Cada año, el 17 de abril es el Día Mundial contra el Cáncer.
01 Descripción general de la incidencia mundial del cáncer
En los últimos años, con el continuo aumento de la vida y la presión mental de las personas, la incidencia de tumores también aumenta año tras año.
Los tumores malignos (cánceres) se han convertido en uno de los principales problemas de salud pública que amenazan gravemente la salud de la población china.Según los últimos datos estadísticos, la muerte por tumores malignos representa el 23,91% de todas las causas de muerte entre los residentes, y la incidencia y la muerte por tumores malignos han seguido aumentando en los últimos diez años.Pero el cáncer no significa una "sentencia de muerte".La Organización Mundial de la Salud señaló claramente que, siempre que se detecte a tiempo, ¡entre el 60% y el 90% de los cánceres se pueden curar!Un tercio de los cánceres se pueden prevenir, un tercio de los cánceres se pueden curar y un tercio de los cánceres se pueden tratar para prolongar la vida.
02 ¿Qué es un tumor?
Tumor se refiere al nuevo organismo formado por la proliferación de células tisulares locales bajo la acción de diversos factores tumorigénicos.Los estudios han encontrado que las células tumorales experimentan cambios metabólicos diferentes a los de las células normales.Al mismo tiempo, las células tumorales pueden adaptarse a los cambios en el entorno metabólico alternando entre la glucólisis y la fosforilación oxidativa.
03 Terapia individualizada contra el cáncer
El tratamiento individualizado del cáncer se basa en la información de diagnóstico de los genes diana de la enfermedad y en los resultados de investigaciones médicas basadas en evidencia.Proporciona la base para que los pacientes reciban el plan de tratamiento correcto, que se ha convertido en la tendencia del desarrollo médico moderno.Los estudios clínicos han confirmado que al detectar la mutación genética de los biomarcadores, la tipificación del gen SNP, el gen y su estado de expresión de proteínas en muestras biológicas de pacientes con tumores para predecir la eficacia del fármaco y evaluar el pronóstico, y guiar el tratamiento clínico individualizado, se puede mejorar la eficacia y reducir los efectos adversos. reacciones, para promover el uso racional de los recursos médicos.
Las pruebas moleculares para el cáncer se pueden dividir en 3 tipos principales: diagnósticas, hereditarias y terapéuticas.Las pruebas terapéuticas son el núcleo de la llamada "patología terapéutica" o medicina personalizada, y cada vez se pueden aplicar al tratamiento de tumores más anticuerpos e inhibidores de moléculas pequeñas que pueden atacar genes clave y vías de señalización específicos de tumores.
La terapia molecular dirigida de tumores se dirige a las moléculas marcadoras de las células tumorales e interviene en el proceso de las células cancerosas.Su efecto se produce principalmente sobre las células tumorales, pero tiene poco efecto sobre las células normales.Los receptores del factor de crecimiento tumoral, las moléculas de transducción de señales, las proteínas del ciclo celular, los reguladores de la apoptosis, las enzimas proteolíticas, el factor de crecimiento endotelial vascular, etc. pueden usarse como objetivos moleculares para la terapia tumoral.El 28 de diciembre de 2020, las "Medidas Administrativas para la Aplicación Clínica de Medicamentos Antineoplásicos (Ensayo)" emitidas por la Comisión Médica Nacional de Salud señalaron claramente que: Para medicamentos con dianas genéticas claras, se debe seguir el principio de uso después Pruebas de genes diana.
04 Pruebas genéticas dirigidas a tumores
Hay muchos tipos de mutaciones genéticas en los tumores, y diferentes tipos de mutaciones genéticas utilizan diferentes medicamentos dirigidos.Sólo aclarando el tipo de mutación genética y seleccionando correctamente la terapia farmacológica dirigida los pacientes pueden beneficiarse.Se utilizaron métodos de detección molecular para detectar la variación de genes relacionados con fármacos comúnmente dirigidos a tumores.Al analizar el impacto de las variantes genéticas en la eficacia de los medicamentos, podemos ayudar a los médicos a desarrollar el plan de tratamiento individualizado más adecuado.
05 Solución
Macro & Micro-Test ha desarrollado una serie de kits de detección para la detección de genes tumorales, que proporcionan una solución general para la terapia dirigida a tumores.
Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia）
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras en ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión de tan solo 20 copias.
3. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: este kit puede detectar mutaciones de fusión de tan solo 20 copias.
3. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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Kit de detección de mutaciones del gen BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia)
Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido incluidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro.
1. El sistema introduce un control de calidad de referencia interno, que puede monitorear de manera integral el proceso experimental y garantizar la calidad del experimento.
2. Alta sensibilidad: la detección de la solución de reacción de ácido nucleico puede detectar de manera estable una tasa de mutación del 1% en un contexto de 3 ng/μl de tipo salvaje.
3. Alta especificidad: No hay reacción cruzada con ADN genómico humano de tipo salvaje y otros tipos mutantes.
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| Número de catalogo | nombre del producto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutaciones del gen 29 del EGFR humano (PCR de fluorescencia) | 16 pruebas/kit, 32 pruebas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 pruebas/kit, 50 pruebas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de mutaciones del gen BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit, 48 pruebas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutaciones del gen de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 pruebas/kit |
Hora de publicación: 17-abr-2023