Cada año, el 17 de abril se celebra el Día Mundial contra el Cáncer.
01 Panorama mundial de la incidencia del cáncer
En los últimos años, con el aumento continuo de la presión mental y de la vida de las personas, la incidencia de tumores también aumenta año tras año.
Los tumores malignos (cánceres) se han convertido en uno de los principales problemas de salud pública que amenazan seriamente la salud de la población china. Según las últimas estadísticas, la mortalidad por tumores malignos representa el 23,91% de todas las causas de muerte entre los residentes, y su incidencia y mortalidad han seguido aumentando en los últimos diez años. Sin embargo, el cáncer no significa una "sentencia de muerte". La Organización Mundial de la Salud señaló claramente que, siempre que se detecte a tiempo, ¡entre el 60% y el 90% de los cánceres se pueden curar! Un tercio de los cánceres se pueden prevenir, un tercio se pueden curar y un tercio se puede tratar para prolongar la vida.
02 ¿Qué es un tumor?
Un tumor se refiere al nuevo organismo formado por la proliferación de células tisulares locales bajo la acción de diversos factores tumorígenos. Estudios han demostrado que las células tumorales experimentan cambios metabólicos diferentes a los de las células normales. Al mismo tiempo, las células tumorales pueden adaptarse a los cambios en el entorno metabólico alternando entre la glucólisis y la fosforilación oxidativa.
03 Terapia individualizada contra el cáncer
El tratamiento individualizado del cáncer se basa en la información diagnóstica de los genes diana de la enfermedad y en los resultados de la investigación médica basada en la evidencia. Esto sienta las bases para que los pacientes reciban el plan de tratamiento adecuado, tendencia que se ha convertido en la tendencia del desarrollo médico moderno. Estudios clínicos han confirmado que la detección de mutaciones genéticas en biomarcadores, la tipificación de SNP y el estado de expresión de genes y proteínas en muestras biológicas de pacientes con tumores para predecir la eficacia de los fármacos, evaluar el pronóstico y guiar el tratamiento clínico individualizado, puede mejorar la eficacia y reducir las reacciones adversas, promoviendo así el uso racional de los recursos médicos.
Las pruebas moleculares para el cáncer se dividen en tres tipos principales: diagnósticas, hereditarias y terapéuticas. Las pruebas terapéuticas son fundamentales en la denominada "patología terapéutica" o medicina personalizada, y cada vez más anticuerpos e inhibidores de moléculas pequeñas, dirigidos a genes clave y vías de señalización específicas de cada tumor, se pueden aplicar al tratamiento de tumores.
La terapia molecular dirigida a tumores se dirige a las moléculas marcadoras de las células tumorales e interviene en el proceso de las células cancerosas. Su efecto se centra principalmente en las células tumorales, pero tiene poco efecto en las células normales. Los receptores de factores de crecimiento tumoral, las moléculas de transducción de señales, las proteínas del ciclo celular, los reguladores de la apoptosis, las enzimas proteolíticas, el factor de crecimiento endotelial vascular, etc., pueden utilizarse como dianas moleculares para la terapia tumoral. El 28 de diciembre de 2020, las "Medidas Administrativas para la Aplicación Clínica de Medicamentos Antineoplásicos (Ensayo)" emitidas por la Comisión Nacional de Salud y Medicina indicaron claramente que: En el caso de los medicamentos con dianas genéticas claras, el principio de su uso debe seguirse después de la prueba del gen diana.
04 Pruebas genéticas dirigidas a tumores
Existen muchos tipos de mutaciones genéticas en tumores, y cada tipo de mutación genética requiere diferentes fármacos dirigidos. Solo aclarando el tipo de mutación genética y seleccionando correctamente la terapia farmacológica dirigida, los pacientes pueden beneficiarse. Se emplearon métodos de detección molecular para detectar la variación de genes relacionados con fármacos comúnmente dirigidos en tumores. Al analizar el impacto de las variantes genéticas en la eficacia de los fármacos, podemos ayudar a los médicos a desarrollar el plan de tratamiento individualizado más adecuado.
05 Solución
Macro & Micro-Test ha desarrollado una serie de kits de detección para la detección de genes tumorales, proporcionando una solución global para la terapia dirigida a tumores.
Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia）
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear integralmente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en el contexto de un tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones de KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras en ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear integralmente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en el contexto de un tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación del gen de fusión EML4-ALK en muestras de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanos in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear integralmente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión de hasta 20 copias.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón de células no pequeñas humano.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear integralmente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión de hasta 20 copias.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido incluidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear integralmente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: La detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en el contexto de un tipo salvaje de 3 ng/μL.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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| Número de catálogo | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia) | 16 pruebas/kit, 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de mutaciones del gen KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Hora de publicación: 17 de abril de 2023