CRE, presentado conAlto riesgo de infección, alta mortalidad, alto costo y dificultad.en tratamiento, llama a undetección rápida, eficiente y precisamétodos para ayudar en el diagnóstico y tratamiento clínico.
Según un estudio realizado por los principales institutos y hospitales, el kit de detección rápida de carbapenemasas (oro coloidal) de Macro & Micro-Test, equivalente al ensayo de PCR cuantitativa múltiple, ofrece una precisión del 100 % en la identificación de carbapenemasas en aislados bacterianos. Este rendimiento excepcional supera a los métodos fenotípicos tradicionales como mCIM/eCIM y CDT. Cabe destacar que los ensayos con oro coloidal presentan una sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo del 100 % para cada carbapenemasa analizada, lo que subraya su rendimiento excepcional y constante en la identificación de bacterias productoras de carbapenemasas.

Opción 1:
RápidoKit de detección de carbapenemasas (oro coloidal), un avance de vanguardia para resolver el problema urgente de CRE que amenaza la salud pública mundial, 1-2 días antes que el método de susceptibilidad a los medicamentos;

15 minutosúnicamente para identificar NDM, KPC, OXA-48, IMP y VIM en una sola prueba;
Funcionamiento sencillo mediante líquido de hemocultivo sin cultivo en placa, solo 10 minutos para lisis y lavado;
Alta sensibilidad y ausencia de reactividad cruzada con bacterias patógenas comunes como Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa u otras muestras productoras de β-lactamasa;
Amplia aplicabilidad: Diversos escenarios, incluidos hospitales, clínicas y centros de salud comunitarios.
Opción 2:
Kit de detección de genes de resistencia a carbapenémicos (PCR por fluorescencia), Prueba 6 en 1con resultado dentro40 minutos, identifica con precisiónNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP y VIMen una prueba;

Muestreo sencillo: esputo, hisopado rectal o colonias puras;
Coste reducido: 6 objetivos detectados por una sola prueba evitan pruebas redundantes;
Alta sensibilidad y especificidad: 1000 UFC/ml para sensibilidad y sin reactividad cruzada con otros patógenos respiratorios o muestras que contengan otros genes de resistencia a fármacos CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc.;
Amplia compatibilidad: con los principales instrumentos de PCR;
Fecha de publicación: 27 de agosto de 2024