Detección crucial de BCR-ABL para el tratamiento de la LMC

La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clonal maligna de las células madre hematopoyéticas. Más del 95 % de los pacientes con LMC portan el cromosoma Filadelfia (Ph) en sus células sanguíneas. El gen de fusión BCR-ABL se forma por una translocación entre el protooncogén ABL (homólogo 1 del oncogén viral de la leucemia murina de Abelson) en el brazo largo del cromosoma 9 (9q34) y el gen de la región de agrupamiento de puntos de ruptura (BCR) en el brazo largo del cromosoma 22 (22q11). Su proteína de fusión, codificada por este gen, tiene actividad tirosina quinasa (TK) y activa sus vías de señalización posteriores (como RAS, PI3K y JAK/STAT) para promover la división celular e inhibir la apoptosis celular, lo que provoca la proliferación maligna de las células y, por lo tanto, la aparición de la LMC.

El gen de fusión BCR-ABL, que es importante en el desarrollo de la LMC, sirve como un marcador diagnóstico clave. de LMC. Su detección ayuda a monitorizar al paciente.'evalúa la respuesta a los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) y predice la recurrencia de la leucemia, lo cual es esencial para el manejo eficaz de los pacientes con LMC.

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