Según el último informe mundial sobre el cáncer, el cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, representando el 18,7 % de todas las muertes por esta enfermedad en 2022. La gran mayoría de estos casos corresponden a cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Si bien la quimioterapia, utilizada tradicionalmente para tratar la enfermedad avanzada, ofrecía un beneficio limitado, el paradigma ha cambiado radicalmente.
El descubrimiento de biomarcadores clave, como EGFR, ALK y ROS1, ha revolucionado el tratamiento, pasando de un enfoque único para todos a una estrategia de precisión que se centra en los factores genéticos únicos del cáncer de cada paciente.
Sin embargo, el éxito de estos tratamientos revolucionarios depende enteramente de pruebas genéticas precisas y fiables para identificar el objetivo adecuado para el paciente adecuado.
Biomarcadores críticos: EGFR, ALK, ROS1 y KRAS
Cuatro biomarcadores constituyen pilares fundamentales en el diagnóstico molecular del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), guiando las decisiones de tratamiento de primera línea:
-EGFR:La mutación accionable más frecuente, especialmente en poblaciones asiáticas, femeninas y no fumadoras. Los inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR (TKI), como osimertinib, han mejorado drásticamente los resultados de los pacientes.
-ALQUILER:La mutación en forma de diamante, presente en el 5-8% de los casos de CPNM, se asocia a una respuesta muy positiva a los inhibidores de ALK en pacientes con fusión ALK, quienes suelen lograr una supervivencia a largo plazo.
-ROS1:Esta «joya rara», que comparte similitudes estructurales con ALK, se presenta en el 1-2 % de los pacientes con CPNM. Existen terapias dirigidas eficaces, por lo que su detección es crucial.
-KRAS:Históricamente consideradas «intratables», las mutaciones del gen KRAS son frecuentes. La reciente aprobación de los inhibidores de KRAS G12C ha transformado este biomarcador, pasando de ser un marcador pronóstico a una diana terapéutica, lo que ha revolucionado el tratamiento de este subgrupo de pacientes.
El portafolio MMT: Diseñado para una confianza diagnóstica
Para satisfacer la urgente necesidad de una identificación precisa de biomarcadores, MMT ofrece una cartera de pruebas en tiempo real con marcado CE-IVD.kits de detección de PCRCada uno de ellos diseñado con tecnología de vanguardia para garantizar la precisión del diagnóstico.
1. Kit de detección de mutaciones del EGFR
-Tecnología ARMS mejorada:Los potenciadores patentados aumentan la amplificación específica de mutaciones.
-Enriquecimiento enzimático:Las endonucleasas de restricción digieren el genoma de tipo salvaje, enriqueciendo las secuencias mutantes y mejorando la resolución.
-Bloqueo por temperatura:Un paso térmico específico reduce la activación no específica, minimizando aún más el fondo de tipo salvaje.
-Beneficios clave:Sensibilidad inigualable hasta1%frecuencia del alelo mutante, excelente precisión con controles internos y la enzima UNG, y un tiempo de respuesta rápido de aproximadamente120 minutos.
- Compatible conmuestras de biopsia tanto de tejido como líquidas.
- Kit de detección de fusión MMT EML4-ALK
- Alta sensibilidad:Detecta con precisión mutaciones de fusión con un límite de detección bajo de 20 copias/reacción.
-Excelente precisión:Incorpora estándares internos para el control de procesos y la enzima UNG para prevenir la contaminación cruzada, evitando eficazmente los falsos positivos y negativos.
-Sencillo y rápido:Cuenta con un funcionamiento simplificado en tubo cerrado que se completa en aproximadamente 120 minutos.
-Compatibilidad de instrumentos:Adaptable a diversas condiciones comunesinstrumentos de PCR en tiempo real, ofreciendo flexibilidad para cualquier configuración de laboratorio.
- Kit de detección de fusión MMT ROS1
Alta sensibilidad:Demuestra un rendimiento excepcional al detectar de forma fiable tan solo 20 copias/reacción de objetivos de fusión.
Excelente precisión:El uso de controles de calidad internos y de la enzima UNG garantiza la fiabilidad de cada resultado, minimizando el riesgo de errores en los informes.
Sencillo y rápido:Al ser un sistema de tubo cerrado, no requiere pasos complejos de post-amplificación. Se obtienen resultados objetivos y fiables en aproximadamente 120 minutos.
Compatibilidad de instrumentos:Diseñado para una amplia compatibilidad con una variedad de máquinas de PCR convencionales, facilitando una fácil integración en los flujos de trabajo de laboratorio existentes.
- Kit de detección de mutaciones MMT KRAS
- Tecnología ARMS mejorada, reforzada con enriquecimiento enzimático y bloqueo de temperatura.
- Enriquecimiento enzimático:Utiliza endonucleasas de restricción para digerir selectivamente el fondo genómico de tipo salvaje, enriqueciendo así las secuencias mutantes y mejorando significativamente la resolución de detección.
-Bloqueo por temperatura:Introduce un paso de temperatura específico para inducir un desajuste entre los cebadores específicos del mutante y las plantillas de tipo salvaje, reduciendo aún más el ruido de fondo y mejorando la especificidad.
- Alta sensibilidad:Logra una sensibilidad de detección del 1% para alelos mutantes, lo que garantiza la identificación de mutaciones de baja abundancia.
-Excelente precisión:Los estándares internos integrados y la protección enzimática UNG contra resultados falsos positivos y negativos.
-Panel integral:Configurado de manera eficiente para facilitar la detección de ocho mutaciones distintas de KRAS en tan solo dos tubos de reacción.
- Sencillo y rápido:Ofrece resultados objetivos y fiables en aproximadamente 120 minutos.
- Compatibilidad de instrumentos:Se adapta perfectamente a diversos instrumentos de PCR, brindando versatilidad a los laboratorios clínicos.
¿Por qué elegir la solución MMT para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Integral: Un conjunto completo de análisis para los cuatro biomarcadores más importantes del CPNM.
Tecnológicamente superior: Las mejoras patentadas (enriquecimiento enzimático, bloqueo de temperatura) garantizan una alta especificidad y sensibilidad donde más importa.
Rápido y eficiente: Un protocolo uniforme de aproximadamente 120 minutos en toda la cartera de productos acelera el tiempo de inicio del tratamiento.
Flexible y accesible: Compatible con una amplia gama de tipos de muestras e instrumentos de PCR convencionales, minimizando las barreras de implementación.
Conclusión
En la era de la oncología de precisión, el diagnóstico molecular es la brújula que guía la elección del tratamiento. Los kits de detección avanzada de MMT permiten a los médicos mapear con precisión el perfil genético del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de un paciente, lo que permite aprovechar el potencial de las terapias dirigidas para salvar vidas.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Fecha de publicación: 5 de noviembre de 2025