Kits de detección de carbapenemasas de última generación

CRE, destacado conAlto riesgo de infección, alta mortalidad, alto costo y dificultadEn el tratamiento, se requiere unadetección rápida, eficiente y precisaMétodos para ayudar al diagnóstico y tratamiento clínico.

Según un estudio realizado en los mejores institutos y hospitales, el Kit de Detección Rápida de Carbapenemasas (Oro Coloidal) de Macro & Micro-Test, equivalente al ensayo multi-qPCR, ofrece una precisión del 100 % en la identificación de carbapenemasas en aislados bacterianos. Este rendimiento excepcional supera a los métodos fenotípicos tradicionales como mCIM/eCIM y CDT. Cabe destacar que los ensayos con oro coloidal presentan una sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo del 100 % para cada carbapenemasa analizada, lo que destaca su rendimiento excepcional y consistente en la identificación de bacterias productoras de carbapenemasas.

Opción 1:

RápidoKit de detección de carbapenemasas (oro coloidal), un avance de vanguardia para resolver el problema urgente de CRE que amenaza la salud pública mundial, 1-2 días antes que el método de susceptibilidad a los medicamentos;

 15 minutossólo para identificar NDM, KPC, OXA-48, IMP y VIM en una prueba;

 Fácil operación con líquido de cultivo de sangre sin cultivo en placa, solo 10 minutos para lisis y lavado;

 Alta sensibilidad y sin reactividad cruzada con bacterias patógenas comunes como Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa u otras muestras productoras de β-lactamasa;

 Amplia aplicabilidad: diversos escenarios, incluidos hospitales, clínicas y centros de salud comunitarios.

Opción 2:

Kit de detección de genes de resistencia a carbapenémicos (PCR de fluorescencia), Prueba 6 en 1con resultado dentro40 minutos, identifica con precisiónNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP y VIMen una prueba;

 Fácil muestreo: Esputo, hisopo rectal o colonias puras;

 Costo reducido: 6 objetivos detectados por una sola prueba evita pruebas redundantes;

 Alta sensibilidad y especificidad: 1000 UFC/mL para sensibilidad y sin reactividad cruzada con otros patógenos respiratorios o muestras que contienen otros genes resistentes a fármacos CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc.;

 Amplia compatibilidad: con los principales instrumentos de PCR;


Hora de publicación: 27 de agosto de 2024