Según el último informe mundial sobre el cáncer, el cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, representando el 18,7 % de todas las muertes por este tipo en 2022. La gran mayoría de estos casos corresponden al cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Si bien la dependencia histórica de la quimioterapia para la enfermedad avanzada ofrecía beneficios limitados, el paradigma ha cambiado radicalmente.
El descubrimiento de biomarcadores clave, como EGFR, ALK y ROS1, ha revolucionado el tratamiento, pasando de un enfoque único a una estrategia de precisión que se dirige a los impulsores genéticos únicos del cáncer de cada paciente.
Sin embargo, el éxito de estos tratamientos revolucionarios depende enteramente de pruebas genéticas precisas y confiables para identificar el objetivo correcto para el paciente correcto.
Los biomarcadores críticos: EGFR, ALK, ROS1 y KRAS
Cuatro biomarcadores son pilares en el diagnóstico molecular del CPCNP y orientan las decisiones de tratamiento de primera línea:
-EGFR:La mutación más prevalente y susceptible de tratamiento, especialmente en poblaciones asiáticas, femeninas y no fumadoras. Los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) del EGFR, como el osimertinib, han mejorado drásticamente los resultados de los pacientes.
-ALCACHOFA:La "mutación diamante", presente en el 5-8% de los casos de CPNM, suele responder significativamente a los inhibidores de ALK, logrando una supervivencia a largo plazo.
-ROS1:Esta rara joya, que comparte similitudes estructurales con el ALK, se presenta en el 1-2% de los pacientes con CPCNP. Existen terapias dirigidas eficaces, lo que hace crucial su detección.
-KRAS:Históricamente consideradas "intratables", las mutaciones de KRAS son comunes. La reciente aprobación de los inhibidores de KRAS G12C ha transformado este biomarcador, pasando de ser un marcador pronóstico a una diana terapéutica viable, revolucionando la atención médica para este subgrupo de pacientes.
La cartera de MMT: diseñada para la confianza en el diagnóstico
Para satisfacer la urgente necesidad de identificación precisa de biomarcadores, MMT ofrece una cartera de biomarcadores en tiempo real marcados con CE-IVD.Kits de detección por PCR, cada uno diseñado con tecnología de vanguardia para garantizar la confianza en el diagnóstico.
1. Kit de detección de mutaciones del EGFR
-Tecnología ARMS mejorada:Los potenciadores propietarios aumentan la amplificación específica de la mutación.
-Enriquecimiento enzimático:Las endonucleasas de restricción digieren el fondo genómico de tipo salvaje, enriqueciendo las secuencias mutantes y mejorando la resolución.
-Bloqueo de temperatura:Un paso térmico específico reduce el cebado no específico, minimizando aún más el fondo de tipo salvaje.
-Beneficios clave:Sensibilidad inigualable hasta1%frecuencia de alelos mutantes, excelente precisión con controles internos y enzima UNG, y un tiempo de respuesta rápido de aproximadamente120 minutos.
- Compatible contanto muestras de tejido como de biopsia líquida.
- Kit de detección de fusión MMT EML4-ALK
- Alta sensibilidad:Detecta con precisión mutaciones de fusión con un límite de detección bajo de 20 copias/reacción.
-Excelente precisión:Incorpora estándares internos para el control de procesos y enzima UNG para prevenir la contaminación por arrastre, evitando eficazmente falsos positivos y negativos.
-Simple y rápido:Presenta una operación optimizada de tubo cerrado que se completa en aproximadamente 120 minutos.
-Compatibilidad del instrumento:Adaptable a varios comunesinstrumentos de PCR en tiempo real, ofreciendo flexibilidad para cualquier configuración de laboratorio.
- Kit de detección de fusión MMT ROS1
Alta sensibilidad:Demuestra un rendimiento excepcional al detectar de manera confiable tan solo 20 copias/reacción de objetivos de fusión.
Excelente precisión:El uso de controles de calidad internos y de la enzima UNG asegura la confiabilidad de cada resultado, minimizando el riesgo de errores en el reporte.
Simple y rápido:Al ser un sistema de tubo cerrado, no requiere pasos complejos de postamplificación. Se obtienen resultados objetivos y fiables en aproximadamente 120 minutos.
Compatibilidad del instrumento:Diseñado para una amplia compatibilidad con una variedad de máquinas de PCR convencionales, lo que facilita una fácil integración en los flujos de trabajo de laboratorio existentes.
- Kit de detección de mutaciones MMT KRAS
- Tecnología ARMS mejorada, fortificada por enriquecimiento enzimático y bloqueo de temperatura.
- Enriquecimiento enzimático:Utiliza endonucleasas de restricción para digerir selectivamente el fondo genómico de tipo salvaje, enriqueciendo así las secuencias mutantes y mejorando significativamente la resolución de detección.
-Bloqueo de temperatura:Introduce un paso de temperatura específico para inducir un desajuste entre los cebadores específicos de mutantes y las plantillas de tipo salvaje, lo que reduce aún más el fondo y mejora la especificidad.
- Alta sensibilidad:Alcanza una sensibilidad de detección del 1% para alelos mutantes, asegurando la identificación de mutaciones de baja abundancia.
-Excelente precisión:Los estándares internos integrados y la enzima UNG protegen contra resultados falsos positivos y negativos.
-Panel integral:Configurado eficientemente para facilitar la detección de ocho mutaciones KRAS distintas en solo dos tubos de reacción.
- Simple y rápido:Ofrece resultados objetivos y confiables en aproximadamente 120 minutos.
- Compatibilidad del instrumento:Se adapta perfectamente a varios instrumentos de PCR, proporcionando versatilidad a los laboratorios clínicos.
¿Por qué elegir la solución MMT para CPNM?
Integral: un conjunto completo para los cuatro biomarcadores de CPNM más críticos.
Tecnológicamente superior: Las mejoras patentadas (enriquecimiento enzimático, bloqueo de temperatura) garantizan alta especificidad y sensibilidad donde más importa.
Rápido y eficiente: el protocolo uniforme de ~120 minutos en todo el portafolio acelera el tiempo de tratamiento.
Flexible y accesible: compatible con una amplia gama de tipos de muestras e instrumentos de PCR convencionales, lo que minimiza las barreras de implementación.
Conclusión
En la era de la oncología de precisión, el diagnóstico molecular es la brújula que guía la navegación terapéutica. Los kits de detección avanzados de MMT permiten a los médicos mapear con confianza el panorama genético del CPNM de un paciente, liberando el potencial vital de las terapias dirigidas.
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Hora de publicación: 05-nov-2025