Los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) del EGFR ofrecen un enfoque revolucionario al bloquear las señales que impulsan el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral y promover la muerte de las células cancerosas, a la vez que minimizan el daño a las células sanas.

Las principales pautas clínicas, incluida la NCCN, ahora exigen pruebas de mutación del EGFR antes de iniciar la terapia con TKI, lo que garantiza que los pacientes adecuados reciban los medicamentos adecuados desde el principio.

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Las mutaciones del EGFR se han convertido en un pilar fundamental en el tratamiento personalizado del CPNM. Los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) del EGFR ofrecen un enfoque revolucionario al bloquear las señales que impulsan el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral y promover la muerte de las células cancerosas, a la vez que minimizan el daño a las células sanas.

Las principales pautas clínicas, incluida la NCCN, ahora exigen pruebas de mutación del EGFR antes de iniciar la terapia con TKI, lo que garantiza que los pacientes adecuados reciban los medicamentos adecuados desde el principio.

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Presentamos el kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia)
Detección precisa para tomar decisiones de tratamiento seguras

El kit de detección de EGFR de Macro & Micro-Test permite la identificación rápida y precisa de 29 mutaciones clave en los exones 18 a 21 tanto en biopsias de tejido como líquidas, lo que permite a los médicos adaptar la terapia con confianza.

¿Por qué elegir?Prueba macro y micro's¿Kit de prueba de EGFR?

El kit detecta 29 mutaciones comunes del gen EGFR en los exones 18-21 de muestras de tejido o sangre de pacientes con CPCNP, cubriendo los sitios de sensibilidad y resistencia a los medicamentos para guiar el uso de medicamentos específicos como gefitinib y osimertinib.

  1. 1. Tecnología ARMS mejorada: ARMS mejorado con potenciador patentado para una mayor especificidad;
  2. 2. Enriquecimiento enzimático: reduce el fondo de tipo salvaje mediante digestión enzimática, mejorando la precisión de detección y reduciendo la amplificación no específica debido al alto fondo genómico;
  3. 3. Bloqueo de temperatura: agrega fases de temperatura específicas en el proceso de PCR, lo que reduce los desajustes y aumenta la precisión de la detección;
  4. 4. Alta sensibilidad: detecta mutaciones de hasta el 1 %;
  5. 5. Gran precisión: Control interno y enzima UNG para minimizar resultados falsos;
  6. 6. Eficiencia: Resultados objetivos en 120 min.
  7. 7. Soporte para muestras duales: optimizado para muestras de tejido y sangre, lo que ofrece flexibilidad en la práctica clínica.
  8. 8. Amplia compatibilidad: ampliamente compatible con los principales instrumentos de PCR del mercado;
  9. 9.Vida útil: 12 meses.

 

Guía la terapia con confianza
El kit ayuda a maximizar los resultados clínicos y mantenerse a la vanguardia de la resistencia con mutaciones críticas de sensibilidad y resistencia.

Amplíe su cartera de oncología de precisión
Explore nuestra gama completa de soluciones de detección de mutaciones para KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 y más, todas diseñadas para respaldar una atención integral basada en biomarcadores.

Más información:https://www.mmtest.com/oncología/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


Hora de publicación: 23 de septiembre de 2025