Detección crucial de BCR-ABL para el tratamiento con LMC

La mielógena crónica (CML) es una enfermedad clonal maligna de células madre hematopoyéticas. Más del 95% de los pacientes con RMN llevan el cromosoma de Filadelfia (pH) en sus células sanguíneas. Y el gen de fusión BCR-ABL se forma mediante una translocación entre el proto-oncogén ABL (homólogo de oncogén viral de leucemia de Abelson Murine 1) en el brazo largo del cromosoma 9 (9q34) y el gen de la región del grupo de punto de interrupción (BCR) en el brazo largo del cromosoma 22 (22q11). Su proteína de fusión codificada por este gen tiene actividad de tirosina quinasa (TK), y activa sus vías de señalización aguas abajo (como Ras, PI3K y JAK/STAT) para promover la división celular e inhibir la apoptosis celular, lo que hace que las células proliferan maligna y, por lo tanto, causen de La aparición de CML.

El gen de fusión BCR-ABL, que es importante en el desarrollo de CML, sirve como un marcador de diagnóstico clave de CML. Su detección ayuda a monitorear al paciente'S Respuesta a los inhibidores de la tirosina quinasa (TKIS) y predice la recurrencia de la leucemia, que es esencial para el manejo efectivo de los pacientes con RMN.

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