Cada año, el 17 de abril, es el Día Mundial del Cáncer.
01 Descripción general de la incidencia del cáncer mundial
En los últimos años, con el aumento continuo de la vida y la presión mental de las personas, la incidencia de tumores también está aumentando año tras año.
Los tumores malignos (cánceres) se han convertido en uno de los principales problemas de salud pública que amenazan seriamente la salud de la población china. Según los últimos datos estadísticos, la muerte de tumores malignos representa el 23.91% de todas las causas de la muerte entre los residentes, y la incidencia y la muerte de tumores malignos han seguido aumentando en los últimos diez años. Pero el cáncer no significa una "sentencia de muerte". La Organización Mundial de la Salud señaló claramente que siempre que se detecte temprano, ¡el 60% -90% de los cánceres se pueden curar! Un tercio de los cánceres se puede prevenir, un tercio de los cánceres son curables y un tercio de los cánceres puede tratarse para prolongar la vida.
02 ¿Qué es un tumor?
El tumor se refiere al nuevo organismo formado por la proliferación de células de tejido local bajo la acción de varios factores tumorigénicos. Los estudios han encontrado que las células tumorales experimentan cambios metabólicos diferentes a las células normales. Al mismo tiempo, las células tumorales pueden adaptarse a los cambios en el entorno metabólico al cambiar entre la glucólisis y la fosforilación oxidativa.
03 terapia de cáncer individualizada
El tratamiento individualizado del cáncer se basa en la información de diagnóstico de los genes diana de la enfermedad y los resultados de la investigación médica basada en la evidencia. Proporciona la base para que los pacientes reciban el plan de tratamiento correcto, que se ha convertido en la tendencia del desarrollo médico moderno. Los estudios clínicos han confirmado que al detectar la mutación genética de biomarcadores, tipificación de genes SNP, genes y su estado de expresión de proteínas en muestras biológicas de pacientes tumorales para predecir la eficacia del fármaco y evaluar el pronóstico, y guiar el tratamiento clínico individualizado, puede mejorar la eficacia y reducir reacciones, para promover el uso racional de recursos médicos.
Las pruebas moleculares para el cáncer se pueden dividir en 3 tipos principales: diagnóstico, hereditario y terapéutico. Las pruebas terapéuticas están en el núcleo de la llamada "patología terapéutica" o medicina personalizada, y cada vez más anticuerpos e inhibidores de la molécula pequeña que pueden dirigirse a genes clave específicos del tumor y las vías de señalización pueden aplicarse al tratamiento de tumores.
La terapia dirigida molecular de los tumores se dirige a las moléculas marcador de las células tumorales e interviene en el proceso de células cancerosas. Su efecto está principalmente en las células tumorales, pero tiene poco efecto en las células normales. Los receptores del factor de crecimiento tumoral, las moléculas de transducción de señales, las proteínas del ciclo celular, los reguladores de apoptosis, las enzimas proteolíticas, el factor de crecimiento endotelial vascular, etc. pueden usarse como objetivos moleculares para la terapia tumoral. El 28 de diciembre de 2020, las "Medidas administrativas para la aplicación clínica de medicamentos antineoplásicos (ensayo)" emitidas por la Comisión Nacional de Salud y Medical señalaron claramente que: para los medicamentos con objetivos genéticos claros, el principio de usarlos debe seguirse después de Prueba de genes objetivo.
04 Pruebas genéticas dirigidas a tumores
Existen muchos tipos de mutaciones genéticas en los tumores, y los diferentes tipos de mutaciones genéticas usan diferentes fármacos específicos. Solo aclarando el tipo de mutación génica y seleccionando correctamente la terapia farmacológica dirigida puede beneficiarse a los pacientes. Se usaron métodos de detección molecular para detectar la variación de genes relacionados con fármacos comúnmente específicos en tumores. Al analizar el impacto de las variantes genéticas en la eficacia de los medicamentos, podemos ayudar a los médicos a desarrollar el plan de tratamiento individualizado más apropiado
05 Solución
Macro & Micro-Test ha desarrollado una serie de kits de detección para la detección de genes tumorales, proporcionando una solución general para la terapia dirigida por tumor.
Kit de detección de mutaciones EGFR 29 de EGFR (PCR de fluorescencia）
Este kit se usa para detectar mutaciones comunes cualitativamente in vitro en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interna, que puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% bajo el fondo de 3ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está destinado a la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-Ras en ADN extraído de secciones patológicas embebidas en parafina humana.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interna, que puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% bajo el fondo de 3ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutación del gen de fusión EML4-ALT humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación del gen de fusión EML4-ALT en muestras de pacientes con cáncer de pulmón de células no me gusta humanos in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interna, que puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión tan bajas como 20 copias.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutación del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interna, que puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión tan bajas como 20 copias.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutación del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia)
Este kit de prueba se usa para detectar cualitativamente la mutación del gen BRAF V600E en muestras de tejido embebido en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interna, que puede monitorear exhaustivamente el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% bajo el fondo de 3ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: sin reacción cruzada con el ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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| Número de catálogo | Nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutaciones EGFR 29 humanas (PCR de fluorescencia） | 16 pruebas/kit, 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutación del gen de fusión EML4-ALT humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutación del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de mutación del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| Hwts-ge010a | Kit de detección de mutación del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Tiempo de publicación: abril-17-2023