Cada año, el 17 de abril se celebra el Día Mundial contra el Cáncer.
01 Panorama general de la incidencia mundial del cáncer
En los últimos años, con el continuo aumento del estrés y la presión mental a la que están sometidas las personas, la incidencia de tumores también está aumentando año tras año.
Los tumores malignos (cánceres) se han convertido en uno de los principales problemas de salud pública que amenazan seriamente la salud de la población china. Según los últimos datos estadísticos, las muertes por tumores malignos representan el 23,91 % de todas las causas de muerte entre los residentes, y la incidencia y la mortalidad por tumores malignos han seguido aumentando en los últimos diez años. Pero el cáncer no significa una "sentencia de muerte". La Organización Mundial de la Salud ha señalado claramente que, si se detecta a tiempo, ¡entre el 60 % y el 90 % de los cánceres son curables! Un tercio de los cánceres son prevenibles, un tercio son curables y el tercio restante puede tratarse para prolongar la vida.
02 ¿Qué es un tumor?
Un tumor es un nuevo organismo formado por la proliferación de células tisulares locales bajo la acción de diversos factores tumorigénicos. Los estudios han demostrado que las células tumorales experimentan cambios metabólicos distintos a los de las células normales. Asimismo, las células tumorales pueden adaptarse a los cambios en el entorno metabólico alternando entre la glucólisis y la fosforilación oxidativa.
03 Terapia individualizada contra el cáncer
El tratamiento oncológico individualizado se basa en la información diagnóstica de los genes diana de la enfermedad y en los resultados de la investigación médica basada en la evidencia. Proporciona la base para que los pacientes reciban el plan de tratamiento adecuado, lo que se ha convertido en la tendencia del desarrollo médico moderno. Los estudios clínicos han confirmado que, mediante la detección de mutaciones genéticas de biomarcadores, la tipificación de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) genéticos y el estado de expresión de genes y proteínas en muestras biológicas de pacientes con tumores, se puede predecir la eficacia de los fármacos y evaluar el pronóstico, así como guiar el tratamiento clínico individualizado. Esto permite mejorar la eficacia y reducir las reacciones adversas, promoviendo el uso racional de los recursos médicos.
Las pruebas moleculares para el cáncer se dividen en tres tipos principales: diagnósticas, hereditarias y terapéuticas. Las pruebas terapéuticas constituyen la base de la denominada "patología terapéutica" o medicina personalizada, y cada vez se utilizan más anticuerpos e inhibidores de moléculas pequeñas que actúan sobre genes clave y vías de señalización específicas del tumor para su tratamiento.
La terapia molecular dirigida de tumores apunta a las moléculas marcadoras de las células tumorales e interviene en el proceso de las células cancerosas. Su efecto se produce principalmente en las células tumorales, pero tiene poco efecto en las células normales. Los receptores del factor de crecimiento tumoral, las moléculas de transducción de señales, las proteínas del ciclo celular, los reguladores de la apoptosis, las enzimas proteolíticas, el factor de crecimiento endotelial vascular, etc., pueden utilizarse como dianas moleculares para la terapia tumoral. El 28 de diciembre de 2020, las "Medidas Administrativas para la Aplicación Clínica de Fármacos Antineoplásicos (Ensayo)" emitidas por la Comisión Nacional de Salud y Medicina señalaron claramente que: Para los fármacos con dianas genéticas claras, el principio de su uso debe seguirse después de la prueba del gen diana.
04 Pruebas genéticas dirigidas a tumores
Existen muchos tipos de mutaciones genéticas en los tumores, y cada tipo requiere fármacos dirigidos diferentes. Solo aclarando el tipo de mutación genética y seleccionando correctamente la terapia farmacológica dirigida, los pacientes pueden beneficiarse. Se utilizaron métodos de detección molecular para detectar la variación de genes relacionados con los fármacos dirigidos comúnmente en tumores. Al analizar el impacto de las variantes genéticas en la eficacia del fármaco, podemos ayudar a los médicos a desarrollar el plan de tratamiento individualizado más adecuado.
05 Solución
Macro & Micro-Test ha desarrollado una serie de kits de detección de genes tumorales, proporcionando una solución integral para la terapia dirigida contra el cáncer.
Kit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que permite supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de forma estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μL de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No presenta reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje ni con otros tipos mutantes.
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Kit de detección de 8 mutaciones del gen KRAS (PCR de fluorescencia)
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras en ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que permite supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de forma estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μL de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No presenta reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje ni con otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que permite supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: Este kit puede detectar mutaciones de fusión con tan solo 20 copias.
3. Alta especificidad: No presenta reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje ni con otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón de células no pequeñas en humanos.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que permite supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: Este kit puede detectar mutaciones de fusión con tan solo 20 copias.
3. Alta especificidad: No presenta reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje ni con otros tipos mutantes.
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Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido embebidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que permite supervisar de forma integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de forma estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μL de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No presenta reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje ni con otros tipos mutantes.
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| Número de catálogo | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutaciones del gen EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia) | 16 pruebas/kit, 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de 8 mutaciones KRAS (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR por fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Fecha de publicación: 17 de abril de 2023