Evaluación de la genotipificación del VPH como biomarcadores diagnósticos del riesgo de cáncer de cuello uterino: aplicaciones de la detección mediante genotipificación del VPH.

La infección por VPH es frecuente en personas sexualmente activas, pero la infección persistente se desarrolla solo en una pequeña proporción de casos. La persistencia del VPH implica un riesgo de desarrollar lesiones precancerosas en el cuello uterino y, eventualmente, cáncer de cuello uterino.

Los VPH no se pueden cultivar.in vitroLos métodos convencionales y la amplia variabilidad natural de la respuesta inmune humoral tras la infección dificultan el uso de pruebas de anticuerpos específicos contra el VPH para el diagnóstico. Por lo tanto, el diagnóstico de la infección por VPH se realiza mediante pruebas moleculares, principalmente mediante la detección del ADN genómico del VPH.

Actualmente, existe una amplia variedad de métodos comerciales para la genotipificación del VPH. La selección del más adecuado depende del uso previsto, es decir: epidemiología, evaluación de vacunas o estudios clínicos.

Para los estudios epidemiológicos, los métodos de genotipificación del VPH permiten determinar la prevalencia específica de cada tipo.
Para la evaluación de vacunas, estos ensayos proporcionan datos sobre los cambios en la prevalencia de los tipos de VPH no incluidos en las vacunas actuales y facilitan el seguimiento de las infecciones persistentes.
Para estudios clínicos, las directrices internacionales actuales recomiendan el uso de pruebas de genotipificación del VPH en mujeres de 30 años o más con citología negativa y resultados positivos para VPH de alto riesgo, especialmente VPH-16 y VPH-18. La detección del VPH y la diferenciación de genotipos de alto y bajo riesgo dos o más veces permite identificar a pacientes con infecciones persistentes del mismo genotipo, lo que resulta en un mejor manejo clínico.

Kits de genotipificación del VPH Macro y Micro-Test:

Características principales del producto:

  • Detección simultánea de múltiples genotipos en una sola reacción;
  • Resultados de PCR con un tiempo de respuesta corto para tomar decisiones clínicas rápidas;
  • Más tipos de muestras (orina/hisopado) para una detección de la infección por VPH más cómoda y accesible;
  • Los controles internos duales evitan los falsos positivos y validan la fiabilidad de las pruebas;
  • Versiones líquidas y liofilizadas para que los clientes elijan;
  • Compatibilidad con la mayoría de los sistemas de PCR para una mayor adaptabilidad en el laboratorio.

 

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Fecha de publicación: 4 de junio de 2024